5-(2-thienyl)-1,3,4-oxathiazol-2-one | 52118-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-thienyl)-1,3,4-oxathiazol-2-one
• 英文别名: 5-thiophen-2-yl-[1,3,4]oxathiazol-2-one；5-(2-Thienyl)-1,3,4-oxathiazol-2-on；5-(Thiophen-2-yl)-1,3,4-oxathiazol-2-one；5-thiophen-2-yl-1,3,4-oxathiazol-2-one
• CAS: 52118-30-6
• 化学式: C₆H₃NO₂S₂
• 分子量: 185.227
• InChiKey: IIXKCGMYZMLVGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰基甲酸乙酯 、 5-(2-thienyl)-1,3,4-oxathiazol-2-one 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.17h， 以85%的产率得到ethyl 3-(2-thienyl)-1,2,4-thiadiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  微波诱导的腈类硫化物的产生和反应：一种合成异噻唑和1,2,4-噻二唑的改进方法

  摘要：

  已经研究了微波辅助1,3,4-氧杂噻唑-2-酮的脱羧反应生成的腈类硫化物的1,3-偶极环加成反应。通过这种方法，通过将腈硫化物环加成氰基甲酸乙酯，以高收率制备了1,2,4-噻二唑-5-羧酸乙酯3。类似地，使苄腈硫化物与乙炔二羧酸二甲酯（DMAD）反应，得到3-苯基异噻唑-4，5-二羧酸二甲酯（5）。与此相反，直径： -hydroxybenzonitrile硫化物，从相应的oxathiazolone生成2D，与DMAD反应，得到4-氧代-4- ħ - [1]苯并吡喃并[4,3- c ^ ]异噻唑-3-羧酸乙酯（8）高产。大约 1：3-苯基异噻唑4-和5-羧酸酯（1混合物6，7）从苄腈硫化物和丙炔酸乙酯形成。与富马酸二乙酯的相应反应得到反式-4,5-二氢-3-苯基异噻唑-4,5-二硬脂酸二乙酯（10）。3-芳基噻唑在4位和5位上均未取代，是由5-芳基-1,3,4-氧杂噻唑酮与降冰片二烯通过涉及

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.068
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰胺 、 氯羰基亚磺酰氯 生成 5-(2-thienyl)-1,3,4-oxathiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Senning,A.; Rasmussen,J.S., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1973, vol. 27, # 6, p. 2161 - 2170

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 3-thienyl-substituted isothiazolines-2 and 1,2,4-thiadiazoles based on nitrile sulfides of the thiophene series
  作者：M. M. Krayushkin、M. A. Kalik、A. Ya. Kudryavtseva

  DOI：10.1007/bf00864350

  日期：1992.8

  The reaction of substituted alpha- and beta-thienylcarboxamides with chlorocarbonylsulfenyl chloride gave 5-thienyl-substituted 1,3,4-oxathiazol-2-ones. Decarboxylation of the latter by heating in o-dichlorobenzene generated in situ alpha- and beta-thienylnitrile sulfides, which in the presence of dipolarophiles [dimethyl fumarate, N-phenylmaleinimide, chloro(trichloro)acetonitrile] give the corresponding 3-thienyl-substituted DELTA2-isothiazolines and 5-chloromethyl(trichloromethyl)-1,2,4-thiadiazoles.
• PROTEASOME INHIBITORS AND THEIR USE IN TREATING PATHOGEN INFECTION AND CANCER
  申请人：Nathan Carl

  公开号：US20110118274A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention relates to proteasome inhibitors and their use in methods of treating a subject for a pathogen infection or cancer. The methods involve administering to the subject a compound of Formula (I). (I) where: Q is Formula or Formula, where the crossing dashed line illustrates the bond formed joining Q to the rest of the compound of Formula (I). The remainder of substituents of the compound of Formula (I) are defined in the present application.