11-(4-hydroxyphenyl)-3,3-dimethyl-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo-[b,e][1,4]diazepin-1-one | 82408-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 11-(4-hydroxyphenyl)-3,3-dimethyl-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo-[b,e][1,4]diazepin-1-one
• 英文别名: 6-(4-hydroxyphenyl)-9,9-dimethyl-6,8,10,11-tetrahydro-5H-benzo[b][1,4]benzodiazepin-7-one
• CAS: 82408-03-5
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 334.418
• InChiKey: HNOGJIVCJQTOQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  547.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 11-(4-hydroxyphenyl)-3,3-dimethyl-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo-[b,e][1,4]diazepin-1-one 在 水 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 168.0h， 以71%的产率得到11-(4-acetoxyphenyl)-10-acetyl-3,3-dimethyl-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/26024

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 邻苯二胺 在 L-脯氨酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以95%的产率得到11-(4-hydroxyphenyl)-3,3-dimethyl-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo-[b,e][1,4]diazepin-1-one
  参考文献：
  名称：

  “On water” synthesis of dibenzo-[1,4]-diazepin-1-ones using l-proline as an organocatalyst and under catalyst-free conditions, and their evaluation as α-glucosidase inhibitors

  摘要：

  使用“在水上”概念，在水介质中，在有机催化剂l-脯氨酸（20 mol%）存在下，并在无催化剂条件（密封管）下合成了官能化的二苯并[1,4]-二氮杂环己酮。

  DOI：

  10.1039/c7nj01021d

文献信息

• Organocatalytic Green Approach Towards the Fabrication of Fused Benzo <i>N</i> , <i>N</i> ‐containing Heterocycles Facilitated by Ultrasonic Irradiation
  作者：Ridaphun Nongrum、George Kupar Kharmawlong、Jims World Star Rani、Noimur Rahman、Arup Dutta、Rishanlang Nongkhlaw

  DOI：10.1002/jhet.3680

  日期：2019.10

  transformations in organic synthesis offers a significant potential environmental benefit. This article reports the exploration of meglumine, a nontoxic and biodegradable amino sugar, as an organocatalyst for the synthesis of biologically active 1H‐dibenzo[b,e][1,4]diazepin‐1‐ones, highly regioselective benzimidazole derivatives and derivatives of quinoxalines. Operational simplicity, mild reaction conditions, shorter

  用于有机合成转化的无金属方案的开发提供了巨大的潜在环境效益。本文报道了对葡甲胺的研究，该葡糖胺是一种无毒且可生物降解的氨基糖，可作为有机催化剂来合成具有生物活性的1 H-二苯并[ b，e ] [1,4]二氮杂-1-酮，高度区域选择性的苯并咪唑衍生物及其衍生物喹喔啉。操作简便，反应条件温和，反应时间短和使用绿色溶剂是该方案的重点。对于上述化合物的合成，已经大大地探索了超声辐射的优点。此外，o的多方面用途苯二胺在研究中也得到了强调。
• Silica-supported NiO nanocomposites prepared via a sol–gel technique and their excellent catalytic performance for one-pot multicomponent synthesis of benzodiazepine derivatives under microwave irradiation
  作者：Zeba Nasir、Abad Ali、Mohammad Shakir、Rizwan Wahab、Shamsuzzaman Shamsuzzaman、Lutfullah Lutfullah

  DOI：10.1039/c6nj04013f

  日期：——

  Heterogeneous and versatile NiO–SiO2 NCs were synthesized by a sol–gel technique and used as a catalyst for the one-pot multicomponent synthesis of benzodiazepine derivatives (4a–u) from a mixture of o-phenylenediamine, aromatic aldehydes and dimedone under microwave irradiation. Tetraethyl orthosilicate (TEOS) was used as a source of SiO2 for the creation of the NiO–SiO2 NCs. This catalytic protocol

  通过溶胶-凝胶技术合成了多相且用途广泛的NiO-SiO 2 NCs，并用作微波催化邻苯二胺，芳族醛和二甲基酮的混合物单锅多组分合成苯二氮卓衍生物（4a-u）的催化剂辐射。原硅酸四乙酯（TEOS）被用作SiO 2的来源，用于产生NiO–SiO 2NCs。该催化方案具有许多优点，例如后处理简单，廉价的前体，短的反应时间，高产率和高表面积。通过元素分析，扫描电子显微镜（SEM），透射电子显微镜（TEM），X射线衍射（XRD），能量色散X射线光谱（EDAX）和傅里叶变换表征了所制备纳米催化剂的结构和形貌。红外（FTIR）光谱。进行1 H NMR，13 C NMR和MS分析以确认合成的化合物（4a–u）。此外，NiO-SiO 2 NCs出色的催化性能使催化剂易于从反应混合物中分离出来，而不会明显降低催化活性。
• Synthesis and characterization of CoFe2O4@SiO2@NH-NH2-PCuW as an acidic nano catalyst for the synthesis of 1,4-benzodiazepines and a powerful dye remover
  作者：Ali Savari、Fariba Heidarizadeh、Nahid Pourreza

  DOI：10.1016/j.poly.2019.03.046

  日期：2019.7

  novel magnetic heterogeneous nanocatalyst CoFe2O4@SiO2@NH-NH2-PCuW was synthesized and characterized. This powerful catalyst possesses Bronsted and Lewis acid properties. The presence of Cu enhances the acidity of this catalyst because of the increase in the electron deficiency of polyoxometalate. It was successfully applied for the easy and efficient one-pot synthesis of 1,4-benzodiazepine derivatives

  摘要合成并表征了一种新型的磁性多相纳米催化剂CoFe2O4 @ SiO2 @ NH-NH2-PCuW。这种强大的催化剂具有布朗斯台德和路易斯酸性质。由于多金属氧酸盐的电子缺乏增加，Cu的存在增强了该催化剂的酸度。它已成功地用于在80°C无溶剂条件下直接，简单地由二甲酮，邻苯二胺和芳香醛一锅合成1，4-苯并二氮杂pine衍生物。该协议的优点包括：反应时间短，后处理容易，环境友好。同样，这种纳米催化剂可以方便地通过磁场回收并重复使用几次，而不会显着降低催化效率。合成的纳米催化剂CoFe2O4 @ SiO2 @ NH-NH2-PCuW也被证明是一种优异的染料去除吸附剂。这些性能与高表面积有关，这是由于纳米结构和高酸度所致，这归因于多金属氧酸盐中存在铜。此外，磁性能有助于更好地回收该吸附剂，以去除废水中的染料。
• A nickel nanoparticle engineered CoFe₂O₄@GO–Kryptofix 22 composite: a green and retrievable catalytic system for the synthesis of 1,4-benzodiazepines in water
  作者：Roya Mozafari、Mohammad Ghadermazi

  DOI：10.1039/d0ra01671c

  日期：——

  In this study, a competent and efficient methodology for the synthesis of benzodiazepine over magnetically retrievable novel CoFe₂O₄@GO–K 22 anchored Ni is reported.

  在这项研究中，报告了一种用于合成苯二氮䓬类化合物的高效方法，该方法基于可磁性检索的新型CoFe₂O₄@GO–K 22 锚定Ni。
• Synthesis, characterization, and molecular docking of benzodiazepines in the presence of SrFe12O19 magnetic nanocatalyst
  作者：Tahereh Ahmadi、Ghodsi Mohammadi Ziarani、Seyed Mohsen Masoumian Hoseini、Alireza Badiei、Mohammad Mehdi Ranjbar

  DOI：10.1007/s13738-021-02163-6

  日期：2021.8

  Abstract An efficient and concise method for the synthesis of 1,5-benzodiazepine derivatives was developed using o-phenylenediamine derivatives, 4,4-dimethyl cyclohexane-1,3-dione, and different aldehydes through a rapid three-component domino reaction in the presence of the SrFe12O19 magnetic nanocatalyst under solvent-free conditions.The SrFe12O19 nanoparticles were synthesized using the sol–gel

  摘要 使用邻苯二胺衍生物、4,4-二甲基环己烷-1,3-二酮和不同的醛，通过在存在下的快速三组分多米诺反应，开发了一种高效、简洁的合成 1,5-苯二氮卓衍生物的方法SrFe 12 O 19磁性纳米催化剂在无溶剂条件下的研究。 SrFe 12 O 19使用溶胶-凝胶自燃技术合成纳米颗粒。使用这种纳米催化剂的主要优点是通过使用外部磁铁易于处理和从反应混合物中去除，并且可以重复使用多次而不会损失任何活性。对获得的产物与 GABA 受体之间的键长和键强度等一些参数进行了评估，以了解所涉及的相互作用。还计算了化合物与受体的静电能、配体效率、log P 和总结合能。 图形摘要