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(R)-(-)-4,4-dimethyl-2-pentanol | 83615-50-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-(-)-4,4-dimethyl-2-pentanol
英文别名
(R)-4,4-dimethyl-2-pentanol;(R)-4,4-dimethylpentan-2-ol;(-)-(R)-tBuCH2CH(Me)OH;(2R)-4,4-Dimethylpentane-2-ol;(2R)-4,4-dimethylpentan-2-ol
(R)-(-)-4,4-dimethyl-2-pentanol化学式
CAS
83615-50-3
化学式
C7H16O
mdl
——
分子量
116.203
InChiKey
OIBKGNPMOMMSSI-ZCFIWIBFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    74 °C(Press: 100 Torr)
  • 密度:
    0.818±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-(-)-4,4-dimethyl-2-pentanol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 124.8h, 生成 (R)-3-{2-[(4,4-dimethylpentan-2-yl)oxy]ethyl}-1-methyl-1H-imidazol-3-ium methanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    对映纯和外消旋离子液体在液/气界面的排列:手性在自组装和分层中的作用
    摘要:
    使用商业化的环氧丙烷或天然醇(香茅醇和Nopol)作为结构单元,已经以高收率获得了手性离子液体(CIL)。通过角度解析XPS探索了一些对映纯和外消旋CIL在IL /空气界面的自组装能力。
    DOI:
    10.1039/c5ra23553g
  • 作为产物:
    描述:
    4,4-二甲基-2-戊酮甲烷磺酸 、 (R,R)-dihydroborate 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以76%的产率得到(R)-(-)-4,4-dimethyl-2-pentanol
    参考文献:
    名称:
    Organoboron compounds in organic synthesis. 2. Asymmetric reduction of dialkyl ketones with (R,R)- or (S,S)-2,5-dimethylborolane
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00283a042
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文献信息

  • Screening method for the evaluation of asymmetric catalysts for the reduction of aliphatic ketones
    作者:Mourad Boukachabia、Saoussen Zeror、Jacqueline Collin、Jean-Claude Fiaud、Louisa Aribi Zouioueche
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.01.112
    日期:2011.3
    ATH reductions of aliphatic ketones in water catalyzed by ruthenium coordinated by prolinamide ligands produce alcohols with moderate enantiomeric excesses in most cases. A set of seven aliphatic ketones is proposed for a rapid evaluation of the enantioselectivity of catalysts by one-pot multi-substrates reduction. The screening of a library of prolinamides shows that according to the structure of
    在大多数情况下,钌在脯氨酰胺配体的协助下,ATH催化ATH还原水中的脂肪族酮,会生成对映体过量的醇。提出了一组七种脂肪族酮,用于通过一锅多底物还原来快速评估催化剂的对映选择性。对脯氨酰胺的文库的筛选显示,根据酮的结构,不同的配体给出了最佳的不对称诱导。
  • HETEROCYCLYLAMINES AS PI3K INHIBITORS
    申请人:Li Yun-Long
    公开号:US20130059835A1
    公开(公告)日:2013-03-07
    The present invention provides heterocyclylamine derivatives of Formula I: wherein the variables are defined herein, that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.
    本发明提供了式I的杂环胺衍生物: 其中变量如本文所定义,调节磷脂酰肌醇3-激酶(PI3Ks)的活性,并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处,例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。
  • Pyridine and Pyrazine derivative for the Treatment of CF
    申请人:BAETTIG Urs
    公开号:US20110230483A1
    公开(公告)日:2011-09-22
    The present invention provides pyridine and pyrazine derivatives which restore or enhance the function of mutant and/or wild type CFTR to treat cystic fibrosis, primary ciliary dyskinesia, chronic bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, respiratory tract infections, lung carcinoma, xerostomia and keratoconjunctivitis sire, or constipation (IBS, IBD, opioid induced). Pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.
    本发明提供吡啶和吡嗪衍生物,可恢复或增强突变型和/或野生型CFTR的功能,用于治疗囊性纤维化、原发性纤毛运动障碍、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、哮喘、呼吸道感染、肺癌、口干症和角膜结膜炎,或便秘(肠易激综合征、炎症性肠病、阿片类药物诱导)。还包括含有这些衍生物的药物组合物。
  • N-((3-BENZYL)-2,2-(BIS-PHENYL)-PROPAN-1-AMINE DERIVATIVES AS CETP INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS AND CARDIOVASCULAR DISEASES
    申请人:Salvati Mark E.
    公开号:US20100041717A1
    公开(公告)日:2010-02-18
    Compounds of formula (Ia) and (Ib), wherein A, B, C, R 1 and R 14 are described herein.
    式(Ia)和(Ib)的化合物,其中A、B、C、R1和R14如本文所述。
  • Diphenyloxazaborolidine a new catalyst for enantioselective reduction of ketones
    作者:George J. Quallich、Teresa M. Woodall
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)60513-0
    日期:1993.6
    A variety of ketones can be reduced in high enantioselectivity with the oxazaborolidines derived from commercially available erythro aminodiphenylethanol.
    衍生自市售赤型氨基二苯乙醇的恶唑硼烷可以高对映选择性还原多种酮。
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