1-Methyl-1-((E)-propenyl)-cyclohexane | 141543-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-Methyl-1-((E)-propenyl)-cyclohexane
• 英文别名: 1-methyl-1-[(E)-prop-1-enyl]cyclohexane
• CAS: 141543-40-0
• 化学式: C₁₀H₁₈
• 分子量: 138.253
• InChiKey: SFCZAMUATFSCBC-XVNBXDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-propenylcyclohexyl acetate 在 三甲基铝 、 boron trifluoride diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 20.03h， 生成 1-Methyl-1-((E)-propenyl)-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  The Regiochemistry of the Protodesilylation of Some Cyclopropylmethylsilanes Derived from Allylsilanes

  摘要：

  烯丙基硅烷的 Simmons-Smith 型甲烯化反应，然后是原代硅烷化反应，可用于实现甲基基团对硅烷基团的 SE2′置换。环丙基甲基硅烷 11、17、20 和 23 亚甲基碳上的质子化具有良好的区域选择性，但形成环丙基甲基硅烷 26 的立体选择性较低，而且不能进行干净的原代甲硅烷基化，因此该方法的用途有限。

  DOI：

  10.1055/s-1992-34186