F-ethyl-2 ethanethiol | 87851-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: F-ethyl-2 ethanethiol
• 英文别名: Thiols, C4-10, gamma-omega-perfluoro；3,3,4,4,4-pentafluorobutane-1-thiol
• CAS: 87851-78-3；68140-19-2；68140-18-1
• 化学式: C₄H₅F₅S
• 分子量: 180.142
• InChiKey: WEILNYJKAUGBAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  78-79 °C
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2-四氢全氟己基碘 、 F-ethyl-2 ethanethiol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluoro-6-(3,3,4,4,4-pentafluorobutylsulfanyl)hexane
  参考文献：
  名称：

  Synthese et application de nouveaux sulfures a chaine perfluoree

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80545-x
• 作为产物：
  描述：

  3,3,4,4,4-五氟-1-碘丁烷 在 硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以88%的产率得到F-ethyl-2 ethanethiol
  参考文献：
  名称：

  Synthese et application de nouveaux sulfures a chaine perfluoree

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80545-x

文献信息

• ANIMAL ECTOPARASITE CONTROL COMPOSITION
  申请人：NISHIGUCHI Naonobu

  公开号：US20110160251A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention provides an animal ectoparasite control composition containing an insecticidal component and an adipate, and a method of controlling an animal ectoparasite which comprises administering an effective amount of the animal ectoparasite control composition to an animal.

  本发明提供了一种含有杀虫成分和己二酸酯的动物外寄生虫控制组合物，以及一种控制动物外寄生虫的方法，包括向动物施用有效量的动物外寄生虫控制组合物。
• Synthese et reactivite des F-alkyl sulfures et sulfones actives
  作者：S. Dieng、B. Bertaina、A. Cambon

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81133-1

  日期：1985.7

  In this paper we report syntheses of F-alkyl compounds such as RFC2H4S(O)nCH2Z (with n=0,2 and Z=H,Ø(C6H5),COØ,COOEt,COCH3,CN). Using the carbanionic reactivity of these compounds, we would like to use them as precursors of surfactants, grafting hydrophilic functions on the carbons α or α′ to the sulfur atom. The compounds were not very reactive. Alkylation or acylation on this site could only be

  在本文中，我们报道F-烷基化合物，例如R的合成˚F Ç 2 ħ 4 S（O）ñ CH 2 Z（其中n = 0,2和Z = H，O（C 6 ħ 5），COO， COOEt，COCH 3，CN）。利用这些化合物的碳负离子反应性，我们希望将它们用作表面活性剂的前体，将亲水性官能团接枝在碳原子α或α'上至硫原子上。这些化合物不是很活泼。此位点上的烷基化或酰化只能使用“伪丙二醛” CH 2（R F C 2 H 4 SO 2 CH 2 Z且Z =COØ，COOEt，COCH3，CN）。只有甲基碘和乙酰氯导致阳性结果。
• Synthesis de tensioactifs F-alkyles non ioniques monodisperses
  作者：F. Szönyi、A. Cambon

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81027-1

  日期：1987.7

  Synthesis of monodisperse fluorinated nonionic surface-active agents is usually difficult, long and expensive. We found a new synthetic strategy easy to work up from commercially available products which allows us to obtain, with good yields, homogeneous series of pure and monodisperse bisequenced nonionic perfluoroalkyl surfactants.

  单分散氟化非离子表面活性剂的合成通常是困难的，漫长的和昂贵的。我们发现了一种新的合成策略，该策略很容易从市售产品中得到应用，这使我们能够以高收率获得均一系列的纯净和单分散双序列非离子全氟烷基表面活性剂。
• Synthése et réactivité de di(2-F-alkyléthylthio)méthanes et de leurs produits d'oxydation. I. Alkylation
  作者：B. Bertaina、E. Rouvier、J. Fayn、A. Cambon

  DOI：10.1016/0022-1139(93)02921-z

  日期：1994.3

  The synthesis of new perfluoroalkylated dithioacetals (RFC2H4S)2CH2 and their oxidation products (RFC2H4SOn)2CH2 has been achieved from 2-F-alkyl ethane thiols. Their reactivity towards alkylation reagents has been investigated.

  新的全氟烷基化的二硫缩醛（R F C 2 H 4 S）2 CH 2及其氧化产物（R F C 2 H 4 SO n）2 CH 2的合成是由2- F-烷基乙烷硫醇实现的。已经研究了它们对烷基化试剂的反应性。
• [EN] HALOGEN-CONTAINING ORGANOSULFUR COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ ORGANOSULFURIQUE CONTENANT HALOGÈNE ET SON UTILISATION
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2009005110A3

  公开（公告）日：2009-02-19