4,4-dimethylcyclopentanone-2-carboxaldehyde | 81887-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-dimethylcyclopentanone-2-carboxaldehyde
• 英文别名: 4,4-Dimethyl-2-oxocyclopentane-1-carbaldehyde
• CAS: 81887-97-0
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: IZBXFBSOUJCVRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethylcyclopentanone-2-carboxaldehyde 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 MnO₂ on activated carbon 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 Petroleum ether 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4,4-dimethyl-1-cyclopentenyl vinyl ketone
  参考文献：
  名称：

  三喹烷倍半萜。(.+-.)-silphinene 的迭代、高度立体控制的合成

  摘要：

  合成这些 en 15 etapes a partir de la dimethyl-4,4 cyclopentene-2one。La Formation des noyaux cyclopentanes est obtenue par une double added d'un reactif Organiccuivrique fonctionnalise suivie d'une cyclisation aldol

  DOI：

  10.1021/ja00363a024
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-环戊烯-1-酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 Petroleum ether 为溶剂， 25.0 ℃ 、379.21 kPa 条件下， 反应 2.5h， 生成 4,4-dimethylcyclopentanone-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  三喹烷倍半萜。(.+-.)-silphinene 的迭代、高度立体控制的合成

  摘要：

  合成这些 en 15 etapes a partir de la dimethyl-4,4 cyclopentene-2one。La Formation des noyaux cyclopentanes est obtenue par une double added d'un reactif Organiccuivrique fonctionnalise suivie d'une cyclisation aldol

  DOI：

  10.1021/ja00363a024

文献信息

• Nikolaev, V. A.; Zhdanova, O. V.; Korobitsyna, I. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 488 - 498
  作者：Nikolaev, V. A.、Zhdanova, O. V.、Korobitsyna, I. K.

  DOI：——

  日期：——
• NIKOLAEV, V. A.;ZHDANOVA, O. V.;KOROBITSYNA, I. K., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 3, 559-572
  作者：NIKOLAEV, V. A.、ZHDANOVA, O. V.、KOROBITSYNA, I. K.

  DOI：——

  日期：——
• Triquinane sesquiterpenes. An iterative, highly stereocontrolled synthesis of (.+-.)-silphinene
  作者：Leo A. Paquette、Andrea Leone-Bay

  DOI：10.1021/ja00363a024

  日期：1983.11

  Synthese en 15 etapes a partir de la dimethyl-4,4 cyclopentene-2one. La formation des noyaux cyclopentanes est obtenue par une double addition d'un reactif organocuivrique fonctionnalise suivie d'une cyclisation aldol

  合成这些 en 15 etapes a partir de la dimethyl-4,4 cyclopentene-2one。La Formation des noyaux cyclopentanes est obtenue par une double added d'un reactif Organiccuivrique fonctionnalise suivie d'une cyclisation aldol