3-(pyridin-2-ylethynyl)quinoline | 1221793-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(pyridin-2-ylethynyl)quinoline
• 英文别名: 3-(2-Pyridin-2-ylethynyl)quinoline
• CAS: 1221793-75-4
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂
• 分子量: 230.269
• InChiKey: ZUSFVSHHDGIFNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-93 °C
• 沸点：
  435.9±20.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基异喹啉-1,3,4-三酮 、 3-(pyridin-2-ylethynyl)quinoline 以 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 以85%的产率得到5-methyl-7-picolinoyl-4H-isoquinolino[4,5-jk]phenanthridine-4,6(5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  异喹啉-1,3,4-三酮与炔烃的光诱导串联反应以构建氮杂多环化合物

  摘要：

  异喹啉-1,3,4-三酮（3）与氮杂芳基取代的乙炔（4a - 4o）的光诱导串联反应被描述为构建新型氮杂多环化合物的有效方法。大多数反应是通过光诱导的[2 + 2]环加成反应（Paterno-Büchi反应）-氧杂环丁烯电环开环-己三烯至菲型电环化-氧化脱氢的串联反应顺序。使用异喹啉三酮与被吡啶，嘧啶，吡嗪和喹啉等不同氮杂芳基环取代的乙炔进行的这些光串联反应，我们能够获得各种杂多氮杂多环骨架，其中异喹啉二酮与萘，喹啉或异喹啉，喹唑啉，喹喔啉和苯并菲合，产率分别高达85％。讨论了[2 + 2]光环加成反应的区域选择性和反应顺序中导致形成不同的氮杂-多环系统的电环化反应。

  DOI：

  10.1021/jo100218w
• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基吡啶 、 3-碘喹啉 在 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以52%的产率得到3-(pyridin-2-ylethynyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  钯-聚（3-氨基喹啉）空心球复合材料在Sonogashira偶联反应中的应用

  摘要：

  我们报道了使用乙酸钯合成钯基聚合物复合材料作为碘和溴化物的芳基和杂芳基的Sonogashira交叉偶联反应的催化剂。

  DOI：

  10.1002/cctc.201300131

文献信息

• Niu, Zhi-Gang; He, Li-Rong; Li, Lin, Acta Chimica Slovenica, 2014, vol. 61, # 4, p. 786 - 791
  作者：Niu, Zhi-Gang、He, Li-Rong、Li, Lin、Cheng, Wen-Feng、Li, Xiao-Yan、Chen, Hao-Hua、Li, Gao-Nan

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-Poly(3-aminoquinoline) Hollow-Sphere Composite: Application in Sonogashira Coupling Reactions
  作者：Rafique Ul Islam、Sanjit K. Mahato、Sudheesh K. Shukla、Michael J. Witcomb、Kaushik Mallick

  DOI：10.1002/cctc.201300131

  日期：2013.8

  We report on the use of palladium acetate for the synthesis of a palladium‐based polymer composite material as a catalyst for Sonogashira cross‐coupling reactions for aryl and heteroaryl of iodides and bromides.

  我们报道了使用乙酸钯合成钯基聚合物复合材料作为碘和溴化物的芳基和杂芳基的Sonogashira交叉偶联反应的催化剂。
• Photoinduced Tandem Reactions of Isoquinoline-1,3,4-trione with Alkynes To Build Aza-polycycles
  作者：Haitao Yu、Jinbo Li、Zhuangfei Kou、Xuewen Du、Yi Wei、Hoong-Kun Fun、Jianhua Xu、Yan Zhang

  DOI：10.1021/jo100218w

  日期：2010.5.7

  Photoinduced tandem reactions of isoquinoline-1,3,4-triones (3) with azaaryl substituted acetylenes (4a−4o) are described as an efficient method to build novel aza-polycycles. Most of the reactions proceeded via the tandem reaction sequence of photoinduced [2 + 2] cycloaddition (the Paterno−Büchi reaction)-oxetene electrocyclic ring opening-hexatriene to phenanthrene type electrocyclization-oxidative

  异喹啉-1,3,4-三酮（3）与氮杂芳基取代的乙炔（4a - 4o）的光诱导串联反应被描述为构建新型氮杂多环化合物的有效方法。大多数反应是通过光诱导的[2 + 2]环加成反应（Paterno-Büchi反应）-氧杂环丁烯电环开环-己三烯至菲型电环化-氧化脱氢的串联反应顺序。使用异喹啉三酮与被吡啶，嘧啶，吡嗪和喹啉等不同氮杂芳基环取代的乙炔进行的这些光串联反应，我们能够获得各种杂多氮杂多环骨架，其中异喹啉二酮与萘，喹啉或异喹啉，喹唑啉，喹喔啉和苯并菲合，产率分别高达85％。讨论了[2 + 2]光环加成反应的区域选择性和反应顺序中导致形成不同的氮杂-多环系统的电环化反应。