1-(4-chlorophenyl)-2,5-diphenyl-1H-pyrrole | 853-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-2,5-diphenyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-(p-chlorophenyl)-2,5-diphenylpyrrole；1-(4-chloro-phenyl)-2,5-diphenyl-pyrrole；N-<4-Chlor-phenyl>-2.5-diphenyl-pyrrol；1-(4-chlorophenyl)-2,5-diphenylpyrrole
• CAS: 853-37-2
• 化学式: C₂₂H₁₆ClN
• mdl: MFCD00483016
• 分子量: 329.829
• InChiKey: FLIPKEOIOKCVMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-2,5-diphenyl-1H-pyrrole 在 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 反应 2.17h， 生成 5-((1-(4-chlorophenyl)-2,5-diphenyl-1H-pyrrol-3-yl)methylene)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
  参考文献：
  名称：

  二芳基和三芳基吡咯衍生物：MDM2-p53 和 MDMX-p53 蛋白-蛋白相互作用的抑制剂†

  摘要：

  筛选鉴定出 2-(3-((4,6-dioxo-2-thioxotetrahydropyrimidin-5( 2H )-ylidene)methyl)-2,5-dimethyl- 1H -pyrrol-1-yl)-4,5, 6,7-四氢苯并[ b ] 噻吩-3-甲腈作为 MDM2-p53 抑制剂 (IC 50 = 12.3 μM)。MDM2-p53 和 MDMX-p53 活性观察到 5-((1-(4-chlorophenyl)-2,5-diphenyl-1 H -pyrrol-3-yl)methylene)-2-thioxdihydropyrimidine-4,6(1 H ,5 H )-二酮 (MDM2 IC 50 = 0.11 μM；MDMX IC 50 = 4.2 μM) 和 5-((1-(4-nitrophenyl)-2,5-diphenyl-1 H -pyrrol-3-yl)亚甲基)嘧啶-2

  DOI：

  10.1039/c3md00161j
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯胺)-1-苯基-1-乙酮 在 盐酸 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium hydrogencarbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-2,5-diphenyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Nagy, Jozsef; Madarasz, Zoltan; Rapp, Rudolf, Journal fur Praktische Chemie (Weinheim), 2000, vol. 342, # 3, p. 281 - 290

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Conversion of Aryl Methyl Ketimines to 2,5-Diarylpyrroles Using TiCl₄/Et₃N
  作者：Mariappan Periasamy、Gadthula Srinivas、Pandi Bharathi

  DOI：10.1021/jo982342h

  日期：1999.5.1
• Synthesis of substituted pyrroles by intramolecular condensation of a Wittig reagent with the carbonyl group of a tertiary amide
  作者：John V. Cooney、William E. McEwen

  DOI：10.1021/jo00325a027

  日期：1981.6
• COONEY, J. V.;MCEWEN, W. E., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 12, 2570-2573
  作者：COONEY, J. V.、MCEWEN, W. E.

  DOI：——

  日期：——