3,5-dimethylisothiazol-4-ylboronic acid | 1288963-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-dimethylisothiazol-4-ylboronic acid
• 英文别名: (3,5-Dimethylisothiazol-4-yl)boronic acid；(3,5-dimethyl-1,2-thiazol-4-yl)boronic acid
• CAS: 1288963-92-7
• 化学式: C₅H₈BNO₂S
• 分子量: 157.001
• InChiKey: PMVRRQSALOUNSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  218.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.56
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethylisothiazol-4-ylboronic acid 、 tert-butyl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(3-(4-chloro-5-methyl-6-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)pyrimidin-2-yl)phenoxy)propyl(methyl)carbamate 在 盐酸 、 potassium fluoride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 TCP 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(3-(4-(3,5-dimethylisothiazol-4-yl)-5-methyl-6-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)pyrimidin-2-yl)phenoxy)-3-(methylamino)propan-2-ol formic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CARM1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2016044641A3
• 作为产物：
  描述：

  戊-3-炔-2-酮 在 乙基溴化镁 、 碘 、 硝酸 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 26.58h， 生成 3,5-dimethylisothiazol-4-ylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CARM1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2016044641A3

文献信息

• NOVEL ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Wennerstål Mattias

  公开号：US20120202861A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable ester, amide, solvate or salt thereof, including a salt of such an ester or amide, and a solvate of such an ester, amide or salt. The invention also provides the use of such compounds in the treatment or prophylaxis of a condition associated with a disease or disorder associated with estrogen receptor activity. Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are as defined in the specification.

  该发明提供了一种式(I)的化合物或药用可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，包括此类酯或酰胺的盐，以及此类酯、酰胺或盐的溶剂合物。该发明还提供了这些化合物在治疗或预防与雌激素受体活性相关的疾病或紊乱的条件中的使用。式(I)中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10如规范中所定义。
• Estrogen receptor ligands
  申请人：Hagberg Lars

  公开号：US08710243B2

  公开（公告）日：2014-04-29

  The invention provides a compound of formula(I) or a pharmaceutically acceptable ester, amide, solvate or salt thereof, including a salt of such an ester or amide, and a solvate of such an ester, amide or salt. The invention also provides the use of such compounds in the treatment or prophylaxis of a condition associated with a disease or disorder associated with estrogen receptor activity. Formula(I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 and R10 are as defined in the specification.

  该发明提供了公式(I)的化合物或其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂或其盐，包括这种酯或酰胺的盐以及这种酯、酰胺或盐的溶剂。该发明还提供了使用这些化合物治疗或预防与雌激素受体活性相关的疾病或障碍的方法。其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10如规范中所定义。
• CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US20160039834A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein X, R 1 , R 1a , R 2a , R 2b , R 2c , R 2d , are as defined herein, and Ring HET is a 6-membered monocyclic heteroaryl ring system of Formula (II) wherein L 2 , R 13 , G 8 , G 10 , G 11 , and G 12 are as defined herein. Compounds of the present invention are useful for inhibiting CARM1 activity. Methods of using the compounds for treating CARM1-mediated disorders are also described.

  本文提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，以及它们的制药组合物；其中，X、R1、R1a、R2a、R2b、R2c、R2d的定义如本文所述，Ring HET是式（II）的6元单环杂芳基环系统，其中L2、R13、G8、G10、G11和G12的定义如本文所述。本发明的化合物对抑制CARM1活性有用。还描述了使用这些化合物治疗CARM1介导的疾病的方法。
• [1,2,4] TRIAZOL [4,3-A] PYRIDINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR OR MEDICAL APPLICATION THEREOF
  申请人：JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20160122339A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  Provided are [1,2,4]triazol[4,3-a]pyridine derivatives as shown in the general formula (I), a preparation method therefor, and a pharmaceutical composition containing the derivative, wherein the pharmaceutical composition is used as a therapeutic agent, and especially used as a c-Met inhibitor and an immunosuppressant. Each substituent in the general formula (I) is the same as that defined in the specification.

  本发明提供了[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶衍生物，如通式(I)所示，以及其制备方法和含有该衍生物的制药组合物。该制药组合物可用作治疗剂，特别是用作c-Met抑制剂和免疫抑制剂。在通式(I)中的每个取代基与说明书中定义的相同。
• [EN] ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] NOUVEAUX LIGANDS DES RÉCEPTEURS DES OESTROGÈNES
  申请人：KAROBIO AB

  公开号：WO2011042473A3

  公开（公告）日：2011-06-03