cyclohexyl (4-hydroxyphenyl)methanone | 38459-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclohexyl (4-hydroxyphenyl)methanone
• 英文别名: 4-Hydroxyphenyl cyclohexyl ketone；cyclohexyl-(4-hydroxyphenyl)methanone
• CAS: 38459-58-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: IGTOLFWOAIQGKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104.7-105.2 °C
• 沸点：
  374.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexyl (4-hydroxyphenyl)methanone 在 二甲胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 cyclohexyl p-[[(E)-4-(dimethylamino)-2-butenyl]oxy]phenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Tertiary amines

  摘要：

  式为##STR1##的三级胺，在此处定义的A.sup.1、A.sup.2、A.sup.3、A.sup.4、L、M、p、T和Q的条件下，具有抗真菌和降低胆固醇活性。

  公开号：

  US06034275A1
• 作为产物：
  描述：

  环己基-(4-甲氧基-苯基)-甲酮 在 三溴化硼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 cyclohexyl (4-hydroxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Quinolin-2-yl-methoxybenzylhydroxyureas

  摘要：

  新型的喹啉-2-基甲氧基苯甲基羟基脲类化合物可以通过适当的酮类与羟胺反应，还原酮肟并随后与异氰酸酯反应制备而成。这些新物质可以作为药物中的活性成分。

  公开号：

  US05231103A1

文献信息

• One-Pot Formal Dehydrogenative Ketone Synthesis from Aldehydes and Non-activated Hydrocarbons
  作者：Kenzo Yahata、Shin Yoshioka、Shuhei Hori、Shu Sakurai、Yuki Kaneko、Kai Hasegawa、Shuji Akai

  DOI：10.1248/cpb.c20-00075

  日期：2020.4.1

  Ketones are a fundamental functionality found throughout a range of natural and synthetic compounds, making their synthesis essential throughout the chemical disciplines. Herein, we describe a one-pot synthesis of ketones via decatungstate-mediated formal dehydrogenative coupling between aldehydes and non-activated hydrocarbons. A variety of substituted benzaldehydes and cycloalkanes could be used

  酮是在各种天然和合成化合物中发现的基本功能，因此在整个化学学科中，其合成必不可少。在这里，我们描述了一锅合成的酮，通过醛与非活化烃之间的十二碳酸酯介导的形式脱氢偶合而合成。在优化的反应中可以使用多种取代的苯甲醛和环烷烃，以中等收率生产所需的酮。分解钨酸盐光催化剂在该合成中的两个反应中起作用，催化该方法的偶联步骤和氧化步骤。值得注意的是，该反应显示出高原子经济性和可持续性，因为它使用光和氧气作为关键能源。
• Imidazole derivatives as histamine receptor H3 (ANT) agonists
  申请人：Institut National de la Sante et de la Recherche Medical

  公开号：US06248765B1

  公开（公告）日：2001-06-19

  Novel imidazole derivatives as histamine receptor H3 antagonists and/or agonists, preparation thereof and therapeutical uses thereof. Chemical compounds for use as histamine receptor H3 agonists, partial agonists or antagonists, having general formula (Ia) or (Ib), the use thereof for making drugs, and methods for revealing the agonist, partial agonist or antagonist activity of such compounds in vivo, are disclosed.

  新型咪唑衍生物作为组胺受体H3拮抗剂和/或激动剂，其制备和治疗用途。用作组胺受体H3激动剂、部分激动剂或拮抗剂的化合物，具有通式(Ia)或(Ib)，其用于制备药物的用途，并公开了在体内揭示这类化合物的激动剂、部分激动剂或拮抗剂活性的方法。
• Quinoline and quinazoline derivatives inhibiting platelet-derived growth
  申请人：Kirin Beer Kabushiki Kaisha

  公开号：US06143764A1

  公开（公告）日：2000-11-07

  The present invention relates to novel quinoline derivatives and quinazoline derivatives represented by the following formula (I): ##STR1## [wherein R.sub.1 and R.sub.2 are each independently H or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, or R.sub.1 and R.sub.2 together form C.sub.1 -C.sub.3 -alkylene, X is O, S or CH.sub.2, W is CH or N, and Q is a substituted aryl group or substituted heteroaryl group] and their pharmaceutically acceptable salts, having platelet-derived growth factor receptor autophosphorylation inhibitory activity, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to methods for the treatment of diseases associated with abnormal cell growth such as tumors.

  本发明涉及由以下式（I）表示的新型喹啉衍生物和喹唑啉衍生物：[其中R.sub.1和R.sub.2分别独立地为H或C.sub.1 -C.sub.4 -烷基，或R.sub.1和R.sub.2一起形成C.sub.1 -C.sub.3 -烷基，X为O、S或CH.sub.2，W为CH或N，Q为取代芳基或取代杂芳基]及其在药学上可接受的盐，具有血小板源性生长因子受体自磷酸化抑制活性，用于含有这些化合物的药物组合物，以及用于治疗与异常细胞生长（如肿瘤）相关的疾病的方法。
• An Improved Synthesis of Hydroxy Aryl Ketones by Fries Rearrangement with Methanesulfonic Acid/Methanesulfonic Anhydride
  作者：Ingyu Jeon、Ian Mangion

  DOI：10.1055/s-0032-1316568

  日期：2012.8

  Methanesulfonic acid treated with methanesulfonic anhydride effectively mediates the Fries rearrangement of aryl esters to give hydroxy aryl ketones with high yields.

  用甲磺酸酐处理的甲磺酸有效地介导芳基酯的弗里斯重排，以高产率得到羟基芳基酮。
• Visible Light Copper Photoredox-Catalyzed Aerobic Oxidative Coupling of Phenols and Terminal Alkynes: Regioselective Synthesis of Functionalized Ketones via C≡C Triple Bond Cleavage
  作者：Arunachalam Sagadevan、Vaibhav Pramod Charpe、Ayyakkannu Ragupathi、Kuo Chu Hwang

  DOI：10.1021/jacs.6b13113

  日期：2017.3.1

  Direct oxidative coupling of phenols and terminal alkynes was achieved at room temperature by a visible-light-mediated copper-catalyzed photoredox process. This method allows regioselective synthesis of hydroxyl-functionalized aryl and alkyl ketones from simple phenols and phenylacetylene via C≡C triple bond cleavage. 47 examples were presented. From a synthetic perspective, this protocol offers an

  通过可见光介导的铜催化光氧化还原过程，在室温下实现了酚类和末端炔烃的直接氧化偶联。该方法允许通过 C≡C 三键断裂从简单的苯酚和苯乙炔区域选择性合成羟基官能化的芳基酮和烷基酮。展示了 47 个例子。从合成的角度来看，该协议为制备药物（如匹托苯和非诺贝特）提供了一种有效的合成途径。