2-Chloroheptan-1-ol | 89940-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 2-Chloroheptan-1-ol
• CAS: 89940-12-5
• 化学式: C₇H₁₅ClO
• 分子量: 150.649
• InChiKey: PCOXPCBSLKARJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  205.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-2-戊醇 、 2-Chloroheptan-1-ol 、 sodium hydroxide 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ARUTYUNYAN, V. S.;NAM, O MI;AVATISYAN, A. A., XIMIYA I XIM. TEXNOL.,(1987) N 4, 44-48

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-heptanal 在 三正丁基氧化磷 、 三正丁基氢锡 作用下， 反应 1.0h， 以75%的产率得到2-Chloroheptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  氢化三丁基锡-氧化膦复合体系还原α-氯羰基化合物。羰基的化学选择性还原

  摘要：

  α-氯代羰基化合物通过氢化三丁基锡与氧化膦的组合体系在羰基上进行选择性还原，生成氯醇。

  DOI：

  10.1039/c39880000882

文献信息

• [EN] PIPERIDIN-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF HISTAMINE H4 RECEPTOR<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE-PYRIMIDINE COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS HISTAMINIQUES H4
  申请人：PALAU PHARMA SA

  公开号：WO2010094721A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Piperidin-pyrimidine derivatives of formula (I), wherein the meaning of the different substituents are those indicated in the description. These compounds are useful as histamine H4 receptor antagonists.

  Piperidin-pyrimidine衍生物的化学式（I），其中不同取代基的含义如描述中所示。这些化合物可用作组胺H4受体拮抗剂。
• Novel organic selenium compounds
  申请人：NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0222414A2

  公开（公告）日：1987-05-20

  This invention relates to the novel selenium compounds which are useful as an antineoplastic agent. The compounds are represented by the general formula (1): wherein R, X, A and Y represent the groups specified below, a represents a number of 0 or 1, b represents a number of 0, 1 or 2, and (1) when a is 0 and b is also 0, c is 4, n is 1 or 2 and m is 0, (2) when a is 1 and b is 0, c is 2, n is 1 or 2 and m is 0 or 1, and (3) when b is 1 or 2, c, n and m are all 0; (i) when b is 2, R represents (1) a C4-10 alkoxy group substituted with a halogen atom, (2) a lower alkoxyl group substituted with a halogen atom and a phenyl group, or (3) a cycloalkyloxy group substituted with a halogen atom, and (ii) when b is 1, R represents a group represented by the formula (wherein Ro is a C2-6 alkyl group); X represents a halogen atom; A represents caffeine, theophylline, N-benzyltheophylline, N-benzyltheobromine, 2,2'-biquinoline, 1,6-naphthylidine, 1,10-phenanthroline, or a compound represented by the formula or (wherein R, and R2 may be the same or different and represent a hydrogen atom, a hydroxyl group, a lower alkyl group, a halogen atom, a phenyl group, a cyano group, a lower alkoxycarbonyl group, a phenoxycarbonyl group, an amino group (to which a lower alkyl, lower alkylaminocarbonyl, lower halogenoalkylaminocarbonyl or lower alkoxycarbonyl group may be bonded), a benzoyl group, a loweralkoxyl group, a carbamyl group or an allyloxycarbonyl group; R3 represents a C1-10 alkyl group or a benzyl group; R. and R5 represent independently a hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl group, or R4 and R5 may represent in combination; R6 represents a lower alkoxyl group, a phenyl group or a phenoxy group; R7 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or a group represented by the formula (wherein R9 represents an amino group or a lower alkoxyl group); R10 represent a hydrogen atom or a nitro group; and one of B and D represents nitrogen and the other represents ≥C-H or ≥C-OH); and Y represents H2O or an alcohol represented by the formula R8-OH [wherein R8 represents a benzyl (which may be substituted with a lower alkoxy group) or alkyl group]; wherein when X is chlorine atom and m is 0, R1 and R10 represent an atom or a group other than hydrogen atom.

  本发明涉及可用作抗肿瘤剂的新型硒化合物。这些化合物由通式（1）表示： 其中 R、X、A 和 Y 代表下面规定的基团，a 代表 0 或 1，b 代表 0、1 或 2，(1) 当 a 为 0 且 b 也为 0 时，c 为 4，n 为 1 或 2，m 为 0，(2) 当 a 为 1 且 b 为 0 时，c 为 2，n 为 1 或 2，m 为 0 或 1，(3) 当 b 为 1 或 2 时，c、n 和 m 均为 0； (i) 当 b 为 2 时，R 代表 (1) 被卤素原子取代的 C4-10 烷氧基，(2) 被卤素原子和苯基取代的低级烷氧基，或 (3) 被卤素原子取代的环烷氧基，和 (ii) 当 b 为 1 时，R 代表由式 1 所代表的基团。 (其中 Ro 为 C2-6 烷基）； X 代表卤原子； A 代表咖啡因、茶碱、N-苄基茶碱、N-苄基溴茶碱、2,2'-联喹啉、1,6-萘啶、1,10-菲罗啉或由式表示的化合物 或 (其中 R 和 R2 可以相同或不同，并代表氢原子、羟基、低级烷基、卤素原子、苯基、氰基、低级烷氧基羰基、苯氧基羰基、氨基（可键合低级烷基、低级烷基氨基羰基、低级卤代烷基氨基羰基或低级烷氧基羰基）、苯甲酰基、低级烷氧基基、氨基甲酰基或烯丙氧基羰基；R3 代表 C1-10 烷基或苄基； R.和 R5 独立地代表氢原子、卤素原子或烷基，或 R4 和 R5 可结合代表 R6代表低级烷氧基、苯基或苯氧基； R7代表氢原子、低级烷基或由以下式子表示的基团 (其中 R9 代表氨基或低级烷氧基）； R10 代表氢原子或硝基；B 和 D 中的一个代表氮，另一个代表 ≥C-H 或 ≥C-OH）；以及 Y 代表 H2O 或由式 R8-OH 所代表的醇[其中 R8 代表苄基（可被低级烷氧基取代）或烷基]； 其中，当 X 为氯原子且 m 为 0 时，R1 和 R10 代表氢原子以外的原子或基团。
• Chemo and regioselective opening of ethereal carbon-oxygen bonds by monochloroborane-dimethylsulfide.
  作者：Paolo Bovicelli、Enrico Mincione、Giancarlo Ortaggi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79777-2

  日期：1991.7

  Monochloroborane-dimethylsulfide 1 is a mild chemo and regioselective reagent useful in the opening of epoxides, THP ethers, ketals and ethers.
• US4824955A
  申请人：——

  公开号：US4824955A

  公开（公告）日：1989-04-25