1,3,4-oxathiazol-2-one | 64487-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3,4-oxathiazol-2-one
• 英文别名: 1,3,4-Oxathiazol-2-on；[1,3,4]oxathiazol-2-one；1,3,4-oxathiazole-2-one
• CAS: 64487-69-0
• 化学式: C₂HNO₂S
• 分子量: 103.101
• InChiKey: PJCFLHUCYONHAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  138.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.76±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰基甲酸乙酯 、 1,3,4-oxathiazol-2-one 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 1,2,3-噻重氮-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Thiadiazolyl and oxadiazolyl phenyl oxazolidinone antibacterial agents

  摘要：

  本发明提供了公式I的噻二唑基和氧二唑基苯并噁唑啉酮化合物，其中Q为噻二唑基或氧二唑基；其中X.sup.1和X.sup.2分别为氢、氟或氯；其中R.sup.1为，例如，--COCH.sub.3或--COCH.sub.2CH.sub.3。这些化合物是有用的抗微生物药物，对许多人类和兽医病原体有效，包括革兰氏阳性和阴性厌氧细菌。

  公开号：

  US05977373A1
• 作为产物：
  描述：

  氯羰基亚磺酰氯 、 formamide 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 以58%的产率得到1,3,4-oxathiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Beck, Wolfgang; Leidl, Erich; Keubler, Michael, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 5, p. 1790 - 1798

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Indole derivatives
  申请人：Ratcliffe David Paul

  公开号：US20070082931A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  Disclosed herein are indole derivatives of the formula (I) wherein each of the substitutents is given the definition as set forth in the specification and claims. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the indole derivatives and use of the derivatives for the treatment of pain.

  本文公开了式（I）的吲哚衍生物，其中每个取代基的定义如说明书和权利要求中所述。还公开了含有这些吲哚衍生物的药物组合物以及使用这些衍生物治疗疼痛的方法。