5,5-dioxo-5,6-dihydro-5λ⁶-dibenzo[c,f][1,2]thiazepin-11-one | 63113-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,5-dioxo-5,6-dihydro-5λ⁶-dibenzo[c,f][1,2]thiazepin-11-one
• 英文别名: 6,11-dihydrodibenzo[c,f][1,2]thiazepin-11-one-5,5-dioxide；5,5-dioxo-5,6-dihydro-5λ⁶-dibenzo[c,f][1,2]thiazepin-11-one；Dibenzo[c,f][1,2]thiazepin-11(6H)-one 5,5-dioxide；5,5-dioxo-6H-benzo[c][1,2]benzothiazepin-11-one
• CAS: 63113-45-1
• 化学式: C₁₃H₉NO₃S
• 分子量: 259.285
• InChiKey: QSXVAZSYOKDHJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  201-202 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  453.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.417±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dioxo-5,6-dihydro-5λ⁶-dibenzo[c,f][1,2]thiazepin-11-one 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 11-chloro-6-(2-methoxyethoxymethyl)-11H-benzo[c][1,2]benzothiazepine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  未取代磺胺基的新型二苯并噻嗪类

  摘要：

  摘要 我们开发了带有非取代磺酰胺基团的新型硫氮杂化合物的合成，通过两种不同的合成途径进行描述，以设计新的抗癌结构家族。

  DOI：

  10.1081/scc-120006473
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-N,N-二乙基苯甲酰胺 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 5,5-dioxo-5,6-dihydro-5λ⁶-dibenzo[c,f][1,2]thiazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  未取代磺胺基的新型二苯并噻嗪类

  摘要：

  摘要 我们开发了带有非取代磺酰胺基团的新型硫氮杂化合物的合成，通过两种不同的合成途径进行描述，以设计新的抗癌结构家族。

  DOI：

  10.1081/scc-120006473

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of substituted dioxodibenzothiazepines and dibenzocycloheptanes as farnesyltransferase inhibitors
  作者：Pauline Gilleron、Nicolas Wlodarczyk、Raymond Houssin、Amaury Farce、Guillaume Laconde、Jean-François Goossens、Amélie Lemoine、Nicole Pommery、Jean-Pierre Hénichart、Régis Millet

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.07.002

  日期：2007.10

  A new series of FTase inhibitors containing a tricyclic moiety-dioxodibenzothiazepine or dibenzocycloheptane-has been designed and synthesized. Among them, dioxodibenzothiazepine 18d displayed significant inhibitory FTase activity (IC50 = 17.3 nM) and antiproliferative properties. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Intramolecular cyclizations of diphenyl ether, benzophenone, and related 2-sulfonylnitrenes
  作者：Rudolph A. Abramovitch、Christopher I. Azogu、Ian T. McMaster、Danny P. Vanderpool

  DOI：10.1021/jo00400a042

  日期：1978.3
• Bakker, Wouter I. Iwema; Familoni, O. B.; Padfield, James, Synlett, 1997, # 9, p. 1079 - 1080
  作者：Bakker, Wouter I. Iwema、Familoni, O. B.、Padfield, James、Snieckus, Victor

  DOI：——

  日期：——
• ABRAMOVITCH R. A.; AZOGU C. I.; MCMASTER I. T.; VANDERPOOL D. P., J. ORG. CHEM. 1978, 43, NO 6, 1218-1226
  作者：ABRAMOVITCH R. A.、 AZOGU C. I.、 MCMASTER I. T.、 VANDERPOOL D. P.

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL DIBENZOTHIAZEPINES WITHOUT SUBSTITUTION ON THE SULFONAMIDE GROUP
  作者：Nicolas Lebegue、Nathalie Flouquet、Pascal Berthelot、Bruno Pfeiffer、Pierre Renard

  DOI：10.1081/scc-120006473

  日期：2002.1

  ABSTRACT We have developed the synthesis of new thiazepine compounds bearing a non substituted sulfonamide group, which is described through two different synthetic pathways, to design new anticancer structural families.

  摘要 我们开发了带有非取代磺酰胺基团的新型硫氮杂化合物的合成，通过两种不同的合成途径进行描述，以设计新的抗癌结构家族。