N-methylquinoline-4-carboxamide | 72802-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-methylquinoline-4-carboxamide
• 英文别名: 4-(N-methylcarboxyamido)-quinoline；4-(N-Methylcarboxamid)-chinolin；quinoline-4-carboxylic acid methylamide；Chinolin-4-carbonsaeure-methylamid
• CAS: 72802-70-1
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• mdl: MFCD23714190
• 分子量: 186.213
• InChiKey: IFDWCRYLTTWCCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111 °C
• 沸点：
  433.8±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methylquinoline-4-carboxamide 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CLERC, GERARD LE;RUHLAND, BEATRICE;ANDERMANN, GUY;BURLET, GEORGES DE;DIET+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  喹啉-N-氧化物 、 N-甲基甲酰胺 以3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HIROTA TAKASHI; NAMBA TETSUTO; SASAKI KENJI, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 8, 3431-3434

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DNA-PK INHIBITORS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20130281431A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of DNA-PK. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及作为DNA-PK抑制剂的化合物。该发明还提供了包含所述化合物的药物可接受的组合物，以及使用所述组合物治疗各种疾病、状况或失调的方法。
• General electrochemical Minisci alkylation of <i>N</i>-heteroarenes with alkyl halides
  作者：Roberto del Río-Rodríguez、Lorena Fragoso-Jarillo、Alberto F. Garrido-Castro、M. Carmen Maestro、Jose A. Fernández-Salas、José Alemán

  DOI：10.1039/d2sc01799g

  日期：——

  Herein, we report, a general, facile and environmentally friendly Minisci-type alkylation of N-heteroarenes under simple and straightforward electrochemical conditions using widely available alkyl halides as radical precursors. Primary, secondary and tertiary alkyl radicals have been shown to be efficiently generated and coupled with a large variety of N-heteroarenes. The method presents a very high

  在此，我们报告了使用广泛使用的烷基卤化物作为自由基前体，在简单直接的电化学条件下对N-杂芳烃进行通用、简便且环境友好的Minisci型烷基化。伯烷基、仲烷基和叔烷基已被证明可以有效生成并与多种N-杂芳烃偶联。该方法具有非常高的官能团耐受性，包括各种基于杂环的天然产物，这凸显了该方法的稳健性。这种适用性在各种有趣的具有生物价值的构件的合成中得到了进一步证明。此外，我们还提出了一种基于不同证据和电化学证据的机制。
• Substituted 1,2,3-triazoles as SMYD inhibitors for treating cancer
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US10266526B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  The present disclosure provides carboxamides and sulfonamides having Formula (I): and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein A, Y, B, X, and Z are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of SMYD proteins such as SMYD3 or SMYD2. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating cancer.

  本公开提供了具有式（I）的羧酰胺类和磺酰胺类化合物：及其药学上可接受的盐和溶剂，其中A、Y、B、X和Z的定义如说明书所述。本公开还涉及使用式（I）化合物治疗对 SMYD 蛋白如 SMYD3 或 SMYD2 的阻断有反应的紊乱。本公开的化合物尤其适用于治疗癌症。
• 79. Antiplasmodial action and chemical constitution. Part VI. Compounds related to lepidylamine
  作者：Thomas S. Work

  DOI：10.1039/jr9420000426

  日期：——
• Hirota, Takashi; Namba, Tetsuto; Sasaki, Kenji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 8, p. 3431 - 3434
  作者：Hirota, Takashi、Namba, Tetsuto、Sasaki, Kenji

  DOI：——

  日期：——