2,6-dimethyl-4-[(5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)methyl]phenol | 104186-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,6-dimethyl-4-[(5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)methyl]phenol
• 英文别名: 2-(4-hydroxy-3,5-dimethylbenzyl)-5-phenyl-2H-tetrazole；2-(3,5-Dimethyl-4-hydroxybenzyl)-5-phenyltetrazole；2,6-Dimethyl-4-(5-phenyl-tetrazol-2-ylmethyl)-phenol；2,6-dimethyl-4-[(5-phenyltetrazol-2-yl)methyl]phenol
• CAS: 104186-17-6
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄O
• mdl: MFCD03308461
• 分子量: 280.329
• InChiKey: FJAYQYVRIDIFCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-4-[(5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)methyl]phenol 、 二氯乙醚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 以43%的产率得到5-Phenyl-2-[2-[2-(5-phenyltetrazol-2-yl)ethoxy]ethyl]tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Kitaeva, V. G.; Beresnev, D. G.; Ishmetova, R. I., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 4, p. 573 - 576

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 在 sodium azide 、 二乙胺盐酸盐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,6-dimethyl-4-[(5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  5-芳基四唑与2-和4-羟基苄醇的烷基化

  摘要：

  水杨醇与5-芳基四唑的反应得到2-[（（5-芳基-1 H-四唑-1-基）甲基]-和2-[（5-芳基-2 H-四唑-2-基）的混合物甲基]酚。在其他邻-和对-羟基苄醇的情况下，选择性地形成2，5-二取代的产物。已经确定了通过标准1Н和13СNMR光谱法检测1,5-和2,5-二取代的N-苄基四唑的标准。

  DOI：

  10.1007/s10593-016-1808-8

文献信息

• Alkylation of 5-substituted 1-H-tetrazoles by Mannich bases under the action of ultrasound
  作者：R. I. Ishmetova、V. G. Kitaeva、L. G. Rusinov

  DOI：10.1007/bf00534267

  日期：1993.8
• Alkylation of 5-substituted tetrazoles with mannich bases
  作者：V. G. Kitaeva、R. I. Ishmetova、N. I. Latosh、N. M. Voronina

  DOI：10.1007/bf00508689

  日期：1984.6
• Radioprotector and antineoplastic activity of certain tetrazole derivatives
  作者：V. G. Kitaeva、R. I. Ishmetova、N. I. Latosh、R. M. Malkina、G. M. Anoghina

  DOI：10.1007/bf00758615

  日期：1986.5