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3,4,5a,6,7,8,9,9a-octahydrodibenzo[b,d]furan-1(2H)-one | 92517-49-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,4,5a,6,7,8,9,9a-octahydrodibenzo[b,d]furan-1(2H)-one
英文别名
3,4,5a,6,7,8,9,9a-octahydro-2H-dibenzofuran-1-one
3,4,5a,6,7,8,9,9a-octahydrodibenzo[b,d]furan-1(2H)-one化学式
CAS
92517-49-2
化学式
C12H16O2
mdl
——
分子量
192.258
InChiKey
HIZIRXUBSWBAEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    116-118 °C(Press: 2 Torr)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4,5a,6,7,8,9,9a-octahydrodibenzo[b,d]furan-1(2H)-one 在 palladium on activated charcoal 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 6.0h, 以55.9%的产率得到1-羟基二苯并呋喃
    参考文献:
    名称:
    Greenhill, John V.; Moten, Mohammad Ashraf; Hanke, Reiner, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 6, p. 1213 - 1218
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-diazocyclohexane-1,3-dione 在 palladium on activated charcoal dirhodium tetraacetate 、 氢气 作用下, 反应 6.0h, 生成 3,4,5a,6,7,8,9,9a-octahydrodibenzo[b,d]furan-1(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    铑(II)-催化重氮二羰基化合物与共轭二烯的[3+2]和[3+4]环加成有效合成五元和七元环杂环
    摘要:
    已经研究了铑 (II) 催化的重氮二羰基化合物与各种共轭二烯的反应。这些反应为环上具有多种取代基的二氢呋喃和二氢氧杂环庚烷提供了一种简单而快速的途径。这些产物的形成被解释为逐步机制。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200400452
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文献信息

  • [3+2]-Cycloaddition reactions of 2-phenyliodonio-1,3-dioxacyclohexanemethylide: Facile synthesis of fused dihydrofuran derivatives
    作者:Amalia Asouti、Lazaros P. Hadjiarapoglou
    DOI:10.1016/s0040-4039(98)01997-2
    日期:1998.12
    Iodonium ylide 2, derived from 1,3-cyclohexadione, undergoes thermal [3+2]-cycloaddition with acetonitrile, carbon disulfide and p, p′-dimethoxythiobenzophenone with Cu(acac)2 catalysis to form the corresponding 5-membered heterocycles and alkene respectively. Photochemically 2 reacts with various alkenes and dienes to form dihydrofuran derivatives, key intermediates for paniculide A, B and pentalene
    衍生自1,3-环己二酮的碘鎓碘化物2与乙腈,二硫化碳和p,p'-二甲氧基硫代二苯甲酮在Cu(acac)2催化下进行热[3 + 2]-环加成反应,形成相应的5元杂环和烯烃分别。光化学反应2与各种烯烃和二烯反应形成二氢呋喃衍生物,这是潘尼硫醚A,B和戊烯合成的关键中间体。
  • SUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES
    申请人:Liu Huaqing
    公开号:US20090270364A1
    公开(公告)日:2009-10-29
    The present application describes substituted pyrimidine compounds of formula (I) wherein X, A 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , p, q, r, v, and w are defined in the specification, compositions comprising such compounds, methods for making the compounds, and methods of treating and preventing the progression of diseases, conditions and disorders using such compounds and compositions.
    本申请描述了配方(I)的取代嘧啶化合物,其中X、A1、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、p、q、r、v和w在规范中有定义,包括此类化合物的组合物、制备这些化合物的方法,以及使用这些化合物和组合物治疗和预防疾病、症状和紊乱的方法。
  • Substituted pyrimidine derivatives
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:US08278311B2
    公开(公告)日:2012-10-02
    The present application describes substituted pyrimidine compounds of formula (I) wherein X, A1, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, p, q, r, v, and w are defined in the specification, compositions comprising such compounds, methods for making the compounds, and methods of treating and preventing the progression of diseases, conditions and disorders using such compounds and compositions.
    本申请描述了公式(I)的取代嘧啶化合物,其中X,A1,R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R9,p,q,r,v和w在说明书中有定义,包括这种化合物的组成物,制备这种化合物的方法,以及使用这种化合物和组成物治疗和预防疾病,病状和疾病的进展的方法。
  • An organocatalyzed highly regioselective one-pot approach to the synthesis of tetrahydrobenzofuranones
    作者:Ruchi Chawla、Atul K. Singh、Lal Dhar S. Yadav
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.04.101
    日期:2012.6
    An organocatalyzed highly regioselective synthesis of substituted tetrahydrobenzofuran-4-ones based on the ring opening followed by cyclization of epoxides with enamines of 1,3-cyclohexanediones in a domino fashion is described. It is a high yielding (74-93%) synthetic protocol tolerant to a wide range of substrates. Ambient temperature, organocatalytic approach, atom-economy, and formation of water as the only by-product are some of the attractive features of the present methodology. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • US8278311B2
    申请人:——
    公开号:US8278311B2
    公开(公告)日:2012-10-02
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