2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-4,7-methano-1H-indene-1-one | 86105-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-4,7-methano-1H-indene-1-one
• 英文别名: tricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en-3-one
• CAS: 86105-40-0
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• 分子量: 148.205
• InChiKey: NDZKBCKGQBZZFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.3±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-4,7-methano-1H-indene-1-one 在 potassium permanganate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 C₁₀H₁₆O₂
  参考文献：
  名称：

  [EN] ESTER COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ ESTER
  [JA] エステル化合物

  摘要：

  这项发明的酯化合物由以下式（1）表示[式中，R1-R24分别独立地是氢原子、卤素原子、烃基或含有杂原子的烃基。 R1-R10、R23和R24可以相互连接形成环，相邻的取代基也可以直接连接形成多重键。 R11-R24可以相互连接形成环，相邻的取代基也可以相互连接形成多重键。 在R1-R24中，至少有一对相互连接形成环结构。 n2-n5分别独立地表示0-2的整数。 n1和n6分别独立地表示0或1的整数。 L1和L2分别独立地是烃基或含有杂原子的烃基。]。

  公开号：

  WO2022045231A1
• 作为产物：
  描述：

  β-hydroxydicyclopentadiene 在 diiron nonacarbonyl 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以58%的产率得到2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-4,7-methano-1H-indene-1-one
  参考文献：
  名称：

  Iranpoor, N.; Imanieh, H.; Forbes, E. J., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 17, p. 2955 - 2962

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Retro-Diels-Alder Reactions of Masked Cyclopentadienones Catalyzed by Heterogeneous Brønsted Acids
  作者：Anneleen L. W. Demuynck、Pieter Levecque、Aklilu Kidane、David W. Gammon、Eugene Sickle、Pierre A. Jacobs、Dirk E. De Vos、Bert F. Sels

  DOI：10.1002/adsc.201000571

  日期：2010.12.17

  results suggest that retro-Diels–Alder reactions of tricyclodecadienones are catalyzed by Brønsted acids and the high catalytic performance of H-Beta catalysts can be ascribed to the optimal balance between the number of acid sites and their strength as well as to the accessibility of these sites. The methodology was then applied to a series of alkyl derivatives of cyclopentadienylcyclopentenones to provide

  H-Beta沸石在适度的温度和环境压力下，在有活性亲二烯体的情况下，催化一系列环戊二烯环加合物的Diels-Alder逆反应。在筛选环戊二烯酮的环戊二烯加合物的逆Diels-Alder反应中的一系列沸石后，确定了活性催化剂并确定了最佳反应条件。我们的结果表明，三环癸二烯酮的Diels-Alder逆反应是由Brønsted酸催化的，H-Beta催化剂的高催化性能可归因于酸位点数量与它们的强度之间的最佳平衡，以及酸的可及性。这些网站。N-环己基-2-氮杂orborn-5-烯。
• Alicyclic unsaturated compound, polymer, chemically amplified resist composition and method for forming pattern using said composition
  申请人：Maeda Katsumi

  公开号：US20060073408A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  A noble alicyclic unsaturated compound represented by the general formula (1): wherein at least one of R 1 and R 2 is a fluorine atom or a fluorinated alkyl group; a polymer formed by the polymerization of a polymer precursor comprising the alicyclic compound. The polymer is useful, in the lithography using a light having a wavelength of 190 nm or less, as a chemically amplified resist which exhibits excellent transparency with respect to the light for use in exposure and also is excellent in the adhesion to a substrate and the resistance to dry etching.

  通式(1)代表的高尚脂环族不饱和化合物： 其中至少一个 R 1 和 R 2 是氟原子或氟化烷基； 由包含该脂环族化合物的聚合物前体聚合而成的聚合物。在使用波长为 190 nm 或以下的光进行光刻时，该聚合物可用作化学放大抗蚀剂，它对用于曝光的光具有极佳的透明性，并且对基底具有极佳的附着力和耐干蚀刻性。
• Camphor-derived sulfonylhydrazines: catalysts for Diels–Alder cycloadditions
  作者：Yves Langlois、Alain Petit、Pauline Rémy、Marie-Christine Scherrmann、Cyrille Kouklovsky

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.07.012

  日期：2008.9

  Camphor-derived sulfonylhydrazines proved to be very active for organocatalyzed Diels-Alder cycloadditions with cyclopentadiene. Good chemical yields and enantiomeric excesses LIP to 89% and 88% are obtained for endo/exo adducts. (C) 2008 Published by Elsevier Ltd.
• Agonist lead identification for the high affinity niacin receptor GPR109a
  作者：Tawfik Gharbaoui、Philip J. Skinner、Young-Jun Shin、Claudia Averbuj、Jae-Kyu Jung、Benjamin R. Johnson、Tracy Duong、Marc Decaire、Jane Uy、Martin C. Cherrier、Peter J. Webb、Susan Y. Tamura、Ning Zou、Nathalie Rodriguez、P. Douglas Boatman、Carleton R. Sage、Andrew Lindstrom、Jerry Xu、Thomas O. Schrader、Brian M. Smith、Ruoping Chen、Jeremy G. Richman、Daniel T. Connolly、Steven L. Colletti、James R. Tata、Graeme Semple

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.06.028

  日期：2007.9

  A strategy for lead identification of new agonists of GPR109a, starting from known compounds shown to activate the receptor, is described. Early compound triage led to the formulation of a binding hypothesis and eventually to our focus on a series of pyrazole acid derivatives. Further elaboration of these compounds provided a series of 5,5-fused pyrazoles to be used as lead compounds for further optimization. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Rapid Access to Tricyclic Systems: Highly Endoselective Diels-Alder Reaction of Cycloalkenones with Cyclic Dienes Under Microwave Irradiation
  作者：M. Karthikeyan、R. Kamakshi、V. Sridar、B. S. R. Reddy

  DOI：10.1081/scc-120026847

  日期：2003.12.31

  Cis fused ring systems are synthesized in good yields under microwave irradiation conditions in the presence of AlCl3 as a catalyst within short time periods.