6,9-di(p-toluenesulfonyl)-1,14-di(p-toluenesulfonyloxy)-6,9-diazatetradecane | 76980-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,9-di(p-toluenesulfonyl)-1,14-di(p-toluenesulfonyloxy)-6,9-diazatetradecane
• 英文别名: 6,9-ditosyl-6,9-diaza-1,14-ditosyloxy-3,12-dioxatetradecane；2-[2-[(4-Methylphenyl)sulfonyl-[2-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[2-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]ethyl]amino]ethyl]amino]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 76980-42-2
• 化学式: C₃₈H₄₈N₂O₁₂S₄
• 分子量: 853.069
• InChiKey: SFDBATLQNLMIOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  214
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,9-di(p-toluenesulfonyl)-1,14-di(p-toluenesulfonyloxy)-6,9-diazatetradecane 在 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1,4,10,13-tetrakis(2-pyridylmethyl)-1,4,10,13-tetraaza-7,16-dioxacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  Alkane hydroxylation by a manganese analogue of the iron core from methane monooxygenase

  摘要：

  带有 µ-hydroxo 桥接配体的双核锰（II/II）配合物在酒石-丁基过氧化氢（TBHP）存在下催化环己烷的羟基化反应。

  DOI：

  10.1039/c39950000531
• 作为产物：
  描述：

  N,N-双(乙烯)-对甲苯磺酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6,9-di(p-toluenesulfonyl)-1,14-di(p-toluenesulfonyloxy)-6,9-diazatetradecane
  参考文献：
  名称：

  24、27和32元大环多胺的合成和质子化特征

  摘要：

  分别合成了环尺寸为24、32和27的三种大环多胺[24] ane-N 6 1，[32] ane-N 8 2和[27] ane-N 6 O 3 3。它们含有乙二胺单元的三亚甲基二胺。还制备了作为参考化合物的无环类似物4。化合物1-3是天然多胺的大环类似物，是金属阳离子以及质子化阴离子的潜在配体。已确定化合物1-4的质子化常数。它们足够高以用于化合物1-4根据弱酸阴离子的结合要求，可在接近中性的pH范围内将其完全质子化。关于大环多胺配体的设计，简要讨论了结构特征对质子化常数的影响。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660426

文献信息

• Synthesis and Protonation Features of 24-, 27- and 32-membered Macrocyclic Polyamines
  作者：Bernard Dietrich、Mir Wais Hosseini、Jean-Marie Lehn、Richard B. Sessions

  DOI：10.1002/hlca.19830660426

  日期：1983.6.15

  protonated, for anions. The protonation constants of compounds 1–4 have been determined. They are high enough for compounds 1–4 to be fully protonated in a pH-range close to neutrality, as required for binding of anions of weak acids. The effect of structural features on the protonation constants are briefly discussed in relation to the design of macrocyclic polyamine ligands.

  分别合成了环尺寸为24、32和27的三种大环多胺[24] ane-N 6 1，[32] ane-N 8 2和[27] ane-N 6 O 3 3。它们含有乙二胺单元的三亚甲基二胺。还制备了作为参考化合物的无环类似物4。化合物1-3是天然多胺的大环类似物，是金属阳离子以及质子化阴离子的潜在配体。已确定化合物1-4的质子化常数。它们足够高以用于化合物1-4根据弱酸阴离子的结合要求，可在接近中性的pH范围内将其完全质子化。关于大环多胺配体的设计，简要讨论了结构特征对质子化常数的影响。
• Anion receptor molecules. Synthesis and anion-binding properties of polyammonium macrocycles
  作者：B. Dietrich、M. W. Hosseini、J. M. Lehn、R. B. Sessions

  DOI：10.1021/ja00395a077

  日期：1981.3

  cation complexation, although a multitude of new structures and properties may be expected in view of the role played by anionic species in chemical as well as in biological processes.' For instance, macropolycyclic ammonium salts yield katapinates2 and anion cryptate~;,-~ polyguanidinium and polyammonium salts act as anion complex one^;^^^ quaternary ammonium salts allow selective extraction and transport

  阴离子配位化学，即有机配体对阴离子的结合，与阳离子络合相比，研究较少，尽管鉴于阴离子物质在化学和生物过程中所起的作用，可以预期许多新的结构和性质.' 例如，大多环铵盐产生 katapinates2 和阴离子穴状化合物~;,-~ 聚胍和聚铵盐作为阴离子复合物 ^;^^^ 季铵盐允许选择性提取和运输氨基酸 8 和磷酸盐^。^ 我们现在报告合成三种新的聚氮杂大环 1 [24]N6、2 [32]N8 和 3 [27]N603，以及对相应聚铵盐的阴离子结合特性的初步研究。选择 1 和 2 中的 1,3-丙二胺单元有两个原因：(1) 聚铵盐，基于乙二胺模式，完全质子化需要酸性 pH 值，但比对 pH 值不敏感的聚胍盐更强烈地结合阴离子。1,3-丙烯二铵单元应该代表这两种情况之间的折衷。另一种可能性是通过更长的链分离乙二胺单元，如化合物 3 中的情况，其中三个这样的单元分布在大环周围。(2) 腐胺、亚精
• Synthesis of selectively protected polyaza macrocycles
  作者：Ligang Qian、Zhong Sun、Mathias P. Mertes、Kristin Bowman Mertes

  DOI：10.1021/jo00016a018

  日期：1991.8

  A general route to selectively protected polyaza macrocycles has been developed using a mixture of diethylphosphoryl and tosyl groups for protection of linear chain polyamines. Condensation of N-(diethoxy-phosphoryl)-N',N''-ditosydiethylenetriamine (1a), N,N''-bis(diethoxyphosphoryl)-N'-tosyldiethylenetriamine (1b) and N,N',N''-tri(diethoxyphosphoryl)diethylenetriamine (1c) with mesylates or tosylates 2 gave the corresponding macrocycles 3 in reasonable yield. The phosphoryl group was selectively removed with gaseous HCl in excellent yield.
• DIETRICH, B.;HOSSEINI, M. W.;LEHN, J. -M.;SESSIONS, R. B., HELV. CHIM. ACTA, 1983, 66, N 4, 1262-1278
  作者：DIETRICH, B.、HOSSEINI, M. W.、LEHN, J. -M.、SESSIONS, R. B.

  DOI：——

  日期：——
• Alkane hydroxylation by a manganese analogue of the iron core from methane monooxygenase
  作者：David Tétard、Alain Rabion、Jean-Baptiste Verlhac、Jean Guilhem

  DOI：10.1039/c39950000531

  日期：——

  A binuclear manganese (II/II) complex with a µ-hydroxo bridging ligand catalyses the hydroxylation of cyclohexane in the presence of tart-butyl hydroperoxide (TBHP).

  带有 µ-hydroxo 桥接配体的双核锰（II/II）配合物在酒石-丁基过氧化氢（TBHP）存在下催化环己烷的羟基化反应。