3-((2-methoxyethoxy)methoxy)prop-1-ene | 77120-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-((2-methoxyethoxy)methoxy)prop-1-ene
• 英文别名: 3-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-propene；allyloxymethoxyethoxymethane；1-Propene, 3-[(2-methoxyethoxy)methoxy]-；3-(2-methoxyethoxymethoxy)prop-1-ene
• CAS: 77120-79-7
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• 分子量: 146.186
• InChiKey: VGGFCBPPHZXYPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  159.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.923±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((2-methoxyethoxy)methoxy)prop-1-ene 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (1S,2S)-2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-1-phenyl-but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过烷氧基烯丙基化和闭环易位，立体选择性合成（+）-goniodiol，（-）-8-epigoniodiol和（+）-9-deoxygoniopypyrone。

  摘要：

  通过不对称烷氧基烯丙基化和闭环易位途径，已经开发了一种方便的合成（+）-goniodiol，（-）-8-表庚二醇和（+）-9-脱氧goniopypyrone的方法。

  DOI：

  10.1021/jo0259358
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基乙氧基甲基氯 生成 3-((2-methoxyethoxy)methoxy)prop-1-ene
  参考文献：
  名称：

  MCMORRIS, T. C.;DONAUBAUER, J. R.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies towards the synthesis of epothilone A via organoboranes
  作者：P. Veeraraghavan Ramachandran、J. Subash Chandra、Bodhuri Prabhudas、Debarshi Pratihar、M.Venkat Ram Reddy

  DOI：10.1039/b508001k

  日期：——

  of epothilone A via organoboranes have been described. A modified procedure for the large-scale preparation of B-gamma,gamma-dimethylallyldiisopinocampheylborane from prenyl alcohol has been developed. This reagent, upon reaction with various aldehydes, provides the corresponding alpha,alpha-dimethylhomoallylic alcohols in high enantioselectivities. The application of this reagent for the synthesis of

  已经描述了通过有机硼烷合成埃坡霉素A的研究。已开发出一种从异戊烯醇大规模制备B-γ，γ-二甲基烯丙基亚砜基樟脑基硼烷的改进方法。与各种醛反应后，该试剂以高对映选择性提供相应的α，α-二甲基均烯丙基醇。已经证明了该试剂在合成埃博霉素的C1-C6亚基中的应用。或者，分子间和分子内不对称还原方案也已用于合成埃坡霉素A的C1-C6亚基。使用α-pine烯衍生的试剂合成埃坡霉素A的C7-C21片段，涉及不对称烷氧基烯丙基和巴豆基硼化也已经描述过了。
• Synthesis of Homoallylic Chiral Tertiary Alcohols via Chelation-Controlled Diastereoselective Nucleophilic Addition on α-Alkoxyketones:  Application for the Synthesis of the C₁−C₁₁ Subunit of 8-<i>e</i><i>pi</i>-Fostriecin
  作者：P. Veeraraghavan Ramachandran、Haipeng Liu、M. Venkat Ram Reddy、Herbert C. Brown

  DOI：10.1021/ol035516c

  日期：2003.10.1

  see text] Chiral beta-syn-alkoxyhomoallylic alcohols derived from alkoxyallylboration of aldehydes upon oxidation provided the corresponding chiral ketones. Chelation-controlled nucleophilic addition to these ketones occurred in a highly stereoselective manner to afford anti-homoallylic tertiary alcohols. This methodology has been applied for the synthesis of the C(1)-C(11) subunit of C(8)-epi-fostriecin

  [反应：见正文]醛在氧化后从醛的烷氧基烯丙基化得到的手性β-syn-烷氧基同烯丙基醇提供了相应的手性酮。这些酮的螯合控制的亲核加成反应以高度立体选择性的方式发生，从而提供了抗均烯丙基叔醇。此方法已应用于C（8）-表-磷霉素的C（1）-C（11）亚基的合成。
• Highly Functionalized <i>tertiary-</i>Carbinols and Carbinamines from the Asymmetric γ-Alkoxyallylboration of Ketones and Ketimines with the Borabicyclodecanes
  作者：Lorell Muñoz-Hernández、Luis A. Seda、Bo Wang、John A. Soderquist

  DOI：10.1021/ol5019486

  日期：2014.8.1

  asymmetric γ-alkoxyallylboration of representative ketones provides β-alkoxy tert-homoallylic alcohols 10 whose diastereoselectivities range from 99% syn (acetophenone) to 99% anti (pinacolone) both with high ee (>95%). This distribution is attributable to the c/t isomerization of the BBD reagents and the greater reactivity of 7 vs 1 and of aromatic vs alkyl ketones. A ketone-based direct synthesis of a fostriecin

  代表性酮的第一个不对称的γ-烷氧基烯丙基化提供了β-烷氧基叔-烯丙基醇10，其非对映选择性范围从99％的顺式（苯乙酮）到99％的反式（频哪酮）具有较高的ee（> 95％）。该分布归因于BBD试剂的c / t异构化以及7对1和芳族对烷基酮的更高反应性。一个fostriecin中间的酮系直接合成和叔-胺26被报告，每个具有高的选择性。
• Enantioselective Synthesis of Putative Lipiarmycin Aglycon Related to Fidaxomicin/Tiacumicin B
  作者：William Erb、Jean-Marie Grassot、David Linder、Luc Neuville、Jieping Zhu

  DOI：10.1002/anie.201409475

  日期：2015.2.2

  An enantioselective synthesis of a putative lipiarmycin aglycon was accomplished and features: 1) Brown′s enantioselective alkoxyallylboration and allylation of aldehydes, 2) chain elongation by iterative Horner–Wadsworth–Emmons olefination, 3) Evans’ aldol reaction and 4) an ene‐diene ring‐closing metathesis. A neighboring‐group‐assisted chemoselective reductive desilylation was uncovered in this

  推定的利比霉素霉素糖苷配基的对映选择性合成得以完成，其特征在于：1）Brown的对映选择性烷氧基烯丙基化和醛的烯丙基化； 2）通过反复的Horner–Wadsworth–Emmons烯化反应进行链延伸； 3）Evans的醛醇缩合反应；以及4）烯键二烯闭环复分解。在这项研究中未发现邻群辅助的化学选择性还原性去甲硅烷基化反应，对实现本发明的合成是有帮助的。
• Highly Diastereoselective and Enantioselective Preparation of Homoallylic Amines: Application for the Synthesis of β-Amino Acids and γ-Lactams
  作者：P. Veeraraghavan Ramachandran、Thomas E. Burghardt

  DOI：10.1002/chem.200401295

  日期：2005.7.18

  furnished homoallylic amines in good yields and high ee. A 11B NMR spectroscopy study revealed that the reactions do not proceed, even at room temperature, unless a molar equivalent of water or methanol is added. The first reagent-controlled asymmetric crotylboration and alkoxyallylboration of aldimines furnishing beta-methyl or beta-alkoxy homoallylic amines in very high diastereoselectivity and enantioselectivity

  在甲醇存在下，N-甲硅烷基和N-铝亚胺与B-烯丙基异硫代樟脑硼烷硼烷的反应，然后进行氧化后处理，以高收率和高ee提供了均烯丙基胺。11B NMR光谱研究表明，除非加入摩尔当量的水或甲醇，否则即使在室温下，反应也不会进行。本文报道了以非常高的非对映选择性和对映选择性提供β-甲基或β-烷氧基均烯丙基胺的醛亚胺的第一试剂控制的不对称巴豆基硼酸酯化和烷氧基烯丙基化。亚胺的巴豆基硼酸酯化和烷氧基烯丙基化仅与“烯丙基”-硼“酸酯”配合物一起进行，而不是与醛类一起使用“烯丙基”-二烷基硼试剂。这些反应也必须添加甲醇。已经描述了该方法在两个步骤中用于将代表性的腈转化为β-氨基酸的应用。另外，还报道了由腈制备手性δ-氨基醇和γ-内酰胺的方法。