3-chloro-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)benzaldehyde | 1224713-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-chloro-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)benzaldehyde
• 英文别名: 3-Chloro-4-(oxan-2-yloxy)benzaldehyde；3-chloro-4-(oxan-2-yloxy)benzaldehyde
• CAS: 1224713-96-5
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO₃
• 分子量: 240.686
• InChiKey: AXWULERGDTZTKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)benzaldehyde 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -20.0~90.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 58.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  聚合性化合物、聚合性组合物及光学各向异性 体

  摘要：

  本发明提供一种聚合性化合物、聚合性组合物及光学各向异性体，更具体地，提供一种具有大的折射率各向异性、且构成聚合性液晶组合物时具有高保存稳定性和高取向性的聚合性化合物及含有该聚合性化合物的聚合性液晶组合物。进而，提供通过使该聚合性液晶组合物进行聚合而得到的聚合物及使用该聚合物的光学各向异性体。本课题的解决方法在于，提供通式(I)所表示的聚合性化合物，并提供以该化合物为构成构件的聚合性液晶组合物，进而提供通过使该聚合性液晶组合物进行聚合而得到的聚合物及使用该聚合物的光学各向异性体。

  公开号：

  CN102731312B
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 3-氯-4-羟基苯甲醛 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以30.1 g的产率得到3-chloro-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  聚合性化合物、聚合性组合物及光学各向异性 体

  摘要：

  本发明提供一种聚合性化合物、聚合性组合物及光学各向异性体，更具体地，提供一种具有大的折射率各向异性、且构成聚合性液晶组合物时具有高保存稳定性和高取向性的聚合性化合物及含有该聚合性化合物的聚合性液晶组合物。进而，提供通过使该聚合性液晶组合物进行聚合而得到的聚合物及使用该聚合物的光学各向异性体。本课题的解决方法在于，提供通式(I)所表示的聚合性化合物，并提供以该化合物为构成构件的聚合性液晶组合物，进而提供通过使该聚合性液晶组合物进行聚合而得到的聚合物及使用该聚合物的光学各向异性体。

  公开号：

  CN102731312B

文献信息

• [EN] NOVEL STILBENE ANALOGS<br/>[FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE STILBÈNE
  申请人：APTUIT LAURUS PVT LTD

  公开号：WO2010046926A3

  公开（公告）日：2011-03-31
• [EN] NOVEL STILBENE ANALOGS<br/>[FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE STILBENE NOVEL STILBENE ANALOGS
  申请人：APTUIT LAURUS PVT LTD

  公开号：WO2010046926A2

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention relates to Stilbene derivatives of the general formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof have properties such as high water solubility, bioavailability and effective as carcinostatics.