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1-(dimethylamino)benzo[g]quinoline-2,5,10-trione | 187338-69-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(dimethylamino)benzo[g]quinoline-2,5,10-trione
英文别名
——
1-(dimethylamino)benzo[g]quinoline-2,5,10-trione化学式
CAS
187338-69-8
化学式
C15H12N2O3
mdl
——
分子量
268.272
InChiKey
ONFYAIZVAGDMLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.82
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    59.38
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(dimethylamino)benzo[g]quinoline-2,5,10-trione溶剂黄146 作用下, 以95%的产率得到1H-1-azaanthracene-2,9,10-trione
    参考文献:
    名称:
    通过 4-Stannyl-1-azadiene 的 Aza-Diels-Alder 反应合成杂环醌
    摘要:
    4-Stannyl-1-azadiene 2 与活化的亲二烯体发生 aza-Diels-Alder 反应。加合物的选择性氧化通过烯丙基反转进行,从而可以有效制备新的杂环醌。
    DOI:
    10.1055/s-1997-735
  • 作为产物:
    描述:
    N-methyl-N-[(E)-[(E)-3-tributylstannylprop-2-enylidene]amino]methanamine 、 1,4-萘醌 在 dipyridine chromium trioxide 作用下, 生成 1-(dimethylamino)benzo[g]quinoline-2,5,10-trione
    参考文献:
    名称:
    通过 4-Stannyl-1-azadiene 的 Aza-Diels-Alder 反应合成杂环醌
    摘要:
    4-Stannyl-1-azadiene 2 与活化的亲二烯体发生 aza-Diels-Alder 反应。加合物的选择性氧化通过烯丙基反转进行,从而可以有效制备新的杂环醌。
    DOI:
    10.1055/s-1997-735
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