2,4-diphenyl-9H-pyrido[2,3-b]indole | 50682-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,4-diphenyl-9H-pyrido[2,3-b]indole
• 英文别名: 2,4-diphenyl-α-carboline；2,4-diphenyl-9H-pyrido[2,3-b]indole
• CAS: 50682-33-2
• 化学式: C₂₃H₁₆N₂
• 分子量: 320.393
• InChiKey: BKRHQSKNVMEJIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  222-224 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  582.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪 、 2,4-diphenyl-9H-pyrido[2,3-b]indole 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 以0.26 g的产率得到9-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)-2,4-diphenyl-9H-pyrido[2,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  一种OLED主体材料及其制备方法与OLED器件

  摘要：

  本发明公开了一种OLED主体材料及其制备方法与OLED器件。所述OLED主体材料的机构式如式I所示：式I中，R1、R4为C1‑C20的烷基、苯基、4‑甲基苯基、4‑甲氧基苯基、呋喃‑2‑基中的一种，R2、R3为苯基、萘基、呋喃、噻吩、苯并呋喃、苯并噻酚中的一种，R5、R6、R7、R8为C1‑C20的烷基、甲氧基、苯基中的一种。本发明所述OLED主体材料是一种与有机小分子发光材料具有更好相容性的主体材料，从而避免掺杂系统相分离导致的器件的不稳定的问题，并且缓解效率滚降以提高其器件寿命。

  公开号：

  CN110483500A
• 作为产物：
  描述：

  3-(1H-吲哚-3-基)-1,3-二苯基丙烷-1-酮 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 碘 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2,4-diphenyl-9H-pyrido[2,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  用于合成[小α]和[小δ]咔啉衍生物的区域选择性转换方法

  摘要：

  报道了从常见的吲哚基查耳酮肟酯前体开始的用于访问小α和小δ-咔啉衍生物的无金属方案。该反应涉及温和条件，并使用区域发散性方法...。

  DOI：

  10.1039/c6cc09468f

文献信息

• Preparation of Pyrido[2,3-<i>b</i> ]indole Derivatives Using Silicates of Group 1 and 2 Metals
  作者：Setareh Sheikh、Abbas Fazlinia

  DOI：10.1002/jhet.3284

  日期：2018.10

  efficient synthesis of 2,4‐diaryl‐9H‐pyrido[2,3‐b] indole derivatives in aqueous medium via the three‐component reaction of indolin‐2‐one, a chalcone and ammonium acetate was developed using Na2SiO3, K2SiO3, Li2SiO3, CaSiO3, MgSiO3, BaSiO3, SrSiO3, and ZnSiO3 as catalysts. Results of activity evaluations indicated that among of the metal silicate used alkali metal silicates exhibits much higher activity than

  2,4-二芳基9的高效合成ħ -吡啶并[2,3- b ]在水性介质中的吲哚衍生物通过二氢吲哚-2-酮的三组分反应，查耳酮和乙酸铵中使用Na开发2的SiO 3，K 2的SiO 3，李2的SiO 3，卡西欧3，MgSiO 3，BaSiO 3，SrSiO 3，和ZnSiO 3作为催化剂。活性评估结果表明，在所使用的金属硅酸盐中，由于较强的碱度和在水中的溶解度，碱金属硅酸盐显示出比其他样品更高的活性。在最佳反应条件下，所有与各种芳族醛的反应均在较短的反应时间内提供了高收率。
• Synthesis of Trifluoromethyl- and Ester Group-Substituted α-Carbolines via Iron-Catalyzed Tandem Cyclization Reaction
  作者：Yumin Xu、Xiaoqian Chen、Yiqin Gao、Zicong Yan、Changfeng Wan、Jin-Biao Liu、Zhiyong Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00048

  日期：2020.3.20

  An efficient approach to prepare trifluoromethyl-α-Carbolines and ester group substituted α-Carbolines via tandem cyclization reaction of 2-(2-aminophenyl)acetonitriles and trifluoromethyl 1,3-diones or β,γ-unsaturated α-ketoesters was reported. The transformation proceeded smoothly in the presence of catalytic environment-benign iron salts, which prepared the desired products in moderate good to goodexcellent

  报道了一种通过2-（2-氨基苯基）乙腈与三氟甲基1,3-二酮或β，γ-不饱和α-酮酸酯串联环化反应制备三氟甲基-α-咔啉和酯基取代的α-咔啉的有效方法。在催化环境-良性铁盐的存在下，转化过程顺利进行，以适中良好的优良收率制备了所需的产物。
• KOST A. N.; MENSHIKOV V. V.; SAGITULLIN R. S., ZH. ORGAN. XIMII <ZORK-AE>, 1976, 12, HO 10, 2234-2238
  作者：KOST A. N.、 MENSHIKOV V. V.、 SAGITULLIN R. S.

  DOI：——

  日期：——
• KOST A. N.; SAGITULLIN R. S.; YAGODZINSKI T.; MENSHIKOV V. V., BECTH. MOSK. YH-TA. XIMIYA, 1976, 17, HO 5, 618-619
  作者：KOST A. N.、 SAGITULLIN R. S.、 YAGODZINSKI T.、 MENSHIKOV V. V.

  DOI：——

  日期：——
• SAGITULLIN R. S.; KOST A. N.; MELNIKOVA T. V.; SHARBATYAN P. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1977, HO 7, 945-951
  作者：SAGITULLIN R. S.、 KOST A. N.、 MELNIKOVA T. V.、 SHARBATYAN P. A.

  DOI：——

  日期：——