5-(叔-丁基)-3-氯-4-羟基苯甲醛 | 65678-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-(叔-丁基)-3-氯-4-羟基苯甲醛
• 英文名称: 2-chloro-4-formyl-6-t-butylphenol
• 英文别名: 5-(tert-butyl)-3-chloro-4-hydroxybenzaldehyde；3-tert-butyl-5-chloro-4-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 65678-12-8
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₂
• 分子量: 212.676
• InChiKey: VRDIKTAXORPVGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氢-3-(三苯基膦亚基)-2(3H)-呋喃酮 、 5-(叔-丁基)-3-氯-4-羟基苯甲醛 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 以60.5%的产率得到3-[1-(3-tert-Butyl-5-chloro-4-hydroxy-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Studies on styrene derivatives. I. Synthesis and antiinflammatory activities of .ALPHA.-benzylidene-.GAMMA.-butyrolactone derivatives.

  摘要：

  两种α-苄叉基-γ-丁内酯，即α-(3, 5-二甲基-4-羟基苄叉基)-γ-丁内酯和α-(3, 5-二叔丁基-4-羟基苄叉基)-γ-丁内酯（KME-4），被发现具有血小板聚集抑制活性；后者还具有强效的抗炎活性，不仅抑制前列腺素合成酶（PGS），还抑制5-脂氧合酶。进一步合成了α-苄叉基-γ-丁内酯，并测试了它们在卡拉胶诱导的大鼠足跖水肿试验（CPE）中的抗炎活性和PGS抑制活性。研究发现，在α-苄叉基-γ-丁内酯中，3位叔丁基、5位烷基和Δ位氧原子的结构组合对发挥抗炎活性是必要的，而且对PGS抑制剂来说，其结构变化非常广泛。在CPE试验中对发挥抗炎活性的结构要求似乎也是对PGS抑制活性的部分要求。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.121
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基-6-氯-4-甲基苯酚 在 氢氧化钾 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以4%的产率得到5-(叔-丁基)-3-氯-4-羟基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Tashiro, Masashi; Yoshiya, Haruo, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 4, p. 653 - 660

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compositions for killing internal parasites containing
  申请人：ICI Australia Limited

  公开号：US04064266A1

  公开（公告）日：1977-12-20

  A compound of the general formula I ##STR1## wherein R.sup.1 is halogen, R.sup.4 is a highly branched alkyl group, R.sup.2 and R.sup.3 which may be the same or different are hydrogen or halogen atoms or lower alkyl groups.

  通式I的化合物##STR1##其中R.sup.1是卤素，R.sup.4是高度分支的烷基基团，R.sup.2和R.sup.3可以相同也可以不同，是氢或卤素原子或低烷基基团。
• Indolinone combinatorial libraries and related products and methods for the treatment of disease
  申请人：Tang Cho Peng

  公开号：US20050197382A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating, regulating and/or inhibiting protein kinase signal transduction. Such compounds are useful for the treatment of diseases related to unregulated protein kinase signal transduction, including cell proliferative diseases such as cancer, atherosclerosis, arthritis and restenosis and metabolic diseases such as diabetes. The present invention features indolinone compounds that potently inhibit protein kinases and related products and methods. Inhibitors specific to the FLK protein kinase can be obtained by adding chemical substituents to the 3-[(indole-3-yl)methylene]-2-indolinone, in particular at the 1′ position of the indole ring. Indolinone compounds that specifically inhibit the FLK and platelet derived growth factor protein kinases can harbor a tetrahydroindole or cyclopentano-b-pyrrol moiety. Indolinone compounds that are modified with substituents, particularly at the 5 position of the oxindole ring, can effectively activate protein kinases. This invention also features novel hydrosoluble indolinone compounds that are tyrosine kinase inhibitors and related products and methods.

  本发明涉及有机分子，能够调节、调控和/或抑制蛋白激酶信号转导。这些化合物对于治疗与不受调节的蛋白激酶信号转导相关的疾病非常有用，包括细胞增殖性疾病，如癌症、动脉粥样硬化、关节炎、再狭窄和代谢性疾病，如糖尿病。本发明涉及具有强效抑制蛋白激酶和相关产品以及方法的吲哚酮化合物。特定于FLK蛋白激酶的抑制剂可以通过在吲哚环的1'位置添加化学取代基来获得3-[(吲哚-3-基)亚甲基]-2-吲哚酮。特异性抑制FLK和血小板衍生生长因子蛋白激酶的吲哚酮化合物可以具有四氢吲哚或环戊烯基-β-吡咯基。在氧吲哚环的5位取代基的修饰下，吲哚酮化合物可以有效激活蛋白激酶。本发明还涉及新型水溶性吲哚酮化合物，它们是酪氨酸激酶抑制剂和相关产品和方法。
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  作者：KATSUMI IKUO、 KONDO XIDEHO、 YAMASITA KATSUDZI、 XITAKA TAKAESI、 XOSOEH KAD+

  DOI：——

  日期：——
• US4064266A
  申请人：——

  公开号：US4064266A

  公开（公告）日：1977-12-20
• US6133305A
  申请人：——

  公开号：US6133305A

  公开（公告）日：2000-10-17