4,4,7,7-tetramethyl-1,9-decadiene | 76207-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 4,4,7,7-tetramethyl-1,9-decadiene
• 英文别名: 4,4,7,7-tetramethyldeca-1,9-diene
• CAS: 76207-21-1
• 化学式: C₁₄H₂₆
• 分子量: 194.36
• InChiKey: SIYWZAGAHWFNHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.7±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.777±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-4-戊烯酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溴 、 magnesium 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,4,7,7-tetramethyl-1,9-decadiene
  参考文献：
  名称：

  gem-Dimethyl effect in a Grignard reagent cyclization-cleavage rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00319a026

文献信息

• Transannular cyclisation as a stratagem in synthesis. A total synthesis of (±)-pentalenene
  作者：Gerald Pattenden、Simon J. Teague

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87743-7

  日期：1987.1

  A total synthesis of the triquinane sesquiterpene (±)-pentalenene(1) found in Streptomyces, based on transannular cyclisation of the bicyclo [6.3.0] undecadiene (7) in the presence of boron trifluoride etherate is described. The bicyclo(6.3.0]undecadiene(7) was elaborated from the silyl enol ether(36) using a unique intramolecular [2+2] photocycloaddition - Grob fragmentation sequence leading to (8)

  基于在三氟化硼醚化物存在下双环[6.3.0]十一碳二烯（7）的环状环化，描述了在链霉菌中发现的三喹烷倍半萜烯（±）-戊烯（1）的总合成。使用独特的分子内[2 + 2]光环加成反应，从甲硅烷基烯醇醚（36）合成了双环（6.3.0）十一碳二烯（7）-Grob片段序列导致（8）[viz（36）→（37）和（38）→（8）]，然后在三水合三水合铑的存在下进行烯化为（40）和异构化。
• Synthesis and Characterization of 2,2-Dimethylpent-4-en-1-yl Complexes of Rhodium and Iridium: Reversible Olefin Decomplexation and C–H Bond Activation
  作者：Sumeng Liu、Gregory S. Girolami

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00798

  日期：2021.3.22

  reversibly decomplexes in solution so that the two faces of the olefin are exchanged; for Rh(CH2CMe2CH2CH═CH2)(DBCOT) (2), the activation parameters for olefin decomplexation are ΔH‡ = 19 ± 1 kcal·mol–1 and ΔS‡ = 8 ± 4 cal·mol–1 K–1. Spin saturation transfer studies show that the decomplexation preserves the broken symmetry of the DBCOT ligand, which suggests that the olefin decomplexation in 2 most

  我们描述四个η合成和表征1，η 2 -化学计量M（CH 2,2-二甲基戊-4-烯-1-基络合物2 CME 2 CH 2 CH = CH 2）（二烯），其中M是Rh或Ir，二烯为二苯并[a，e]环辛酸酯（DBCOT），1,5-环辛二烯（COD）或降冰片二烯（NBD）。所有这些化合物均具有四坐标方平面结构。我们还制备的双核配合物[Ir（CH 2 CME 2 CH 2 CH = CH 2）（DBCOT）] 2（C 14 H ^ 26），其中由于桥接的二烯烃配体的存在，铱中心为五坐标。在所有的五个络合物中，戊烯基配体的C═C键在溶液中可逆地络合，从而使烯烃的两个表面交换。用于铑（CH 2 CME 2 CH 2 CH = CH 2）（DBCOT）（2），用于烯烃解络激活参数Δ ħ ‡ = 19±1千卡·摩尔-1和Δ小号‡ = 8±4卡· mol –1 K –1。自旋饱和转移研究表明，解配合作用保留了
• HILL E. A.; LINK D. C.; DONNDELINGER P., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 6, 1177-1182
  作者：HILL E. A.、 LINK D. C.、 DONNDELINGER P.

  DOI：——

  日期：——
• PATTENDEN, GERALD;TEAQUE, SIMON J., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 23, 5637-5652
  作者：PATTENDEN, GERALD、TEAQUE, SIMON J.

  DOI：——

  日期：——
• gem-Dimethyl effect in a Grignard reagent cyclization-cleavage rearrangement
  作者：E. Alexander Hill、Daniel C. Link、Peter Donndelinger

  DOI：10.1021/jo00319a026

  日期：1981.3