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2-(N-nitroso-4-pyrazol-1-ylanilino)-2-phenylacetic acid | 76458-03-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(N-nitroso-4-pyrazol-1-ylanilino)-2-phenylacetic acid
英文别名
——
2-(N-nitroso-4-pyrazol-1-ylanilino)-2-phenylacetic acid化学式
CAS
76458-03-2
化学式
C17H14N4O3
mdl
——
分子量
322.323
InChiKey
RILHAGAJSWGLFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    87.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(N-nitroso-4-pyrazol-1-ylanilino)-2-phenylacetic acid乙酸酐 反应 3.0h, 以60%的产率得到4-Phenyl-3-(4-pyrazol-1-ylphenyl)oxadiazol-3-ium-5-olate
    参考文献:
    名称:
    3- [ p-(1'-吡唑基)]苯丁酮的合成
    摘要:
    已经描述了一些迄今未知的sydnones的合成,即3-苯基亚砜在苯基核的对位具有吡唑基部分的衍生物。所有的sydnones的结构已通过元素分析,红外光谱和核磁共振谱研究得到了证实。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570170538
  • 作为产物:
    描述:
    a-氯苯基乙酸甲酯盐酸sodium hydroxidesodium acetate 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 2-(N-nitroso-4-pyrazol-1-ylanilino)-2-phenylacetic acid
    参考文献:
    名称:
    3- [ p-(1'-吡唑基)]苯丁酮的合成
    摘要:
    已经描述了一些迄今未知的sydnones的合成,即3-苯基亚砜在苯基核的对位具有吡唑基部分的衍生物。所有的sydnones的结构已通过元素分析,红外光谱和核磁共振谱研究得到了证实。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570170538
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文献信息

  • HAVANUR S. B.; BADAMI B. V.; PURANIK G. S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 5, 1049-1051
    作者:HAVANUR S. B.、 BADAMI B. V.、 PURANIK G. S.
    DOI:——
    日期:——
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