Per-PDP-Diol | 1360815-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: Per-PDP-Diol
• 英文别名: PDP-PBI；7,18-Bis(4-hydroxy-2-pentadecylphenyl)-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone；7,18-bis(4-hydroxy-2-pentadecylphenyl)-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
• CAS: 1360815-96-8
• 化学式: C₆₆H₇₈N₂O₆
• 分子量: 995.355
• InChiKey: VUBNKEXRBQYFAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.8
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Per-PDP-Diol 、 2-氯乙醇 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 以77%的产率得到7,18-Bis[4-(2-hydroxyethoxy)-2-pentadecylphenyl]-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
  参考文献：
  名称：

  一种适用于主链供体-受体聚合物材料的简便的一锅式反应溶液混合方法

  摘要：

  高温溶液共混工艺已用于合成一系列将不同摩尔比的incorporating二酰亚胺（PBI）掺入工程热塑性聚酯的骨架中的共聚物[聚（1,4-环己二甲基-1,4-环己二羧酸）]]（ PCCD）。掺入低聚物的无规供体-受体共聚物（p还合成了亚苯基亚乙烯基）（OPV）和PBI。通过使用1,4-环己烷二甲醇和1,4-二甲基环己烷二羧酸与羟基官能化的PBI和OPV衍生物进行熔融缩合，证实了这些生色团已化学结合到PCCD中。使用保留溶解度，成膜能力和更高分子量的共混方法，可以实现更高的PBI掺入程度（35 mol％）。使用两种不同方法生产的PBI聚合物表现出结构变化。由溶液共混方法形成的聚合物具有半结晶性质，其中PCCD的嵌段将PBI单元分开，而使用熔融缩合路线生产的聚合物是无定形聚合物。这种结构变化也反映在它们的光物理性质中，反应性溶液共混聚合物表现出更高的荧光量子产率。这些结果表明，将适当官能化的供

  DOI：

  10.1002/pola.26412
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-3-pentadecyl phenol 、 3,4,9,10-苝四羧酸二酐 在 咪唑 、 zinc diacetate 作用下， 反应 24.0h， 以74%的产率得到Per-PDP-Diol
  参考文献：
  名称：

  Structure–property relationship in charge transporting behaviour of room temperature liquid crystalline perylenebisimides

  摘要：

  我们合成了以三烷氧基没食子酸酯为端基的同源系列十五烷基酚官能化过二亚胺（PBI），其末端烷基链长度从 n = 4 到 12 不等（PBI-En）。利用差示扫描量热法（DSC）、偏光显微镜（PLM）和变温广角 X 射线衍射（WXRD）技术分析了分子的热致液晶（LC）特性。在熔化焓和异方化焓中观察到了明显的奇偶振荡，这是没食子酸酯末端单元中烷基间隔长度的函数，偶数间隔的数值更高。在 PLM 中，n > 8 的较高系列成员表现出热致液晶质地，这种质地在室温下保持稳定。根据对液晶相中记录的 WXRD 图样的详细分析，确定了液晶相的性质为柱状矩形和柱状六方。室温下冷冻低浓相样品的 WXRD 图样表明，所有成员的柱状堆栈内距离几乎恒定为±3.7 Ã。分析了低浓冷冻样品薄膜的空间电荷限制电流（SCLC）值，以了解体迁移率估计值与低浓相性质的关系。柱状六方相的迁移率值（10â3 cm2 Vâ1 sâ1）比晶体相的迁移率值（10â4 cm2 Vâ1 sâ1）高一个数量级，比柱状矩形相的迁移率值（10â5 cm2 Vâ1 sâ1）高两个数量级，这表明填料对体积迁移率有很强的依赖性。

  DOI：

  10.1039/c4tc01806k

文献信息

• Self-assembly directed template photopolymerization of perylenebisimide-poly (4-vinylpyridine): Nano organization
  作者：Shekhar Shinde、S.K. Asha

  DOI：10.1016/j.polymer.2015.03.062

  日期：2015.5

  A perylene bisimide derivative (PDP-UPBIAcry) having hydroxyl moieties at one termini and polymerizable acrylic units at the other termini was supramolecularly complexed with the pyridine units of Poly (4-vinyl pyridine) (P4VP), followed by photoinduced polymerization of the acrylic units to obtain lamellar organization in the <10 nm range. 1H NMR studies including variable temperature (20 °C−70 °C)

  将一个末端具有羟基部分而另一末端具有可聚合丙烯酸单元的per双酰亚胺衍生物（PDP-UPBIAcry）与聚（4-乙烯基吡啶）（P4VP）的吡啶单元超分子络合，然后对丙烯酸单元进行光诱导聚合在<10 nm范围内获得层状组织。在DMSO-d 6（无水，额外干燥）中进行了包括可变温度（20°C-70°C）测量的1 H NMR研究，以了解PDP-UPBIAcry与P4VP之间的相互作用。PDP-UPBIAcry的芳香per质子P4VP的吡啶质子在其1：1的超分子复合物中表现出小的下场偏移，表现出高场化学位移。在4-乙烯基吡啶（4VP）与PDP-UPBIAcry的模型配合物中，在非极性介质（如CDCl 3）中也跟踪了吡啶基氮与酚羟基之间的氢键相互作用。广角X射线衍射（WXRD）技术用于研究整体结构。透射电子显微镜（TEM）成像显示在络合后形成的高度有序的分层组件。DFT能量最小化研究的观察结果与超分子复合物[
• Pentadecyl Phenol- and Cardanol-Functionalized Fluorescent, Room-Temperature Liquid-Crystalline Perylene Bisimides: Effect of Pendant Chain Unsaturation on Self-Assembly
  作者：Ghanashyam A. Bhavsar、S. K. Asha

  DOI：10.1002/chem.201101011

  日期：2011.11.4

  A new perylene bisimide (PBI) building block based on pentadecyl phenol (PDP) or cardanol was developed, which upon esterification with 3,4,5‐tridodecyloxy gallate resulted in highly emissive, room‐temperature liquid‐crystalline (LC) molecules. The self assembly in solution was studied in detail by NMR spectroscopy, UV/Vis absorption, and fluorescence spectroscopy. In solution both PDP‐ and cardanol‐based

  研发了一种基于十五烷基苯酚（PDP）或腰果酚的新型per双酰亚胺（PBI）构建单元，将其与3,4,5-十三十二烷氧基没食子酸酯进行酯化反应后，得到了高度发光的室温液晶（LC）分子。通过NMR光谱，UV / Vis吸收和荧光光谱详细研究了溶液中的自组装。在溶液中，基于PDP和腰果酚的PBI都表现出相似的行为。它们分子溶解在氯仿（CHCl 3），但形成了旋转位移的H型聚集体，该聚集体在甲基环己烷（MCH）中以640 nm的波长发射。使用显微镜技术（如SEM，TEM和原子力显微镜（AFM））对滴铸膜的表面形态进行了表征。使用差示扫描量热法（DSC），偏振光显微镜（PLM）和可变温度X射线（小角度X射线散射（SAXS）和广角X射线衍射（WXRD） ）） 学习。LC相中的可变温度X射线研究表明，在基于PDP的PBI衍生物中存在强的π-π堆积相互作用，而在基于腰果酚的PBI的LC相中则没有堆积。由于顺
• COMB-COIL SPRAMOLECULAR CROSSLINKED POLYMER
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20150111982A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention relates to a facile process for the preparation of non-covalently cross-linked self-assembled perylene bisimide nano structures using hydrogen bonding interactions with poly-4-vinyl pyridine or oligophenylene vinylene (OPV) as structural motif.
• HIGHLY FLUORESCENT MONODISPERSE, CROSS-LINKED POLYMER MICROBEADS
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20150183956A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The invention disclosed herein is the composition comprising a fluorescent chromophore as cross linker incorporated to polymer beads, wherein the fluorescence of the composition occurs in solid state and solution state with high quantum yield in solid state. Particularly, the invention provides fluorescent monodisperse crosslinked PS-PBIX, PS-OPVX, PS-PBITEGA, PS-PBITEGA-OPVX, PS-PBIX-OPVX, PMMA-OPVX, and PMMA-PBIX microspheres or beads, having tunable color emission such that fluorophore made using PS-PBITEGA-OPVX will emit white light. Further it discloses process for the preparation of highly fluorescent monodisperse, cross-linked polymer microbeads.
• US9631066B2
  申请人：——

  公开号：US9631066B2

  公开（公告）日：2017-04-25