1-(3-chloro-2,6-dihydroxyphenyl)ethanone | 87953-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-chloro-2,6-dihydroxyphenyl)ethanone
• 英文别名: 3-chloro-2.6-dihydroxyacetophenone；1-(3-Chloro-2,6-dihydroxyphenyl)ethan-1-one
• CAS: 87953-93-3
• 化学式: C₈H₇ClO₃
• 分子量: 186.595
• InChiKey: NKEVGZBCSDCASD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-135 °C
• 沸点：
  289.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.437±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chloro-2,6-dihydroxyphenyl)ethanone 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Benzoic acid 2-acetyl-6-chloro-3-methoxy-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  5,8-Quinoflavone. Synthesis and addition reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00178a013
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基苯乙酮 在 氯化亚砜 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-(3-chloro-2,6-dihydroxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Quinolinyl-benzopyran derivatives as antagonists of leukotriene D4

  摘要：

  这项发明涉及某些喹啉基-苯并吡喁化合物及其作为有价值的药物代理的用途，特别是作为脂氧合酶抑制剂和/或白三烯拮抗剂和/或介质释放抑制剂，具有抗炎和抗过敏特性。

  公开号：

  US05082849A1

文献信息

• [EN] CHROMAN-4-ONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CHROMAN-4-ONE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020120642A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The present invention provides compounds having the general formula (I) wherein R1 to R10, Gi, G2, X and m are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds for treating hepatitis B.

  本发明提供具有一般式（I）的化合物，其中R1至R10、Gi、G2、X和m如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物治疗乙型肝炎的方法。
• [EN] FLAVONE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS DE FLAVONE POUR LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION D'UNE MALADIE CAUSÉE PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020053249A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  The present invention provides flavone derivatives having the general formula (I) which are useful for the treatment of Hepatitis B Virus infection (HBV). The compounds act as cccDNA (covalently closed circular DMA) inhibitors.

  本发明提供了具有通用公式(I)的黄酮衍生物，用于治疗乙型肝炎病毒感染（HBV）。这些化合物作为cccDNA（共价闭合环状DNA）抑制剂发挥作用。
• Quinolinyl-chromone derivatives and use for treatment of hypersensitive
  申请人：Rorer Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04977162A1

  公开（公告）日：1990-12-11

  This invention relates to certain quinolinyl-chromone compounds and their use as valuable pharmaceutical agents, particularly as lipoxygenase inhibitors and/or leukotriene antagonists possessing anti-inflammatory and anti-allergic properties.

  这项发明涉及某些喹啉基-香豆素化合物及其作为有价值的药用剂的用途，特别是作为脂氧酶抑制剂和/或白三烯拮抗剂，具有抗炎和抗过敏性能。
• Benzofuran derivatives useful as inhibitors of mammalian leukotriene
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US04863958A1

  公开（公告）日：1989-09-05

  Benzofuran derivatives, pharmaceutical compositions and methods of treatment are disclosed. These compounds are useful as inhibitors of mammalian leukotriene biosynthesis. As such, these compounds are useful therapeutic agents for treating allergic conditions, asthma, cardiovascular disorders, inflammation. The compounds ar also useful as analgesics and as cytoprotective agents.

  本文披露了苯并呋喃衍生物、药物组合物和治疗方法。这些化合物可用作哺乳动物白三烯生物合成的抑制剂。因此，这些化合物是治疗过敏症、哮喘、心血管疾病、炎症等疾病的有效治疗药物。这些化合物还可用作止痛剂和细胞保护剂。
• Benzofuran derivatives
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0338782A1

  公开（公告）日：1989-10-25

  Benzofuran derivatives are useful as inhibitors of mammalian leuktoriene biosynthesis. As such, these compounds are useful therapeutic agents for treating allergic conditions, asthma, cardiovascular disorders, inflammation. The compounds are also useful as analgesics and as cytoprotective agents, and for these uses are made into pharmaceutical compositions. The compounds of the invention have the formula wherein: each R1 is independently hydrogen or C1 to C6 alkyl; R2 is hydrogen, C1 to C8 alkyl, -(CH2)n-het-Y, -(CH2)n-Q or - CH- Q, CH3 where Q is R3 is hydroxyl, , OCOCH2CH2COOH, OSO3H, or OPO3H2; each R4 is independently C1 to C6 alkyl; each R5 is independently H, C1 to C6 alkyl, or both R5s join to form a 5- or 6-membered ring with the N to which they are attached; Het is a heterocyclic group selected from pyridine, pyrazine, pyrimidine, oxazole, pyrazole, oxadiazole, tetrazole, quinoline, thiophene, furan, pyrrole, thiazole, thiadiazole, or imidazole; X is 0, S, SO, SO2; Y, Y1, Y2, Y3, Y4 and Z are each independently H, halogen, OH. C1 to C6 alkyl, C2 to C6 alkenyl, C1-6hydroxyalkyl, -COOR1, -COR1, nitro, carboxy (C1-6alkyl), C1 to C6 alkoxy, C1 to C6 alkylthio, -CH2SR1, OCH2CO2R1, and each n is independently 0 to 10; with the provisos that: (a) not all of R1, R2, Y, Y1, Y2, Y3, Y4, and Z are simultaneously H; (b) when up to 2 of R1, R2, Y, Y1, and Z are C1 to C2 alkyl, and the others of R1, R2, Y, Y1, and Z are H, then R3 is not OH; and (c) when n in is O and one of R3, Y, Y1 or Z is OH, then Ri is not H or Ci to C2 alkyl; or are acid-addition salts thereof.

  苯并呋喃衍生物可作为哺乳动物白细胞介素生物合成的抑制剂。因此，这些化合物是治疗过敏症、哮喘、心血管疾病和炎症的有效药物。这些化合物还可用作镇痛剂和细胞保护剂，并可用于制成药物组合物。本发明的化合物具有如下式子 其中 每个 R1 独立地为氢或 C1 至 C6 烷基； R2 是氢、C1 至 C8 烷基、-(CH2)n-het-Y、-(CH2)n-Q 或-CH- Q, CH3 其中 Q 是 R3 是羟基、 OCOCH2CH2COOH、OSO3H 或 OPO3H2；每个 R4 独立地是 C1 至 C6 烷基； 每个 R5 独立地为 H、C1-C6 烷基，或两个 R5 与所连接的 N 连接形成 5 或 6 元环； Het 是杂环基团，选自吡啶、吡嗪、嘧啶、噁唑、吡唑、噁二唑、四唑、喹啉、噻吩、呋喃、吡咯、噻唑、噻二唑或咪唑； X 是 0、S、SO、SO2； Y、Y1、Y2、Y3、Y4 和 Z 各自独立地是 H、卤素、OH C1-C6烷基、C2-C6烯基、C1-6羟基烷基、-COOR1、-COR1、硝基、羧基（C1-6烷基）、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、-CH2SR1、OCH2CO2R1、 且每个 n 独立地为 0 至 10；但有以下条件： (a) 并非所有 R1、R2、Y、Y1、Y2、Y3、Y4 和 Z 同时都是 H； (b) 当 R1、R2、Y、Y1 和 Z 中最多有 2 个是 C1 至 C2 烷基，而 R1、R2、Y、Y1 和 Z 中的其它是 H 时，则 R3 不是 OH；以及 (c) 当 n 为 O 且 R3、Y、Y1 或 Z 中的一个为 OH 时，则 Ri 不是 H 或 Ci 至 C2 烷基；或为其酸加成盐。