3-[5-(4-Acetylamino-phenyl)-1-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl]-2-m-tolyl-propionic acid | 648863-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[5-(4-Acetylamino-phenyl)-1-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl]-2-m-tolyl-propionic acid
• 英文别名: 3-[5-(4-acetylaminophenyl)-1-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl]-2-m-tolylpropionic acid；3-[5-(4-acetamidophenyl)-1-(4-methylphenyl)pyrazol-3-yl]-2-(3-methylphenyl)propanoic acid
• CAS: 648863-61-0
• 化学式: C₂₈H₂₇N₃O₃
• 分子量: 453.541
• InChiKey: SMOCWNVJXBXYSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  665.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基甲酰胺 、 3-[5-(4-bromo-phenyl)-1-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl]-2-m-tolyl-propionic acid ethyl ester 在 copper(l) iodide 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以50%的产率得到3-[5-(4-Acetylamino-phenyl)-1-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl]-2-m-tolyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCK-1 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR DE CCK-1

  摘要：

  本发明提供了一些基于吡唑的CCK-1受体调节剂。

  公开号：

  WO2004007463A1

文献信息

• Alpha,beta-unsaturated esters and acids by stereoselective dehydration
  申请人：Deng Xiaohu

  公开号：US20060004195A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  There are provided by the present invention certain pyrazole based CCK-1 receptor modulators which have the general formula: wherein Ar is an aromatic or heteroaromatic group, X is a hydrocarbon linker, Y is a bond or hydrocarbon linker and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are certain organic substituents, methods for making the same, and stereoselective dehydration methods for generally making α,β-unsaturated esters, acids and their derivatives.

  本发明提供了一些基于吡唑的CCK-1受体调节剂，其具有以下一般式： 其中Ar是芳香族或杂环芳基，X是碳氢链，Y是键或碳氢链，R1、R2、R3、R4和R5是某些有机取代基，以及制备这些化合物的方法，以及用于通常制备α，β-不饱和酯，酸及其衍生物的立体选择性脱水方法。
• CCK-1 receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20040067983A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  There are provided by the present invention certain pyrazole based CCK-1 receptor modulators.

  本发明提供了某些基于吡唑的CCK-1受体调节剂。
• WO2005/5393
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CCK-1 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1525190A1

  公开（公告）日：2005-04-27
• US7037931B2
  申请人：——

  公开号：US7037931B2

  公开（公告）日：2006-05-02