1,2-bis(4-methylfurazan-3-yl)ethane | 284672-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,2-bis(4-methylfurazan-3-yl)ethane
• 英文别名: 3-Methyl-4-[2-(4-methyl-1,2,5-oxadiazol-3-yl)ethyl]-1,2,5-oxadiazole
• CAS: 284672-69-1
• 化学式: C₈H₁₀N₄O₂
• 分子量: 194.193
• InChiKey: HYNLUVIGWNWGPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化苄 、 1,2-bis(4-methylfurazan-3-yl)ethane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 10.83h， 以68%的产率得到1-(4-methylfurazan-3-yl)-2-[4-(2-phenylethyl)furazan-3-yl]ethane
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The reactions of Li derivatives of methylfurazans with electrophilic reagents and oxidants were investigated. A series of functionalized furazanylethane derivatives were prepared.

  DOI：

  10.1023/a:1023967008642
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基-1,2,5-噁二唑 在 正丁基锂 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.83h， 以97%的产率得到1,2-bis(4-methylfurazan-3-yl)ethane
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The reactions of Li derivatives of methylfurazans with electrophilic reagents and oxidants were investigated. A series of functionalized furazanylethane derivatives were prepared.

  DOI：

  10.1023/a:1023967008642

文献信息

• Organometallic synthesis in the furazan series. 4. Reactions of azofurazans with organolithium compounds
  作者：A. B. Sheremetev、E. A. Ivanova、E. V. Shatunova、D. E. Dmitriev、N. E. Kuz"mina

  DOI：10.1023/b:rucb.0000035645.16537.ea

  日期：2004.3

  The reactions of azofurazans, including macrocyclic azofurazans, with BunLi and Li derivatives of methylfurazans were studied. Several competitive processes were found to occur: the addition of a Li reagent at the N=N bond, the redox reaction giving rise to hydrazofurazans, and the reaction of the side chain of azofurazan.

  研究了偶氮呋喃，包括大环偶氮呋喃，与甲基呋喃的 BunLi 和 Li 衍生物的反应。发现发生了几个竞争过程：在 N=N 键上添加 Li 试剂，氧化还原反应产生 hydrazofurazans，以及 azofurazan 侧链的反应。
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  作者：A. B. Sheremetev

  DOI：10.1023/a:1023967008642

  日期：——

  The reactions of Li derivatives of methylfurazans with electrophilic reagents and oxidants were investigated. A series of functionalized furazanylethane derivatives were prepared.