摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(4-vinyl-1,2,3-triazol-1-yl)ethanol | 913001-49-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-vinyl-1,2,3-triazol-1-yl)ethanol
英文别名
2-(4-Ethenyltriazol-1-yl)ethanol;2-(4-ethenyltriazol-1-yl)ethanol
2-(4-vinyl-1,2,3-triazol-1-yl)ethanol化学式
CAS
913001-49-7
化学式
C6H9N3O
mdl
——
分子量
139.157
InChiKey
CJUCRWMYVIBCHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    305.3±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    50.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    乙烯基三唑鎓单体:多功能和新型的自由基可聚合离子单体
    摘要:
    使用铜催化的叠氮化物-炔烃2 + 3Hüisgen环加成反应,合成了八种功能性4-乙烯基1,2,3-三唑鎓单体。这些乙烯基三唑鎓单体很容易通过自由基聚合而聚合。乙烯基三唑鎓盐基聚离子液体(PIL)的物理性质在很大程度上取决于侧基官能团。对这些聚合物的玻璃化转变温度(T g),溶解度和热分解进行了表征。乙烯基三唑鎓盐基的PIL提供了高效合成PIL的有效途径,并具有易于合成和结合许多所需功能部分的能力。©2013 Wiley Periodicals,Inc. J. Polym。科学,A部分:Polym。化学 2014,52,417-423
    DOI:
    10.1002/pola.27016
  • 作为产物:
    描述:
    乙烯基乙炔2-叠氮基乙醇 在 3% wt Cu/C 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 20.0~50.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下, 生成 2-(4-vinyl-1,2,3-triazol-1-yl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    乙烯基三唑鎓单体:多功能和新型的自由基可聚合离子单体
    摘要:
    使用铜催化的叠氮化物-炔烃2 + 3Hüisgen环加成反应,合成了八种功能性4-乙烯基1,2,3-三唑鎓单体。这些乙烯基三唑鎓单体很容易通过自由基聚合而聚合。乙烯基三唑鎓盐基聚离子液体(PIL)的物理性质在很大程度上取决于侧基官能团。对这些聚合物的玻璃化转变温度(T g),溶解度和热分解进行了表征。乙烯基三唑鎓盐基的PIL提供了高效合成PIL的有效途径,并具有易于合成和结合许多所需功能部分的能力。©2013 Wiley Periodicals,Inc. J. Polym。科学,A部分:Polym。化学 2014,52,417-423
    DOI:
    10.1002/pola.27016
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Simple synthesis of 1-substituted-4-vinyl-1,2,3-triazoles based on polystyrene-supported sulfonyl chloride
    作者:Zhe Wang、Shou-Ri Sheng、Mei-Hong Wei、Xiao-Ling Liu
    DOI:10.1080/00397911.2015.1130228
    日期:2016.2
    applied to the traceless solid-phase organic synthesis of 1-substituted-4-vinyl-1,2,3-triazoles by CuI-promoted 1,3-dipolar cycloaddition reaction with various organic azides and subsequent cleavage from the polymer support through elimination reaction mediated by 1.8-diazabicyclo[5,4,0]undec-7-ene (DBU). The advantages of this new synthetic method include simple operation and moderate to good yields of
    摘要 聚苯乙烯负载的丁-3-炔基磺酸酯试剂已被开发并应用于通过 CuI 促进的 1,3-偶极环加成无痕固相有机合成 1-取代-4-乙烯基-1,2,3-三唑与各种有机叠氮化物反应,随后通过由 1.8-二氮杂双环[5,4,0]十一碳-7-烯 (DBU) 介导的消除反应从聚合物载体上裂解。这种合成新方法的优点是操作简单,产品收率适中,试剂稳定性好。图形概要
  • A Versatile New Monomer Family:  Functionalized 4-Vinyl-1,2,3-Triazoles via Click Chemistry
    作者:Raymond J. Thibault、Kenichi Takizawa、Peter Lowenheilm、Brett Helms、Justin L. Mynar、Jean M. J. Fréchet、Craig J. Hawker
    DOI:10.1021/ja0648209
    日期:2006.9.1
    facile, highly modular synthetic approaches, a new monomer family based on a 1,2,3-triazole-4-vinyl building block has been prepared, and various functional derivatives have been obtained. Subsequent homo- and copolymerization of these novel functionalized monomers gives polymeric materials with unique physical properties, combining many attractive features of more traditional monomers, such as styrene,
    使用简便、高度模块化的合成方法,制备了基于 1,2,3-三唑-4-乙烯基结构单元的新型单体家族,并获得了各种功能衍生物。这些新型官能化单体的后续均聚和共聚使聚合物材料具有独特的物理特性,结合了更传统单体(如苯乙烯乙烯基吡啶和甲基/丙烯酸酯)的许多吸引人的特性。
查看更多