3-phenylpyrazolo<4,3-c>pyridine | 113277-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-phenylpyrazolo<4,3-c>pyridine
• 英文别名: 3-phenyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
• CAS: 113277-54-6
• 化学式: C₁₂H₉N₃
• 分子量: 195.224
• InChiKey: OFMKMVLDGZVWNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  266-267 °C
• 沸点：
  438.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenylpyrazolo<4,3-c>pyridine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 5-methyl-3-phenyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo<4,3-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  3-苯基吡唑并(4,3-c)吡啶及其衍生物：结构测定

  摘要：

  摘要 3-苯基吡唑并(4,3-c)吡啶(1)和5-甲基-3-苯基-4,5,6,7-四氢吡唑并(4,3-c)吡啶(2)的结构由下式确定详细的 1H 和 13C NMR 分析和理论计算与其作为固定模型的 N-甲基衍生物进行了比较。CNDO/2 和 PPP 计算是对互变异构系统 1 可接受的三种原性形式进行的。 通过比较 1 的 13C NMR 和 UV 光谱与其三个固定的 N-甲基衍生物的光谱和为互变异构体计算的 UV 光谱1 与实验在 200–450 nm 范围内获得的结果相比，3-苯基吡唑并 (4,3-c) 吡啶 (1) 被确定完全以 1H 互变异构形式 1A 存在。通过5-甲基-3-苯基-4,5,6,7-四氢吡唑并(4,3-c)-吡啶(2)的13C NMR研究，与其固定的 1-甲基-1H 衍生物 9 和其他取代的吡唑相比，2 被确定为 1H- (2A) 和 2H- (2B) 互变异构体的混合物，其中

  DOI：

  10.1016/0022-2860(87)80008-x
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶 在 一水合肼 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-phenylpyrazolo<4,3-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  发现2-（1 H-吲唑-1-基）-噻唑衍生物作为选择性EP 1受体拮抗剂，可通过核心结构置换治疗膀胱过度活动症

  摘要：

  我们设计了一系列有效的EP 1受体拮抗剂。这些拮抗剂是一系列2-（1H-吲唑-1-基）-噻唑，其中核心结构被吡唑-苯基取代。在初步的自觉大鼠膀胱测压实验中，两个有代表性的候选人2和22增加了膀胱容量。特别是，使用22的增加大约是基线的2倍。该化合物的更详细的分析以及对该系列的进一步优化有望提供一类用于治疗膀胱过度活动症（OAB）的新型药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.01.052

文献信息

• BICYCLIC NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Atobe Masakazu

  公开号：US20100029733A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  A nitrogen-containing bicyclic heterocyclic compound represented by the following formula (1) is provided. When the compound or a salt thereof is administered to a human being or an animal, the compound has a strong antagonistic action against EP1 receptors, and is useful, for example, as an active ingredient of a medicine for the prevention and/or treatment of overactive bladder. The compound is also useful as an active ingredient of a medicine for the prevention and/or treatment of symptoms such as frequency urinary, urinary urgency, or urinary incontinence.

  提供一种由以下式（1）表示的含氮双环杂环化合物。当该化合物或其盐被用于人类或动物时，该化合物对EP1受体具有强烈的拮抗作用，并且可用作预防和/或治疗膀胱过度活跃的药物的活性成分。该化合物还可用作预防和/或治疗频繁排尿、尿急或尿失禁等症状的药物的活性成分。
• Pyrazolo[4,3-c]pyridines which are intermediates
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US05264576A1

  公开（公告）日：1993-11-23

  There are disclosed novel pyrazolo[4,3-c]pyridines of the formula ##STR1## where Ar and R.sub.1 are as defined in the specification, which are useful as serotonin reuptake inhibitors and as such may be useful for the treatment of depression, obsessive-compulsive disorders, stuttering and trichotillomania.

  已公开了新型嘧啶并[4,3-c]吡啶化合物，其化学式为##STR1##其中Ar和R.sub.1如规范中定义，这些化合物可用作血清素再摄取抑制剂，因此可能对抑郁症、强迫症、口吃和拔毛症的治疗有用。
• Synthesis of certain
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05380847A1

  公开（公告）日：1995-01-10

  There are disclosed novel pyrazolo[4,3-c]pyridines of the formula ##STR1## where Ar and R.sub.1 are as defined in the specification, which are useful as serotonin reuptake inhibitors and as such may be useful for the treatment of depression, obsessive-compulsive disorders, stuttering and trichotillomania.

  公开了新型的吡唑并[4,3-c]吡啶化合物的结构式##STR1##其中Ar和R.sub.1如规范中所定义，这些化合物可用作血清素再摄取抑制剂，因此可能有助于治疗抑郁症、强迫症、口吃和拔毛癖。
• Pharmaceutically useful
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05428169A1

  公开（公告）日：1995-06-27

  There are disclosed novel pyrazolo[4,3-c]pyridines of the formula ##STR1## where Ar and R.sub.1 are as defined in the specification, which are useful as serotonin reuptake inhibitors and as such may be useful for the treatment of depression, obsessive-compulsive disorders, stuttering and trichotillomania.

  本发明揭示了一种新型吡唑并[4,3-c]吡啶化合物，其化学式为##STR1##其中Ar和R.sub.1如规范中定义，这些化合物可用作5-羟色胺再摄取抑制剂，因此可用于治疗抑郁症、强迫症、口吃和拔毛癖。
• Pyrazolo[4,3-c]pyridines and their use as serotonin reuptake inhibitors
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05296491A1

  公开（公告）日：1994-03-22

  There are disclosed novel pyrazolo[4,3-c]pyridines of the formula ##STR1## where Ar and R.sub.1 are as defined in the specification, which are useful as serotonin reuptake inhibitors and as such may be useful for the treatment of depression, obsessive-compulsive disorders, stuttering and trichotillomania.

  本发明揭示了新型的吡唑并[4,3-c]吡啶化合物，其化学式为##STR1## 其中Ar和R.sub.1如规范中所定义，它们可用作血清素再摄取抑制剂，并因此可能用于治疗抑郁症、强迫症、口吃和拔毛癖等疾病。