(3-(trimethylstannanyl)phenyl)methylamine | 175390-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-(trimethylstannanyl)phenyl)methylamine
• 英文别名: (3-Trimethylstannylphenyl)methanamine
• CAS: 175390-97-3
• 化学式: C₁₀H₁₇NSn
• 分子量: 269.962
• InChiKey: CCWJZVWQUZBBBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(trimethylstannanyl)phenyl)methylamine 生成 3-(trimethylstannyl)benzylguanidine
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of radiolabeled meta-halobenzylguanidine

  摘要：

  本发明提供了一种无载体加入的放射性标记的间位卤代苯基胍的合成方法，其中包括将间位三烷基锡苯基胍与卤素的放射性核素源反应进行卤代锡脱基反应。本发明还提供了作为上述过程中间体的间位三烷基锡苯基胍。

  公开号：

  EP0693467A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯甲醇 在 正丁基锂 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (3-(trimethylstannanyl)phenyl)methylamine
  参考文献：
  名称：

  无载体的[* I] MIBG及其前体的合成改进

  摘要：

  † 2010年12月29日去世 抽象 3-（三甲基锡烷基）苄醇在Mitsunobu反应中与双（Boc）-胍偶联，得到双（Boc）保护的3-（三甲基锡烷基）苄基胍用作[* I] MIBG的前体。用从[ 131 I] NaI和氯胺-T产生的[ 131 I]碘进行放射性碘化，去除Boc基团，并通过HPLC纯化，得到无载体的示踪剂[* I] MIBG（81％放射化学产率，99％化学纯度）用于对神经内分泌起源的肿瘤进行成像。双（Boc）-胍和双（Boc）-保护的3-（三甲基锡烷基）苄基胍的结构通过单晶X射线结构分析得到固定。 3-（三甲基锡烷基）苄醇在Mitsunobu反应中与双（Boc）-胍偶联，得到双（Boc）保护的3-（三甲基锡烷基）苄基胍用作[* I] MIBG的前体。用从[ 131 I] NaI和氯胺-T产生的[ 131 I]碘进行放射性碘化，去除Boc基团，并通过HPLC纯化，得到无载体的示踪剂[*

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316789

文献信息

• CN114949267
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Improved Synthesis of No-Carrier-Added [*I]MIBG and Its Precursor
  作者：Friedrich Hammerschmidt、Herbert Kvaternik、Anna Schweifer、Kurt Mereiter、Reingard Aigner

  DOI：10.1055/s-0032-1316789

  日期：——

  reaction with bis(Boc)-guanidine to give bis(Boc)-protected 3-(trimethylstannyl)benzylguanidine used as precursor for [*I]MIBG. Radioiodination with [131I]iodine generated from [131I]NaI and chloramine-T, removal of Boc groups, and purification by HPLC gave no-carrier-added tracer [*I]MIBG (81% radiochemical yield, 99% chemical purity) used for imaging tumors of neuroendocrine origin. The structures of

  † 2010年12月29日去世 抽象 3-（三甲基锡烷基）苄醇在Mitsunobu反应中与双（Boc）-胍偶联，得到双（Boc）保护的3-（三甲基锡烷基）苄基胍用作[* I] MIBG的前体。用从[ 131 I] NaI和氯胺-T产生的[ 131 I]碘进行放射性碘化，去除Boc基团，并通过HPLC纯化，得到无载体的示踪剂[* I] MIBG（81％放射化学产率，99％化学纯度）用于对神经内分泌起源的肿瘤进行成像。双（Boc）-胍和双（Boc）-保护的3-（三甲基锡烷基）苄基胍的结构通过单晶X射线结构分析得到固定。 3-（三甲基锡烷基）苄醇在Mitsunobu反应中与双（Boc）-胍偶联，得到双（Boc）保护的3-（三甲基锡烷基）苄基胍用作[* I] MIBG的前体。用从[ 131 I] NaI和氯胺-T产生的[ 131 I]碘进行放射性碘化，去除Boc基团，并通过HPLC纯化，得到无载体的示踪剂[*
• Process for the preparation of radiolabeled meta-halobenzylguanidine
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0693467A1

  公开（公告）日：1996-01-24

  The present invention provides a no-carrier-added synthesis of radiolabeled meta-halobenzylguanidine by halodestannylation which comprises reacting a meta-trialkylstannylbenzylguanidine with a source of radionuclide of a halogen. The present invention also provides meta-trialkylstannylbenzylguanidine as intermediates in the afore-mentioned process.

  本发明提供了一种无载体加入的放射性标记的间位卤代苯基胍的合成方法，其中包括将间位三烷基锡苯基胍与卤素的放射性核素源反应进行卤代锡脱基反应。本发明还提供了作为上述过程中间体的间位三烷基锡苯基胍。