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4,4-dimethyl-2-chlorocyclopentanone | 68757-95-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,4-dimethyl-2-chlorocyclopentanone
英文别名
2-chloro-4,4-dimethylcyclopentanone;2-Chlor-4,4-dimethylcyclopentanon;2-Chloro-4,4-dimethylcyclopentan-1-one;2-chloro-4,4-dimethylcyclopentan-1-one
4,4-dimethyl-2-chlorocyclopentanone化学式
CAS
68757-95-9
化学式
C7H11ClO
mdl
——
分子量
146.617
InChiKey
NDIFSJZTUCOKSR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    202.0±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • 一种2,3-二氢呋喃化合物的制备方法
    申请人:重庆医科大学
    公开号:CN106167478B
    公开(公告)日:2018-08-31
    本发明提供一种2,3‑二氢呋喃化合物的制备方法,即在溶剂和碱存在下,α‑卤代环酮与1,3‑环己二酮发生反应,得到2,3‑二氢呋喃化合物。本发明所述的合成方法,不需要金属催化剂,反应条件简单、温和,操作简单,副反应较少,后处理简单,产品收率较高,大大节约了生产成本,具有较好的环保效益和经济效益,适宜于工业化大生产。
  • Bicyclic heteroaryl substituted compounds
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US10730868B2
    公开(公告)日:2020-08-04
    Disclosed are compounds of Formula (I) to (IV): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof. Also disclosed are methods of using such compounds as PAR4 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in inhibiting or preventing platelet aggregation, and are useful for the treatment of a thromboembolic disorder or the primary prophylaxis of a thromboembolic disorder.
    公开了式(I)至(IV)化合物:或其立体异构体、同系物、药学上可接受的盐、溶液或原药。还公开了将此类化合物用作 PAR4 抑制剂的方法,以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于抑制或防止血小板聚集,并可用于血栓栓塞性疾病的治疗或血栓栓塞性疾病的初级预防。
  • BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED COMPOUNDS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP3484881B1
    公开(公告)日:2020-04-29
  • [EN] BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2018013770A1
    公开(公告)日:2018-01-18
    Disclosed are compounds of Formula (I) to (IV): [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof. Also disclosed are methods of using such compounds as PAR4 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in inhibiting or preventing platelet aggregation, and are useful for the treatment of a thromboembolic disorder or the primary prophylaxis of a thromboembolic disorder.
    公开的是化合物的结构式 (I) 到 (IV):[在此处插入化学结构] 或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药。还公开了将这些化合物用作PAR4抑制剂的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在抑制或预防血小板聚集方面很有用,并且可用于治疗血栓栓塞性疾病或血栓栓塞性疾病的初级预防。
  • Synthesis of 7,7-dimethylnorbornadiene
    作者:Charles W. Jefford、Timothy W. Wallace、Nguyen Thi Huong Can、Christian G. Rimbault
    DOI:10.1021/jo01319a005
    日期:1979.3
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