4,7,13,16-tetratosyl-1,10-dioxa-4,7,13,16-tetraazacyclooctadecane | 93274-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,7,13,16-tetratosyl-1,10-dioxa-4,7,13,16-tetraazacyclooctadecane
• 英文别名: 4,7,13,16-Tetra(4-methylphenylsulfonyl)-1,10-dioxa-4,7,13,16-tetraazacyclooctadecane；4,7,13,16-tetrakis-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,10-dioxa-4,7,13,16-tetrazacyclooctadecane
• CAS: 93274-33-0
• 化学式: C₄₀H₅₂N₄O₁₀S₄
• 分子量: 877.138
• InChiKey: PGVLDXHJKKBSHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  245-247 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 沸点：
  964.4±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7,13,16-tetratosyl-1,10-dioxa-4,7,13,16-tetraazacyclooctadecane 在 三异丙基硅烷 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2,2',2'',2'''-(1,10-dioxa-4,7,13,16-tetraazacyclooctadecane-4,7,13,16-tetrayl)tetraacetic acid
  参考文献：
  名称：

  大环Act 225螯合剂的合成与评估，225Ac-crown-αMSH肽的质量控制和体内评估。

  摘要：

  靶向α疗法（TAT）通过向肿瘤提供集中且致命的放射剂量，具有治疗广泛范围晚期癌症的巨大潜力。in 225（225 Ac）是适合TAT的新兴α发射体；但是，Ac螯合剂的可用性仍然仅限于少数几个例子（DOTA和macropa）。本文中，我们报道了一种新的Ac大环螯合剂，称为“王冠”，在环境温度下可定量且快速（<10分钟）与Ac结合。我们合成了225 Ac- Crown- αMSH，这是一种针对黑皮质素1受体（MC1R）的肽，在原发性和转移性黑素瘤中特别表达。225 Ac Crown的生物分布在临床前模型中，αMSH在注射后2 h显示出良好的肿瘤背景比。此外，我们证明了显着不同的biodistrubution图案225的Ac-冠当注射之前进行不同的等待时间-αMSH。建议使用包括HPLC，γ光谱和radioTLC的组合质量控制方法。

  DOI：

  10.1002/chem.202002999
• 作为产物：
  描述：

  N,N-双(乙烯)-对甲苯磺酰胺 、 二氯乙醚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以14.3%的产率得到4,7,13,16-tetratosyl-1,10-dioxa-4,7,13,16-tetraazacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  大环Act 225螯合剂的合成与评估，225Ac-crown-αMSH肽的质量控制和体内评估。

  摘要：

  靶向α疗法（TAT）通过向肿瘤提供集中且致命的放射剂量，具有治疗广泛范围晚期癌症的巨大潜力。in 225（225 Ac）是适合TAT的新兴α发射体；但是，Ac螯合剂的可用性仍然仅限于少数几个例子（DOTA和macropa）。本文中，我们报道了一种新的Ac大环螯合剂，称为“王冠”，在环境温度下可定量且快速（<10分钟）与Ac结合。我们合成了225 Ac- Crown- αMSH，这是一种针对黑皮质素1受体（MC1R）的肽，在原发性和转移性黑素瘤中特别表达。225 Ac Crown的生物分布在临床前模型中，αMSH在注射后2 h显示出良好的肿瘤背景比。此外，我们证明了显着不同的biodistrubution图案225的Ac-冠当注射之前进行不同的等待时间-αMSH。建议使用包括HPLC，γ光谱和radioTLC的组合质量控制方法。

  DOI：

  10.1002/chem.202002999

文献信息

• Macrocyclic polyfunctional lewis bases-IX azacrown ethers
  作者：Jan F. Biernat、Elżbieta Luboch

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91150-0

  日期：1984.1

  Several new diazacrown ethers and one tetraazacrown ether have been obtained.

  已经获得了几种新的二氮杂皇冠醚和一种四氮杂皇冠醚。
• [EN] CHELATOR COMPOSITIONS FOR RADIOMETALS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSITIONS DE CHÉLATEUR POUR RADIOMÉTAUX ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：TRIUMF

  公开号：WO2021168567A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  A chelator having the general structure (I) for chelating radiometals such as 225Ac under mild conditions is provided. (I) The chelator can be coupled to a biological targeting moiety to facilitate targeted delivery of the chelated radiometal in a mammalian subject.

  提供了一种具有如下一般结构（I）的螯合剂，用于在温和条件下螯合放射性金属，如225Ac。该螯合剂可以与生物靶向基团偶联，以促进在哺乳动物主体中靶向传递螯合的放射性金属。
• Alkane hydroxylation by a manganese analogue of the iron core from methane monooxygenase
  作者：David Tétard、Alain Rabion、Jean-Baptiste Verlhac、Jean Guilhem

  DOI：10.1039/c39950000531

  日期：——

  A binuclear manganese (II/II) complex with a µ-hydroxo bridging ligand catalyses the hydroxylation of cyclohexane in the presence of tart-butyl hydroperoxide (TBHP).

  带有 µ-hydroxo 桥接配体的双核锰（II/II）配合物在酒石-丁基过氧化氢（TBHP）存在下催化环己烷的羟基化反应。
• 一种稀土铕配合物及其合成方法
  申请人：北京师范大学

  公开号：CN104151368B

  公开（公告）日：2016-05-04

  本发明实施例公开了一种稀土铕配合物及其合成方法，该方法包括以下步骤：将配体L分散于乙醇中，形成配体L的悬浊液；向配体L的悬浊液中加入NaOH，并向加入NaOH的配体L的悬浊液中加水直至该悬浊液由浑浊变为透明，生成配体L的溶液，所述NaOH与化合物L的摩尔比为7-9；将Eu(NO3)3·6H2O溶于乙醇中，形成Eu(NO3)3·6H2O的乙醇溶液，并将所述Eu(NO3)3·6H2O的乙醇溶液加入到所述配体L的溶液中，生成稀土铕配合物的混合溶液，所述Eu(NO3)3·6H2O的摩尔数与乙醇的体积比为0.10mol/L-0.17mol/L；将所述稀土铕配合物的混合溶液进行蒸发结晶，然后过滤，干燥，得到稀土铕配合物的单晶体。本发明提供的稀土铕配合物的合成方法简易，反应条件温和，合成的稀土铕配合物纯度高。
• Structural reinforcement of a large macrocyclic ligand. A structural, molecular mechanics, and thermodynamic study
  作者：Peter W. Wade、Robert D. Hancock、Jan C. A. Boeyens、Susan M. Dobson

  DOI：10.1039/dt9900000483

  日期：——

  with the ligands. The successive insertion of ethylene bridges into the 1,4-diaminoethane units in L5 enhances the selectivity of the ligand for large metal ions, with L7 binding only to Pb2+. The selectivity of these ligands and the depression of the formation constants with all metal ions upon successive insertion of the ethylene bridges are rationalised with the aid of molecular mechanics calculations

  大环L 5（1,10 -dioxa-4,7,13,16-四氮杂双环十八烷），L 6（4,13-dioxa-1,7,10,16-四氮杂双环[[ 14.2.2]二十烷）和L 7（4,13-dioxa-1,7,10,16-四氮杂-三环[14.2.2.2 7,10 ]二十二烷）已合成，并且它们的络合物形成常数由Cu确定2+，Ni 2 +，Zn 2 +，Cd 2+和Pb 2+；发现离子Sr 2+和Ba 2+不与配体络合。乙烯桥连续插入L 5中的1,4-二氨基乙烷单元中L 7仅与Pb 2+结合，从而增强了配体对大型金属离子的选择性。这些配体的选择性以及在乙烯桥连续插入后所有金属离子的形成常数的降低都借助分子力学计算得以合理化。已确定L 7的游离配体的晶体结构：空间群P 2 1 / n，单斜晶，a = 6.053（2），b = 14.190（8），c = 10.346（6）Å，β= 106.82 （4）°，Z