1-phenyl-2-(2,4,6-trimethylphenylsulfanyl)ethanone | 99236-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-phenyl-2-(2,4,6-trimethylphenylsulfanyl)ethanone
• 英文别名: 2-(2,4,6-trimethylphenylthio)acetophenone；1-Phenyl-2-(2,4,6-trimethylphenyl)sulfanylethanone
• CAS: 99236-16-5
• 化学式: C₁₇H₁₈OS
• 分子量: 270.395
• InChiKey: BICZITAEOCAYCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2-(2,4,6-trimethylphenylsulfanyl)ethanone 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以41%的产率得到bis(2,4,6-trimethylphenyl)disulfide
  参考文献：
  名称：

  Arora, Kanwar J. S.; Collier, John R.; Deodhar, Dinker J., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 6, p. 2148 - 2183

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3,5-三甲基苯 、 2-溴苯乙酮 在 正丁基锂 、 sulfur 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以92%的产率得到1-phenyl-2-(2,4,6-trimethylphenylsulfanyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  从芳基溴化物轻松一锅合成烷基芳基硫化物

  摘要：

  报道了一种方便的一锅合成方法，该方法由各种烷基卤和芳基硫醇锂通过直接卤素-锂交换原位制备形成烷基芳基硫醚。尤其是，该方法克服了先前报告中遇到的许多问题。它非常快速，无催化剂，并且不涉及使用不稳定的芳基硫醇。

  DOI：

  10.1021/jo049758h

文献信息

• PROCESS FOR ALKYL ARYL SULFIDE DERIVATIVES AND NEW SULFIDE COMPOUNDS
  申请人：Kang Heonjoong

  公开号：US20090264660A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  An alkyl aryl sulfide of Chemical Formula (III) is prepared by substituting an aryl halogen compound of Chemical Formula (I) with an alkyl lithium organometallic reagent. The sulfide is subsequently reacted with a compound of Chemical Formula (II). Alternatively an aryl halogen compound of Chemical Formula (I) is reacted with Grignard reagent to protect the hydrogen-donating substituent, and then reacted with an alkyl lithium organometallic reagent, and subsequently with sulfur and a compound of Chemical Formula (II). An alkyl aryl sulfide of Chemical Formula (III) is prepared via a one-step reaction without separation or purification of an intermediate compound from various aryl halogen compounds.
• Arora, Kanwar J. S.; Collier, John R.; Deodhar, Dinker J., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 6, p. 2148 - 2183
  作者：Arora, Kanwar J. S.、Collier, John R.、Deodhar, Dinker J.、Hesabi, Masoud-M.、Hill, John

  DOI：——

  日期：——
• A Facile One-Pot Synthesis of Alkyl Aryl Sulfides from Aryl Bromides
  作者：Jungyeob Ham、Inho Yang、Heonjoong Kang

  DOI：10.1021/jo049758h

  日期：2004.4.1

  one-pot synthetic method for the formation of alkyl aryl sulfides from various alkyl halides and lithium aryl thiolates that are prepared in situ by direct halogen−lithium exchange is reported. In particular, the method overcomes many of the problems encountered in previous reports; it is very quick, catalyst-free, and does not involve use of unstable aryl thiols.

  报道了一种方便的一锅合成方法，该方法由各种烷基卤和芳基硫醇锂通过直接卤素-锂交换原位制备形成烷基芳基硫醚。尤其是，该方法克服了先前报告中遇到的许多问题。它非常快速，无催化剂，并且不涉及使用不稳定的芳基硫醇。