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5-(3-acetylphenyl)-3-[1-(ethylsulfonyl)-4-piperidinyl]-1H-indole-7-carboxamide | 919347-75-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(3-acetylphenyl)-3-[1-(ethylsulfonyl)-4-piperidinyl]-1H-indole-7-carboxamide
英文别名
5-(3-acetylphenyl)-3-(1-ethylsulfonylpiperidin-4-yl)-1H-indole-7-carboxamide
5-(3-acetylphenyl)-3-[1-(ethylsulfonyl)-4-piperidinyl]-1H-indole-7-carboxamide化学式
CAS
919347-75-4
化学式
C24H27N3O4S
mdl
——
分子量
453.562
InChiKey
WEEMHMJRGOVXEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    122
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(3-acetylphenyl)-3-[1-(ethylsulfonyl)-4-piperidinyl]-1H-indole-7-carboxamide 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146二甲胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以22.2%的产率得到5-{3-[1-(dimethylamino)ethyl]phenyl}-3-[1-(ethylsulfonyl)-4-piperidinyl]-1H-indole-7-carboxamide trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    CHEMICAL COMPOUNDS
    摘要:
    这项发明涉及新型吲哚羧酰胺衍生物。具体而言,该发明涉及符合以下式I的化合物: 其中R1、R2、R3、U和V如下定义,并且其药学上可接受的盐。该发明的化合物是IKK2的抑制剂,可用于治疗与不当IKK2(也称为IKKβ)活性相关的疾病,如类风湿性关节炎、哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)。因此,该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制IKK2活性和治疗相关疾病的方法。
    公开号:
    US20090143372A1
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文献信息

  • [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2007005534A3
    公开(公告)日:2007-04-26
  • US8063071B2
    申请人:——
    公开号:US8063071B2
    公开(公告)日:2011-11-22
  • US8354406B2
    申请人:——
    公开号:US8354406B2
    公开(公告)日:2013-01-15
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