(2,6-Difluoropyridin-3-yl)(phenyl)methanone | 1158955-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2,6-Difluoropyridin-3-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: (2,6-difluoropyridin-3-yl)-phenylmethanone
• CAS: 1158955-21-5
• 化学式: C₁₂H₇F₂NO
• 分子量: 219.19
• InChiKey: INYPHEHCTMUQFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2810
• 危险性描述：
  H301,H311,H331
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  在惰性氛围中，存于2-8°C环境中

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  杂氮环丁烷 、 (2,6-Difluoropyridin-3-yl)(phenyl)methanone 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  提供一种由以下式（1）表示的含氮双环杂环化合物。当该化合物或其盐被用于人类或动物时，该化合物对EP1受体具有强烈的拮抗作用，并且可用作预防和/或治疗膀胱过度活跃的药物的活性成分。该化合物还可用作预防和/或治疗频繁排尿、尿急或尿失禁等症状的药物的活性成分。

  公开号：

  US20100029733A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟吡啶 、 N-甲基-N-甲基苯甲酰胺 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 为溶剂， 生成 (2,6-Difluoropyridin-3-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  提供一种由以下式（1）表示的含氮双环杂环化合物。当该化合物或其盐被用于人类或动物时，该化合物对EP1受体具有强烈的拮抗作用，并且可用作预防和/或治疗膀胱过度活跃的药物的活性成分。该化合物还可用作预防和/或治疗频繁排尿、尿急或尿失禁等症状的药物的活性成分。

  公开号：

  US20100029733A1

文献信息

• Bicyclic nitrogen-containing heterocyclic compounds
  申请人：Asahi Kasei Pharma Corporation

  公开号：US07994202B2

  公开（公告）日：2011-08-09

  A nitrogen-containing bicyclic heterocyclic compound represented by the following formula (1) is provided. When the compound or a salt thereof is administered to a human being or an animal, the compound has a strong antagonistic action against EP1 receptors, and is useful, for example, as an active ingredient of a medicine for the prevention and/or treatment of overactive bladder. The compound is also useful as an active ingredient of a medicine for the prevention and/or treatment of symptoms such as frequency urinary, urinary urgency, or urinary incontinence.

  提供以下式子（1）所表示的含氮双环杂环化合物。当该化合物或其盐被用于人类或动物时，该化合物具有强烈的对EP1受体的拮抗作用，例如可用作治疗过度活跃膀胱的药物的有效成分。该化合物也可用作预防和/或治疗频繁排尿、尿急或尿失禁等症状的药物的有效成分。
• NITROGENATED BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Asahi Kasei Pharma Corporation

  公开号：EP2298767A1

  公开（公告）日：2011-03-23

  A nitrogen-containing bicyclic heterocyclic compound represented by the following formula (1) is provided. When the compound or a salt thereof is administered to a human being or an animal, the compound has a strong antagonistic action against EP1 receptors, and is useful, for example, as an active ingredient of a medicine for the prevention and/or treatment of overactive bladder. The compound is also useful as an active ingredient of a medicine for the prevention and/or treatment of symptoms such as frequency urinary, urinary urgency, or urinary incontinence.

  本发明提供了一种由下式（1）表示的含氮双环杂环化合物。 当该化合物或其盐被施用于人或动物时，该化合物对 EP1 受体具有很强的拮抗作用，例如可用作预防和/或治疗膀胱过度活动症的药物的活性成分。 该化合物还可用作预防和/或治疗尿频、尿急或尿失禁等症状的药物的活性成分。
• An efficient access to 3,6-disubstituted 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridines via a one-pot double SNAr reaction and pyrazole formation
  作者：Yong-Li Zhong、Matthew G. Lindale、Nobuyoshi Yasuda

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.02.142

  日期：2009.5

  A general and efficient synthetic method for the synthesis of biologically important series of 3,6-disubstituted-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridines was discovered. 2,6-Difluoropyridine was deprotonated using 1.1 equiv of n-BuLi in THF at <-60 degrees C, followed by quenching with a variety of Weinreb amides to generate 2,6-Difluoro-3-ketopyridines in high yields. A mild tandem reaction sequence of selective nucleophilic Substitution of the 6-fluoride with a variety of nucleophiles, followed by hydrazine substitution of the 2-fluoride and pyrazole formation in a one-pot fashion afforded a series of 3,6-disubstituted-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridines in moderate to good yields. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7994202B2
  申请人：——

  公开号：US7994202B2

  公开（公告）日：2011-08-09
• BICYCLIC NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Atobe Masakazu

  公开号：US20100029733A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  A nitrogen-containing bicyclic heterocyclic compound represented by the following formula (1) is provided. When the compound or a salt thereof is administered to a human being or an animal, the compound has a strong antagonistic action against EP1 receptors, and is useful, for example, as an active ingredient of a medicine for the prevention and/or treatment of overactive bladder. The compound is also useful as an active ingredient of a medicine for the prevention and/or treatment of symptoms such as frequency urinary, urinary urgency, or urinary incontinence.

  提供一种由以下式（1）表示的含氮双环杂环化合物。当该化合物或其盐被用于人类或动物时，该化合物对EP1受体具有强烈的拮抗作用，并且可用作预防和/或治疗膀胱过度活跃的药物的活性成分。该化合物还可用作预防和/或治疗频繁排尿、尿急或尿失禁等症状的药物的活性成分。