1,4-dihenyl-2-(4-methoxybenzyl)-1,4-butandione | 126525-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1,4-dihenyl-2-(4-methoxybenzyl)-1,4-butandione
• 英文别名: 2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1,4-diphenyl-1,4-butanedione；2-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-1,4-diphenylbutane-1,4-dione
• CAS: 126525-62-0
• 化学式: C₂₄H₂₂O₃
• 分子量: 358.437
• InChiKey: ZRZAXMOBPOCBQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dihenyl-2-(4-methoxybenzyl)-1,4-butandione 在 硫酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到2,5-diphenyl-3-(4-methoxybenzyl)furan
  参考文献：
  名称：

  Drewes, Siegfried E.; Hogan, Craig J., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 11-12, p. 2101 - 2108

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-三甲基硅氧乙烯 在 六甲基磷酰三胺 、 silver(l) oxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1,4-dihenyl-2-(4-methoxybenzyl)-1,4-butandione
  参考文献：
  名称：

  Drewes, Siegfried E.; Hogan, Craig J.; Kaye, Perry T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1585 - 1591

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzyl radical addition reaction through the homolytic cleavage of a benzylic C–H bond
  作者：Masafumi Ueda、Eiko Kondoh、Yuta Ito、Hiroko Shono、Maiko Kakiuchi、Yuki Ichii、Takahiro Kimura、Tetsuya Miyoshi、Takeaki Naito、Okiko Miyata

  DOI：10.1039/c0ob01148g

  日期：——

  Direct generation of a benzyl radical by C–H bond activation of toluenes and the addition reaction of the resulting radical to an electron deficient olefin were developed. The reaction of dimethyl fumarate with toluene in the presence of Et3B as a radical initiator at reflux afforded 2-benzylsuccinic acid dimethyl ester in good yield.

  通过甲苯的C–H键活化直接生成苄基自由基，以及由此产生的自由基与缺电子烯烃的加成反应。的反应富马酸二甲酯 和 甲苯在Et 3 B作为自由基引发剂存在下进行回流2-苄基琥珀酸二甲酯 产量高。
• DREWES, SIEGFRIED E.;HOGAN, CRAIG J., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N1-12, C. 2101-2107
  作者：DREWES, SIEGFRIED E.、HOGAN, CRAIG J.

  DOI：——

  日期：——