2-(2-amino-4-methoxyphenyl)propan-2-ol | 1050514-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-amino-4-methoxyphenyl)propan-2-ol
• CAS: 1050514-19-6
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: JAUDZNIGYRGFFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-amino-4-methoxyphenyl)propan-2-ol 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 磷酸 、 SPhos Pd G₂ 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-methoxy-9,9-dimethyl-5-nitro-9,10-dihydroacridine
  参考文献：
  名称：

  유기 전계발광 물질 및 디바이스

  摘要：

  由具有化学式I的结构和具有化学式II的结构组成的一组化合物中选择的化合物被发现：化学式I 化学式II。

  公开号：

  KR20190085496A
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-2-硝基苯甲酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 35.33h， 生成 2-(2-amino-4-methoxyphenyl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  炔基苯并恶嗪和二氢喹唑啉作为半胱氨酸靶向共价弹头及其在选择性不可逆激酶抑制剂鉴定中的应用

  摘要：

  随着对共价药物的兴趣重新抬头，需要确定能够形成半胱氨酸键的新部分，这些部分与常用系统（如丙烯酰胺）不同。在此，我们报告了能够与半胱氨酸共价反应的新炔基苯并恶嗪和二氢喹唑啉部分的发现。它们作为化学生物探针和药物分子的替代亲电弹头的实用性通过位点选择性蛋白质修饰和结合到激酶药物支架中得到证明。鉴定出一种有效的 JAK3 激酶共价抑制剂，与相关的基于丙烯酰胺的抑制剂相比，它在整个激酶组中具有优异的选择性，并改善了体外药代动力学特征。此外，使用新型杂环作为半胱氨酸反应弹头以靶向 c-KIT 中的 Cys788，其中丙烯酰胺以前无法形成共价相互作用。这些新的反应性和选择性杂环弹头补充了当前的半胱氨酸共价修饰库，同时避免了通常与已建立的部分相关的一些限制。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b13391

文献信息

• Quinoxaline Compounds and Use Thereof
  申请人：Gaillard Pascale

  公开号：US20100137308A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention is related to quinoxaline compounds of Formula (I) in particular for the treatment of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, transplantation, graft rejection or lung injuries.

  本发明涉及一种公式（I）的喹啉化合物，特别用于治疗自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植、移植排斥或肺损伤。
• Quinoxaline inhibitors of phosphoinositide-3-kinases (PI3Ks)
  申请人：Gaillard Pascale

  公开号：US08614215B2

  公开（公告）日：2013-12-24

  The present invention is related to quinoxaline compounds of Formula (I) in particular for the treatment of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, transplantation, graft rejection or lung injuries.

  本发明涉及式（I）的喹喔啉化合物，特别是用于治疗自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植、移植排斥或肺损伤。
• Organic electroluminescent materials and devices
  申请人：UNIVERSAL DISPLAY CORPORATION

  公开号：US11081659B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  A compound is disclosed that is selected from the group consisting of a structure having Formula I and a structure having Formula II

  本发明公开了一种化合物，该化合物可从以下结构组成的组中选择： 式 I 和具有式 II 的结构
• WO2008/101979
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• QUINOXALINE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Merck Serono S.A.

  公开号：EP2118076A1

  公开（公告）日：2009-11-18