1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazole | 225647-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazole
• 英文别名: 1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzimidazole
• CAS: 225647-14-3
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂
• 分子量: 198.268
• InChiKey: FDSHHPIGXATXRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazole 、 二甲基二硫 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以74%的产率得到1-phenyl-2-methylthio-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimdazole
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives, preparation and therapeutic application thereof

  摘要：

  化合物式（I）的化合物，制备化合物式（I）的方法，它们的药物组成物，以及治疗与M3肌动蛋白和/或S-HT4 5-羟色胺受体相关的疾病的方法。

  公开号：

  US06200991B1

文献信息

• DERIVES D'IMIDAZOLE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Synthélabo

  公开号：EP1032569A1

  公开（公告）日：2000-09-06
• US6200991B1
  申请人：——

  公开号：US6200991B1

  公开（公告）日：2001-03-13
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：WO1999025710A1

  公开（公告）日：1999-05-27

  (EN) The invention concerns a compound of formula (I) in which: A represents a saturated or unsaturated heterocycle comprising a nitrogen atom of formula (B), (D), (E), or (F), R1 and R2, independently of each other, represent a hydrogen, a C1-6 alkyl group, or together form a polymethylene group -(CH2)n-, n representing values between 3 and 6, R5 represents a phenyl or a 2-, 3- or 4-pyridine, the phenyl or the pyridine being substituted by R3 and R'3, R6 represents a phenyl or a 2-, 3- or 4-pyridine the phenyl or the pyridine being substituted by R and R'4, and R7 represents a hydrogen atom or a C1-2 alkyl group. The invention is applicable in therapy.(FR) Composé de formule (I) dans laquelle: A représente un hétérocycle, saturé ou insaturé, comprenant un atome d'azote de formule (B), (D), (E) ou (F): R1 et R2 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un hydrogène, un groupe C1-6 alkyle, ou ensemble forment un groupe polyméthylène -(CH2)n-, n pouvant prendre les valeurs de 3 à 6, R5 représente un phényle ou une 2-, 3- ou 4-pyridine, le phényle ou la pyridine étant substitué par R3 et R'3, R6 représente un phényle ou une 2-, 3- ou 4-pyridine, le p hényle ou la pyridine étant substitué par R4 et R'4, et R7 représente un atome d'hydrogène ou un groupe C1-2 alkyle. Application en thérapeutique.
• [EN] IMIDAZOL DERIVATIVES AS MUSCARINIC M3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS MUSCARINIQUES M3
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：WO1999031097A1

  公开（公告）日：1999-06-24

  (EN) The invention concerns a compound of formula (I) in which: R1 and R2 represent, independently of each other, a hydrogen, a C1-6 alkyl group, linear or branched, or together form a polymethylene -(CH)n- group, n ranging between 3 and 6; and R3 represents a hydrogen or halogen atom or a C1-C4 alkyl group, linear or branched, in the form of enantiomer, diastereoisomer or a mixture of those different forms including racemic mixture and its N-oxide derivatives and its additive salts to pharmaceutically acceptable acids. The invention is applicable in therapeutics.(FR) Composé de formule (I) dans laquelle: R1 et R2 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un hydrogène, un groupe C1-6 alkyle, linéaire ou ramifié, ou ensemble forment un groupe polyméthylène -(CH2)n-, n pouvant prendre les valeurs de 3 à 6, et, R3 représente un atome d'hydrogène, d'halogène ou un groupe C1-4 alkyle, linéaire ou ramifié, sous forme d'énantiomère, de diastéréoisomère, ou de mélange de ces différentes formes, y compris de mélange racémique ainsi que de ses dérivés N-oxyde et de ses sels d'addition à des acides pharmaceutiquement acceptables. Application en thérapeutique.