3,5-diacetylheptane-2,6-dione | 4110-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-diacetylheptane-2,6-dione
• CAS: 4110-55-8
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄
• 分子量: 212.246
• InChiKey: BIEXTAWBPTXBEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2914190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-diacetylheptane-2,6-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以90%的产率得到4,4'-methylenebis(3,5-dimethylpyrazole)
  参考文献：
  名称：

  Tetranuclear copper(II) complexes incorporating short and long metal–metal separations: synthesis, structure and magnetism †

  摘要：

  报告了四核[(Cu2L)2B]配合物[其中 H3L 是希夫碱配体，1,3-双（水杨醛基氨基）丙-2-醇；B 是二吡唑烷实体：亚甲基双（3,5-二甲基吡唑烷）（mbdpz）或 4,4â²-双-3,5-二甲基吡唑烷（mdpz）]的合成、结构和磁性特征。这些结构揭示了较短的分子内和分子间 Cuâ¯Cu 间距（约 3.4 Ã），以及较长的分子内铜距离（约 10 Ã）。(Cu2L)2(mbdpz)](1)的磁性表现表明铜（II）中心之间存在分子内反铁磁相互作用[2J = â460 cmâ1]，而[(Cu2L)2(mbdpz)](2)的磁性表现则表明存在反铁磁耦合体系，其分子内耦合度为 2J = â380 cmâ1，同时还表明存在进一步的分子间相互作用。

  DOI：

  10.1039/a908177a
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 以55%的产率得到3,5-diacetylheptane-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Mohrle; Schaltenbrand, Pharmazie, 1985, vol. 40, # 11, p. 767 - 771

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gold/copper-catalyzed activation of the aci-form of nitromethane in the synthesis of methylene-bridged bis-1,3-dicarbonyl compounds
  作者：Rengarajan Balamurugan、Seetharaman Manojveer

  DOI：10.1039/c1cc14926a

  日期：——

  Activation of the aci-form of nitromethane using Lewis acids for the attack of carbon nucleophiles was studied. 1,3-Dicarbonyl compounds in the presence of catalytic amounts of AuCl3 or Cu(OTf)2 in nitromethane solvent could be converted into methylene-bridged bis-1,3-dicarbonyl compounds.

  使用Lewis酸激活硝基甲烷的酸形式，以进行碳亲核试剂的攻击的研究已经开展。在催化量的AuCl₃或Cu(OTf)₂存在的条件下，硝基甲烷溶剂中的1,3-二羰基化合物可以转化为亚甲基桥联的双1,3-二羰基化合物。
• Manganese(III)-mediated intermolecular cyclization reactions of alkenes and active methylene compounds
  作者：Jie Ouyang、Hiroshi Nishino、Kazu Kurosawa

  DOI：10.1002/jhet.5570340114

  日期：1997.1

  The reactions of 1,1-diphenylethene, 1,1-bis(4-chlorophenyl)ethene, 1,1-bis(4-methylphenyl)ethene, and 1,1-bis(4-methoxyphenyl)ethene with 3,5-diacetyl-2,6-heptanedione in the presence of manganese(III) acetate in acetic acid at 80° yielded 4,6-diacetyl-8,8-diaryl-1,3-dimethyl-2,9-dioxabicyclo[4.3.0]non-3-enes (41-48%), 5-acetyl-2,2-diaryl-6-methyl-2,3-dihydrobenzo[b]furans (20–21%), 3-acetyl-5,5-diaryl-2-methyl-4

  1,1-二苯乙烯，1,1-双（4-氯苯基）乙烯，1,1-双（4-甲基苯基）乙烯和1,1-双（4-甲氧基苯基）乙烯与3,5-的反应在乙酸锰（III）在乙酸中于80°存在下，通过二乙酰2,6-庚二酮[4.3.0]生成4,6-二乙酰-8,8-二芳基-1,3-二甲基-2,9-二氧杂双环[4.3.0 ] non-3-enes（41-48％），5-乙酰基-2,2-二芳基-6-甲基-2,3-二氢苯并[ b ]呋喃（20–21％），3-乙酰基-5,5 -二芳基-2-甲基-4,5-二氢呋喃（5–10％）和二苯甲酮（3–7％）。同样，1,1-二芳基醚与2,4-二乙酰基-1,5-戊二酸二甲酯或2,4-二乙酰基-1,5-戊二酸二乙酯反应得到相应的4,6-双（烷氧羰基）-8， 8-二芳基-1,3-二甲基-2,9-二氧杂双环[4.3.0] non-3-烯具有中等收率。
• Some co-ordination polymers prepared from bis-(β-diketones)
  作者：J.S. Oh、John C. Bailar

  DOI：10.1016/0022-1902(62)80198-5

  日期：1962.12

  A series of metal ion-bis-(β-diketone) polymers containing beryllium, copper(II), nickel(II), zinc(II) or cobalt(II) have been prepared by four different methods. Three types of structures are postulated on the basis of elementary analysis of the polymers.

  用四种不同的方法制备了一系列含铍，铜（Ⅱ），镍（Ⅱ），锌（Ⅱ）或钴（Ⅱ）的金属离子双（β-二酮）聚合物。在对聚合物进行元素分析的基础上，提出了三种类型的结构。
• Binuclear pyrazoles. I. Synthesis and cytotoxic activity of 1,1'-dibenzyl and 1,1'-dihydroxymethyl 4,4'-bispyrazoles.
  作者：ANAMARIA CUADRO、JOSE ELGUERO、PILAR NAVARRO

  DOI：10.1248/cpb.33.2535

  日期：——

  From 3, 3', 5, 5'-tetramethyl-4, 4'-bis-1 H-pyrazole, 3, 3', 5, 5'-tetramethyl-4, 4'-methylenebis-1 H-pyrazole and 4, 4'-methylenebis-1 H-pyrazole, the corresponding 1, 1'-dibenzyl and 1, 1'-dihydroxymethyl derivatives have been obtained. Benzylation of 1H-bispyrazoles was carried out by treatment with benzyl chloride under phase transfer conditions. Hydroxymethylation was done by treatment with 37% aqueous formaldehyde either in acidic or in neutral medium. All the products obtained have been evaluated as cytotoxic, and 1, 1'-dibenzyl-3, 3', 5, 5'-tetramethyl-4, 4'-bispyrazole is a powerful cytotoxic agent (ED50=7 μM).

  从 3, 3', 5, 5'-tetramethyl-4, 4'-bis-1 H-pyrazole, 3, 3', 5, 5'-tetramethyl-4, 4'-methylenebis-1 H-pyrazole 和 4, 4'-methylenebis-1 H-pyrazole 中得到了相应的 1, 1'-dibenzyl 和 1, 1'-dihydroxymethyl 衍生物。1H- 双吡唑的苄基化是在相转移条件下用氯化苄进行的。羟甲基化是在酸性或中性介质中用 37% 的甲醛水溶液进行处理。所有得到的产物都进行了细胞毒性评估，其中 1, 1'-dibenzyl-3, 3', 5, 5'-tetramethyl-4, 4'-bispyrazole 是一种强力细胞毒剂（ED50=7 μM）。
• Modulation of CO₂ adsorption in novel pillar-layered MOFs based on carboxylate–pyrazole flexible linker
  作者：Andrés Lancheros、Subhadip Goswami、Mohammad Rasel Mian、Xuan Zhang、Ximena Zarate、Eduardo Schott、Omar K. Farha、Joseph T. Hupp

  DOI：10.1039/d0dt03166f

  日期：——

  4-bipyridine (BPY)/triethylenediamine (DABCO), and Zn(II)/Cu(II) ions. The MOFs obtained, namely [ZnII(L)BPY], [CuII(L)BPY], and [CuII(L)DABCO], exhibit two-fold interpenetration and dinuclear paddle–wheel nodes. The Zn(II)/Cu(II) cations are coordinated by two equatorial L linkers that result in two-dimensional sheets which in turn are pillared by BPY or DABCO in the perpendicular direction to obtain

  金属有机骨架（MOFs）由于其高的表面积，可调节的孔体积和孔径，配位的不饱和金属位点以及通过合成后修饰安装所需官能团的能力而作为吸附剂备受关注。在这里，我们报告了三种新的具有链轮-桨轮结构的MOF，它们是由羧酸盐-吡唑柔性接头（H 2 L），4,4-联吡啶（BPY）/三亚乙基二胺（DABCO）和Zn（II）/ Cu（II）离子。获得的MOF，即[Zn II（L）BPY]，[Cu II（L）BPY]和[Cu II（L）DABCO]，表现出双重互穿和双核桨轮结点。锌（II）/ Cu（II）阳离子由两个赤道L连接基配位，产生两个二维片材，而这些片材又在垂直方向上被BPY或DABCO柱撑，以获得显示一维方形通道的中性三维骨架。三个柱状MOF的特征是微孔材料，在120°C活化和CO 2吸附后显示出高结晶稳定性。所有MOF在框架中均包含未配位的路易斯碱性吡唑氮原子，这些原子对CO 2具有亲和力，因此有可能充当CO