α,α-Diphenyl-4-pyridinepropanenitrile | 171858-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α,α-Diphenyl-4-pyridinepropanenitrile
• 英文别名: 2,2-Diphenyl-3-pyridin-4-ylpropanenitrile
• CAS: 171858-63-2
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂
• 分子量: 284.36
• InChiKey: CBNGUJZUVIIRPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α-Diphenyl-4-pyridinepropanenitrile 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium acetate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 N-<2,2-Diphenyl-3-<1,2,3,6-tetrahydro-1-(phenylmethyl)-4-pyridinyl>propylidene>methanamine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Reverse Cope elimination reactions. 2. Application to synthesis

  摘要：

  Intramolecular addition of N,N-disubstitute hydroxylamines to unactivated olefins was used to prepare an indolizine, a pyrrolo[2,1-a]isoquinoline, a 1,8-diazaspiro[4.5]decane, a cyclopenta[b]pyrrole, and an isoindoline. A pyrrolizine and a 1-azabicyclo[2.2.1] heptane were synthesized from acyclic precursors by two consecutive reverse Cope elimination reactions.

  DOI：

  10.1021/jo00123a014
• 作为产物：
  描述：

  二苯乙腈 、 4-氯甲基吡啶盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 十六烷基三丁基溴化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到α,α-Diphenyl-4-pyridinepropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Reverse Cope elimination reactions. 2. Application to synthesis

  摘要：

  Intramolecular addition of N,N-disubstitute hydroxylamines to unactivated olefins was used to prepare an indolizine, a pyrrolo[2,1-a]isoquinoline, a 1,8-diazaspiro[4.5]decane, a cyclopenta[b]pyrrole, and an isoindoline. A pyrrolizine and a 1-azabicyclo[2.2.1] heptane were synthesized from acyclic precursors by two consecutive reverse Cope elimination reactions.

  DOI：

  10.1021/jo00123a014

文献信息

• Reverse Cope elimination reactions. 2. Application to synthesis
  作者：Engelbert Ciganek

  DOI：10.1021/jo00123a014

  日期：1995.9

  Intramolecular addition of N,N-disubstitute hydroxylamines to unactivated olefins was used to prepare an indolizine, a pyrrolo[2,1-a]isoquinoline, a 1,8-diazaspiro[4.5]decane, a cyclopenta[b]pyrrole, and an isoindoline. A pyrrolizine and a 1-azabicyclo[2.2.1] heptane were synthesized from acyclic precursors by two consecutive reverse Cope elimination reactions.