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2,4-dimethyl-1,2,4-thiadiazolidine-3-thione-5-one | 103031-01-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4-dimethyl-1,2,4-thiadiazolidine-3-thione-5-one
英文别名
2,4-dimethyl-3-thiono-1,2,4-thiadiazolidin-5-one;2,4-Dimethyl-3-thiono-1,2,4-thiadiazolidin-5-on;2,4-dimethyl-3-thioxo-[1,2,4]thiadiazolidin-5-one;2,4-Dimethyl-3-thioxo-[1,2,4]thiadiazolidin-5-on;2,4-Dimethyl-3-sulfanylidene-1,2,4-thiadiazolidin-5-one
2,4-dimethyl-1,2,4-thiadiazolidine-3-thione-5-one化学式
CAS
103031-01-2
化学式
C4H6N2OS2
mdl
——
分子量
162.236
InChiKey
XMMAZBQTDONEND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    103 °C
  • 沸点:
    201.9±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    80.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-dimethyl-1,2,4-thiadiazolidine-3-thione-5-one硫酸 作用下, 反应 24.0h, 以1 g的产率得到4-Methyl-3-methylimino-1,2,4-dithiazolidin-5-thion
    参考文献:
    名称:
    Cycloadditions-Eliminierungsreaktionen von Phenylisocyanat mit Oxo-und Thionoderivaten aliphatisch substituierter 5-Imino-1,2,4-dithiazolidine und 3-Thiono-1,2,4-thiadiazolidine (Senf�loxide und Senf�lsulfide)
    摘要:
    5-Imino-1,2,4-dithiazolidin-3-ones 1 and -3-thiones 3 react with phenylisocyanate to afford 5-imino-1,2,4-thiadiazolidin-3-ones 6. In comparison isomeric 3-thiono-1,2,4-thiadiazolidin-5-ones 2, 5, and -5-thiones 4 yield 3-imino-1,2,4-thiadiazolidin-5-ones 8, 10, and -5-thiones 7. Thermolyses of thiadiazolidines 5 and 10 afford further 1,2,4-thiadiazolidines 9, 11. Compounds 8 - 11 are available also by reaction of substituted guanidines with chlorocarbonyl sulfenylchloride.
    DOI:
    10.1002/prac.19923340808
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-dimethyl-1,2,4-thiadiazolidine-3,5-dithione三乙胺benzohydroximoyl chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以50%的产率得到2,4-dimethyl-1,2,4-thiadiazolidine-3-thione-5-one
    参考文献:
    名称:
    Tittelbach, Franz, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 2, p. 180 - 190
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Anodic oxidation of alkyl isocyanates and their thio derivatives in acetonitrile
    作者:James Y. Becker、Baruch Zinger、Shimon Yatziv
    DOI:10.1021/jo00389a026
    日期:1987.6
  • Selective formation of five-membered heterocyclic products by anodic oxidation of alkyl isothiocyanates (RNCS) in dichloromethane and their thermal isomerization and decomposition
    作者:James Y. Becker、Shimon Yatziv
    DOI:10.1021/jo00243a028
    日期:1988.4
  • Paranjpe,M.G., Indian Journal of Chemistry, 1967, vol. 5, p. 21 - 23
    作者:Paranjpe,M.G.
    DOI:——
    日期:——
  • BECKER J. Y.; ZINGER B.; YATZIV S., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 13, 2783-2789
    作者:BECKER J. Y.、 ZINGER B.、 YATZIV S.
    DOI:——
    日期:——
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