5-chloro-3,4-dihydro-2H-pyran | 6581-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 5-chloro-3,4-dihydro-2H-pyran
• 英文别名: 5-Chlor-3,4-dihydro-2H-pyran；5-Chloro-3,4-dihydro-2H-pyran
• CAS: 6581-49-3
• 化学式: C₅H₇ClO
• 分子量: 118.563
• InChiKey: JEMCFUFHXLLFMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  935

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3,4-dihydro-2H-pyran 在 四氢呋喃 、 sodium 作用下， 生成 4-戊炔-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Ficini; Normant, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1953, vol. 237, p. 731

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 在 四氯化碳 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 生成 5-chloro-3,4-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Paul, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1944, vol. 218, p. 122

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Modified Dötz Benzannulation Reactions Part 2: β-Chlorovinyl Carbene Complexes in Organic Synthesis
  作者：Stephen A. Eastham、John Herbert、James E. Painter、Prakash Patel、Peter Quayle

  DOI：10.1055/s-1998-1568

  日期：1998.1

  Readily available chlorosubstituted Fischer carbene complexes undergo Dötz benzannulation reactions to afford polycyclic heterocyclic systems with good overall efficiency.

  现成的氯取代Fischer卡宾配合物可以通过Dötz苯环化反应，以较好的总体效率生成多环杂环体系。
• Crombie, Leslie; Wyvill, Robert D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1983 - 1996
  作者：Crombie, Leslie、Wyvill, Robert D.

  DOI：——

  日期：——
• Crombie, Leslie; Wyvill, Robert D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1971 - 1982
  作者：Crombie, Leslie、Wyvill, Robert D.

  DOI：——

  日期：——
• 580. The reactivity of the O-acylglycosyl halides. Part II. The effect of the lactol ring oxygen atom
  作者：F. H. Newth、G. O. Phillips

  DOI：10.1039/jr9530002900

  日期：——
• Riobe, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1951, p. 829,830
  作者：Riobe

  DOI：——

  日期：——