3,4,6,7,9,10-hexakis(methylsulfanyl)-1,12-epithiocycloocta[1,2-c:3,4-c':5,6-c'':7,8-c''']tetrakisthiophene | 1332637-45-2

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

3,4,6,7,9,10-hexakis(methylsulfanyl)-1,12-epithiocycloocta[1,2-c:3,4-c':5,6-c'':7,8-c''']tetrakisthiophene

英文别名

3,6,8,11,13,16-Hexakis(methylsulfanyl)-2,7,12,17,21-pentathiahexacyclo[16.2.1.04,20.05,9.010,14.015,19]henicosa-1(20),3,5,8,10,13,15,18-octaene；3,6,8,11,13,16-hexakis(methylsulfanyl)-2,7,12,17,21-pentathiahexacyclo[16.2.1.04,20.05,9.010,14.015,19]henicosa-1(20),3,5,8,10,13,15,18-octaene

3,4,6,7,9,10-hexakis(methylsulfanyl)-1,12-epithiocycloocta[1,2-c:3,4-c':5,6-c'':7,8-c''']tetrakisthiophene化学式

CAS

1332637-45-2

化学式

C₂₂H₁₈S₁₁

mdl

——

分子量

635.111

InChiKey

BVKXRQBBFCHXRJ-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

11.7
重原子数：

33
可旋转键数：

6
环数：

6.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.27
拓扑面积：

293
氢给体数：

0
氢受体数：

11

反应信息

作为产物：

描述：

octathio[8]circulene 、二甲基二硫、甲基锂以四氢呋喃、乙醚为溶剂，反应 2.0h，以30%的产率得到3,4,6,7,9,10-hexakis(methylsulfanyl)-1,12-epithiocycloocta[1,2-c:3,4-c':5,6-c'':7,8-c''']tetrakisthiophene

参考文献：

名称：

有机锂试剂对稠合低聚噻吩的不寻常的亲硫开环

摘要：

有机锂试剂攻击稠合的低聚噻吩的硫原子，产生可被合适的亲电试剂捕获的开环有机锂中间体。发现该反应对于稠合噻吩并[2,3- b ]-噻吩和某些[3,2- b ] -融合的低聚噻吩是普遍的。热力学（有机锂的碱度）和机理（RLi通过相邻硫的配位）方面控制反应的底物范围和区域选择性。当可以使底物竞争性去质子化时，与其他测试的有机锂相比，使用n -BuLi可观察到对开环的高选择性。最近发现的八硫代[8]环戊烯可产生多种开环产物。

DOI：

10.1016/j.tet.2011.06.082

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