N-(3-methoxypropyl)-3-ethanoyl-5-chloro-2-thiophenesulfonamide | 1183938-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(3-methoxypropyl)-3-ethanoyl-5-chloro-2-thiophenesulfonamide
• 英文别名: 3-Acetyl-5-chloro-N-(3-methoxypropyl)-2-thiophenesulfonamide；3-acetyl-5-chloro-N-(3-methoxypropyl)thiophene-2-sulfonamide
• CAS: 1183938-55-7
• 化学式: C₁₀H₁₄ClNO₄S₂
• 分子量: 311.81
• InChiKey: KWYFRNUYCRABQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.362±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-methoxypropyl)-3-ethanoyl-5-chloro-2-thiophenesulfonamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以83%的产率得到5-chloro-3-(1-hydroxyethyl)-N-(3-methoxypropyl)thiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING BRINZOLAMIDE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BRINZOLAMIDE

  摘要：

  本发明涉及布林唑胺的制备和纯化，以及在这些过程中有用的新化合物。

  公开号：

  WO2010103115A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基-5-氯噻吩-2-磺酰胺 、 1-溴-3-甲氧基丙烷 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以86%的产率得到N-(3-methoxypropyl)-3-ethanoyl-5-chloro-2-thiophenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一种布林佐胺关键中间体的合成方法

  摘要：

  本发明涉及药物合成技术领域，具体涉及一种布林佐胺关键中间体的合成方法，由化合物Ⅱ作为起始原料，化合物Ⅱ与1‑溴‑3‑甲氧基丙烷经烷基化反应合成化合物Ⅲ，化合物Ⅲ经溴化反应合成化合物Ⅳ，化合物Ⅳ经分子内关环反应最终合成布林佐胺关键中间体化合物Ⅴ，具体反应如下所示：。本发明提供的合成方法合成路线简单，整个过程中易于操作，且得到的产物易纯化，纯度高，收率高，适合大规模生产。

  公开号：

  CN113354665B

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING BRINZOLAMIDE
  申请人：Azad Pharmaceutical Ingredients AG

  公开号：EP2414343A1

  公开（公告）日：2012-02-08
• 一种布林佐胺关键中间体的合成方法
  申请人：株洲壹诺生物技术有限公司

  公开号：CN113354665B

  公开（公告）日：2022-04-22

  本发明涉及药物合成技术领域，具体涉及一种布林佐胺关键中间体的合成方法，由化合物Ⅱ作为起始原料，化合物Ⅱ与1‑溴‑3‑甲氧基丙烷经烷基化反应合成化合物Ⅲ，化合物Ⅲ经溴化反应合成化合物Ⅳ，化合物Ⅳ经分子内关环反应最终合成布林佐胺关键中间体化合物Ⅴ，具体反应如下所示：。本发明提供的合成方法合成路线简单，整个过程中易于操作，且得到的产物易纯化，纯度高，收率高，适合大规模生产。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING BRINZOLAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BRINZOLAMIDE
  申请人：AZAD PHARMACEUTICAL INGREDIENT

  公开号：WO2010103115A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention refers to the preparation and purification of brinzolamide as well as to novel compounds useful in such processes.

  本发明涉及布林唑胺的制备和纯化，以及在这些过程中有用的新化合物。