1-(4-hydroxy-phenyl)-decan-1-one | 14353-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-hydroxy-phenyl)-decan-1-one
• 英文别名: Nonyl-4-hydroxyphenyl-ketone；p-n-decanoylphenol；1-(4-Hydroxy-phenyl)-decan-1-on；1-(4-Hydroxy-phenyl)-dodecanon-(1)；1-p-Phenol-decan-1-on；4-n-Decanoyl-phenol；4'-Hydroxydecanophenone；1-(4-hydroxyphenyl)decan-1-one
• CAS: 14353-77-6
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂
• 分子量: 248.365
• InChiKey: PKEQJRNMFGPHMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-65 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  160-200 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  0.987±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-hydroxy-phenyl)-decan-1-one 在 hydrazine hydrate 、 草酸 、 4-十二烷基苯磺酸钠盐 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 二乙二醇 为溶剂， 20.0~200.0 ℃ 、670.61 Pa 条件下， 反应 7.0h， 生成 bis(2-hydroxy-5-n-decylphenyl)methane
  参考文献：
  名称：

  系列双子烷基酚聚氧乙烯非离子表面活性剂的合成及其临界胶束浓度

  摘要：

  成功合成了一系列双子正烷基酚聚氧乙烯表面活性剂（GAP），并通过NMR和FTIR光谱确定了它们的分子结构。使用相同的合成路线，使用工业壬基酚产品和多聚甲醛合成了双基壬基酚聚氧乙烯表面活性剂（GNP），其分子结构也由1表征H-NMR和FTIR光谱。确定了最佳反应条件。通过Wilhelmy平板法和稳态荧光探针法测定GAP的临界胶束浓度（CMC）值。实验结果表明，亲水性聚氧乙烯链和疏水性尾部的长度如何改变CMC值。发现GAP的CMC值比聚乙氧基化烷基酚型的相应常规单尾非离子表面活性剂的CMC值低得多，这表明双子物种具有更好的表面活性。

  DOI：

  10.1007/s11743-011-1245-8
• 作为产物：
  描述：

  癸酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 3.5h， 生成 1-(4-hydroxy-phenyl)-decan-1-one
  参考文献：
  名称：

  系列双子烷基酚聚氧乙烯非离子表面活性剂的合成及其临界胶束浓度

  摘要：

  成功合成了一系列双子正烷基酚聚氧乙烯表面活性剂（GAP），并通过NMR和FTIR光谱确定了它们的分子结构。使用相同的合成路线，使用工业壬基酚产品和多聚甲醛合成了双基壬基酚聚氧乙烯表面活性剂（GNP），其分子结构也由1表征H-NMR和FTIR光谱。确定了最佳反应条件。通过Wilhelmy平板法和稳态荧光探针法测定GAP的临界胶束浓度（CMC）值。实验结果表明，亲水性聚氧乙烯链和疏水性尾部的长度如何改变CMC值。发现GAP的CMC值比聚乙氧基化烷基酚型的相应常规单尾非离子表面活性剂的CMC值低得多，这表明双子物种具有更好的表面活性。

  DOI：

  10.1007/s11743-011-1245-8

文献信息

• THE PREPARATION OF SUBSTITUTED THIONOCARBAMATES
  作者：A. F. McKay、D. L. Garmaise、G. Y. Paris、S. Gelblum、R. J. Ranz

  DOI：10.1139/v60-278

  日期：1960.11.1

  The preparations and properties of a number of substituted thionocarbamates are described.

  描述了一系列取代硫代氨基甲酸酯的制备和性质。
• Recherches sur les substances mesogenes—VIII
  作者：Jacques Malthête、Josette Canceill、Jacqueline Gabard、Jean Jaques

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92351-8

  日期：1981.1

  The synthesis and the mesomorphic properties of various series of isometric mesogenic compounds are described. It is confirmed that isometric mesogenic molecules may be nematogenic and/or smectogenic according to the position of the polar rigid core.

  描述了各种等距介晶化合物的合成和介晶性质。已经证实，根据极性刚性核的位置，等距的介晶分子可能是致线虫的和/或带血晶的。
• Novel inhibitors of the enzyme estrone sulfatase (ES)
  作者：Sabbir Ahmed、Karen James、Caroline P Owen、Chirag K Patel、Mijal Patel

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00086-5

  日期：2001.3

  We report the initial results of our study into a series of simple 4-sulfamated phenyl alkyl ketones as potential inhibitors of the enzyme estrone sulfatase. The results of the study show that these compounds are potent inhibitors, possessing greater inhibitory activity than COUMATE, but weaker activity than EMATE. Furthermore, the compounds are observed to be irreversible inhibitors.

  我们报告了一系列简单的4-磺化苯基烷基酮作为雌酮硫酸酯酶潜在抑制剂的初步研究结果。研究结果表明，这些化合物是有效的抑制剂，具有比COUMATE更大的抑制活性，但比EMATE弱。此外，观察到该化合物是不可逆的抑制剂。
• Synthesis, Biochemical Evaluation and Rationalisation of a Series of 3,5- Dibromo Derivatives of 4-Hydroxyphenyl Ketone-Based Compounds as Probes of the Active Site of Type 3 of 17β-Hydroxysteroid Dehydrogenase (17β-HSD3) and the Role of Hydrogen Bonding Interaction in the Inhibition of 17β-HSD3
  作者：Moniola S. Olusanjo、Shreena N. Mashru、Timothy Cartledge、Sabbir Ahmed

  DOI：10.2174/157018012800672994

  日期：2012.5.1

  We report the synthesis, evaluation and rationalisation of the inhibitory activity of a series of 3,5-dibromo derivatives of 4-hydroxyphenyl ketone as probes of the active site of the type 3 of 17β-hydroxysteroid dehydrogenase (17β-HSD3). The results support the important role of hydrogen bonding interaction in the inhibition of 17β-HSD3.

  我们报告了系列3,5-二溴-4-羟基苯基酮衍生物的合成、评价及其抑制活性的合理化，这些化合物作为17β-羟基类固醇脱氢酶（17β-HSD3）第三类活性位点的探针。结果支持了氢键相互作用在抑制17β-HSD3中的重要作用。
• Synthesis and Biochemical Evaluation of a Series of Trifluoromethanesulfonate Derivatives of 4 Hydroxyphenyl Ketones – Probes of the Active Site of Type 1 and 3 of the 17β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Family of Enzymes
  作者：Moniola S. Olusanjo、Timothy Cartledge、Kruti Shah、Sabbir Ahmed

  DOI：10.2174/157018011794578259

  日期：2011.3.1

  effort to aid the design of ‘dual-inhibitors’ of types 1 and 3 of the 17β-hydroxysteroid dehydrogenase (17β-HSD), we report the synthesis, biochemical evaluation and rationalisation of the inhibitory activity of trifluoromethanesulfonate derivatives of 4-hydroxyphenyl ketone-based compounds which were found to be weak inhibitors of types 1 and 3.

  为了帮助设计17β-羟基类固醇脱氢酶（17β-HSD）的1型和3型“双重抑制剂”，我们报告了4-羟基苯基三氟甲磺酸酯衍生物的合成，生化评估和抑制活性的合理化。被发现是1型和3型弱抑制剂的酮基化合物。

表征谱图