2-bromo-3-oxocyclopentanecarbonitrile | 1620744-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-3-oxocyclopentanecarbonitrile
• 英文别名: 2-Bromo-3-oxocyclopentanecarbonitrile；2-bromo-3-oxocyclopentane-1-carbonitrile
• CAS: 1620744-12-8
• 化学式: C₆H₆BrNO
• 分子量: 188.024
• InChiKey: LPRVSQFMIKYHKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-oxocyclopentanecarbonitrile 在 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d]thiazole-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7

  摘要：

  本发明涉及式(I)的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、n、m、p和X如描述中定义，及其制备方法和作为药物活性化合物用途。

  公开号：

  WO2014115072A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代环戊烷甲腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-bromo-3-oxocyclopentanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7

  摘要：

  本发明涉及式(I)的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、n、m、p和X如描述中定义，及其制备方法和作为药物活性化合物用途。

  公开号：

  WO2014115072A1

文献信息

• HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICAL LTD

  公开号：US20150361096A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n, m, p and X are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1，R2，R3，R4，R5，n，m，p和X如描述中所定义，它们的制备及其作为药物活性化合物的用途。
• Heterocyclic amide derivatives as P2X7 receptor antagonists
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US09388197B2

  公开（公告）日：2016-07-12

  The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, n, m, p and X are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、n、m、p和X如描述中所定义，以及它们的制备和作为药物活性化合物的用途。
• EP2956135A1
  申请人：——

  公开号：EP2956135A1

  公开（公告）日：2015-12-23
• US9388197B2
  申请人：——

  公开号：US9388197B2

  公开（公告）日：2016-07-12
• US9388198B2
  申请人：——

  公开号：US9388198B2

  公开（公告）日：2016-07-12