4-methoxy-1α,2,3,3aα,4α,5,6,8aα-octahydroazulen-1-ol | 93111-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methoxy-1α,2,3,3aα,4α,5,6,8aα-octahydroazulen-1-ol
• 英文别名: (1R,3aS,4R,8aS)-4-methoxy-1,2,3,3a,4,5,6,8a-octahydroazulen-1-ol
• CAS: 93111-86-5
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: AFMOJDOLUSRVQB-UKKRHICBSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.1±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-1α,2,3,3aα,4α,5,6,8aα-octahydroazulen-1-ol 在 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4β-methoxy-1β-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-1α,2,3,3aα,4α,5,6,7β,8β,8aα-decahydro-7,8-epoxyazulene
  参考文献：
  名称：

  愈创木酚内酯的全合成：(.+-.)-脱氢木香内酯和(.+-.)-estafiatin

  摘要：

  Synthese des composes du titre a partir de la cycloheptatrienone。L'etape cle est la cyclisation du methoxy-7 cycloheptadiene-2,4 propanal intermediaire

  DOI：

  10.1021/ja00338a035
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4S,7S,8S)-3-Methoxy-11-oxa-tricyclo[5.3.1.0^4,8]undec-9-ene 在 lithium 、 甲胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以82%的产率得到4-methoxy-1α,2,3,3aα,4α,5,6,8aα-octahydroazulen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  愈创木酚内酯的全合成：(.+-.)-脱氢木香内酯和(.+-.)-estafiatin

  摘要：

  Synthese des composes du titre a partir de la cycloheptatrienone。L'etape cle est la cyclisation du methoxy-7 cycloheptadiene-2,4 propanal intermediaire

  DOI：

  10.1021/ja00338a035

文献信息

• Total synthesis of guaianolides: (.+-.)-dehydrocostus lactone and (.+-.)-estafiatin
  作者：James H. Rigby、JoAnn Zbur Wilson

  DOI：10.1021/ja00338a035

  日期：1984.12

  Synthese des composes du titre a partir de la cycloheptatrienone. L'etape cle est la cyclisation du methoxy-7 cycloheptadiene-2,4 propanal intermediaire

  Synthese des composes du titre a partir de la cycloheptatrienone。L'etape cle est la cyclisation du methoxy-7 cycloheptadiene-2,4 propanal intermediaire