2,4-dimethyl-1,2,4-thiadiazolidine-3-thione-5-one | 103031-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,4-dimethyl-1,2,4-thiadiazolidine-3-thione-5-one
• 英文别名: 2,4-dimethyl-3-thiono-1,2,4-thiadiazolidin-5-one；2,4-Dimethyl-3-thiono-1,2,4-thiadiazolidin-5-on；2,4-dimethyl-3-thioxo-[1,2,4]thiadiazolidin-5-one；2,4-Dimethyl-3-thioxo-[1,2,4]thiadiazolidin-5-on；2,4-Dimethyl-3-sulfanylidene-1,2,4-thiadiazolidin-5-one
• CAS: 103031-01-2
• 化学式: C₄H₆N₂OS₂
• 分子量: 162.236
• InChiKey: XMMAZBQTDONEND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103 °C
• 沸点：
  201.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethyl-1,2,4-thiadiazolidine-3-thione-5-one 在 硫酸 作用下， 反应 24.0h， 以1 g的产率得到4-Methyl-3-methylimino-1,2,4-dithiazolidin-5-thion
  参考文献：
  名称：

  Cycloadditions-Eliminierungsreaktionen von Phenylisocyanat mit Oxo-und Thionoderivaten aliphatisch substituierter 5-Imino-1,2,4-dithiazolidine und 3-Thiono-1,2,4-thiadiazolidine (Senf�loxide und Senf�lsulfide)

  摘要：

  5-Imino-1,2,4-dithiazolidin-3-ones 1 and -3-thiones 3 react with phenylisocyanate to afford 5-imino-1,2,4-thiadiazolidin-3-ones 6. In comparison isomeric 3-thiono-1,2,4-thiadiazolidin-5-ones 2, 5, and -5-thiones 4 yield 3-imino-1,2,4-thiadiazolidin-5-ones 8, 10, and -5-thiones 7. Thermolyses of thiadiazolidines 5 and 10 afford further 1,2,4-thiadiazolidines 9, 11. Compounds 8 - 11 are available also by reaction of substituted guanidines with chlorocarbonyl sulfenylchloride.

  DOI：

  10.1002/prac.19923340808
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethyl-1,2,4-thiadiazolidine-3,5-dithione 在 三乙胺 、 benzohydroximoyl chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到2,4-dimethyl-1,2,4-thiadiazolidine-3-thione-5-one
  参考文献：
  名称：

  Tittelbach, Franz, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 2, p. 180 - 190

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anodic oxidation of alkyl isocyanates and their thio derivatives in acetonitrile
  作者：James Y. Becker、Baruch Zinger、Shimon Yatziv

  DOI：10.1021/jo00389a026

  日期：1987.6
• Selective formation of five-membered heterocyclic products by anodic oxidation of alkyl isothiocyanates (RNCS) in dichloromethane and their thermal isomerization and decomposition
  作者：James Y. Becker、Shimon Yatziv

  DOI：10.1021/jo00243a028

  日期：1988.4
• Paranjpe,M.G., Indian Journal of Chemistry, 1967, vol. 5, p. 21 - 23
  作者：Paranjpe,M.G.

  DOI：——

  日期：——
• BECKER J. Y.; ZINGER B.; YATZIV S., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 13, 2783-2789
  作者：BECKER J. Y.、 ZINGER B.、 YATZIV S.

  DOI：——

  日期：——
• Tittelbach, Franz, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 2, p. 180 - 190
  作者：Tittelbach, Franz

  DOI：——

  日期：——