3,5,7-trimethyltricyclo[3.3.1.13,7]decan-1-ol | 13987-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5,7-trimethyltricyclo[3.3.1.13,7]decan-1-ol
• 英文别名: 3,5,7-trimethyladamantan-1-ol
• CAS: 13987-76-3
• 化学式: C₁₃H₂₂O
• mdl: MFCD00077199
• 分子量: 194.317
• InChiKey: DVKFVAJDHKVYLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1304;1322;1335;1344

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906199090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5,7-trimethyltricyclo[3.3.1.13,7]decan-1-ol 在 硫酸 作用下， 生成 1-Aminomethyl-3,5,7-trimethyl-adamantan
  参考文献：
  名称：

  Bott,K., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 564 - 573

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲基金刚烷 在 硝酸 、 溶剂黄146 、 尿素 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,5,7-trimethyltricyclo[3.3.1.13,7]decan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一锅合成笼型醇

  摘要：

  已经开发出一种有效的一锅法程序，用于合成在桥头位置具有羟基的笼型醇。该程序包括先用硝酸或硝酸与乙酸的混合物进行硝化，然后在尿素存在下进行水解。

  DOI：

  10.1134/s1070428017070028

文献信息

• Antiviral activity of adamantane series hydroxy derivatives
  作者：Yu. N. Klimochkin、M. V. Leonova、I. R. Korzhev、I. K. Moiseev、G. V. Vladyko、L. V. Korobchenko、E. I. Boreko、S. N. Nikolaeva

  DOI：10.1007/bf00777145

  日期：1992.7

  Previous authors [i] have established the fact that introducing hydroxyl groups into the adamantane framework broadens the scope of antiviral activity as well as reduces toxicity. For example, 3,5-dimethyl-7-ethyladamantanol-i exhibits pronounced activity with respect to herpes, influenza and vaccine viruses [2]. It might be expected that changing the lipophilic capacity of the skeletal fragment when

  以前的作者 [i] 已经确定将羟基引入金刚烷骨架扩大了抗病毒活性的范围并降低了毒性的事实。例如，3,5-二甲基-7-乙基金刚烷醇-i 对疱疹病毒、流感病毒和疫苗病毒具有显着的活性 [2]。可以预期，当分子中存在极性羟基时，改变骨架片段的亲脂能力将揭示结构与抑制病毒传播能力之间的联系，尤其是金刚烷系列制剂的抗病毒活性机制尚未确定。完全确定。
• Synthesis of noradamantane derivatives by ring-contraction of the adamantane framework
  作者：Benjamin Zonker、Jonathan Becker、Radim Hrdina

  DOI：10.1039/d1ob00471a

  日期：——

  We describe a triflic acid promoted cascade reaction of adamantane derivatives consisting of a decarboxylation of N-methyl protected cyclic carbamates and a subsequent intramolecular nucleophilic 1,2-alkyl shift to generate ring contracted iminium triflates. This reaction expands the family of similar transformations, such as Wagner–Meerwein-, Demjanov–Tiffeneau-, Meinwald- or (semi-)pinacol-rearrangement

  我们描述了三氟甲磺酸促进金刚烷衍生物的级联反应，该反应由N-甲基保护的环状氨基甲酸酯的脱羧和随后的分子内亲核 1,2-烷基转移组成，以产生环缩的三氟甲磺酸亚胺。该反应扩展了类似转变的家族，例如 Wagner-Meerwein-、Demjanov-Tiffeneau-、Meinwald- 或（半）频哪醇重排。它允许从简单的羟基取代的金刚烷前体开始，通过几个步骤制备去甲金刚烷衍生物。
• Phosphorsäureester von Adamantanolen, -thiolen, Adamantylalkoholen und Derivaten, 1. Mitt. Synthese der Phosphorsäureester durch Reaktion mit 2-Chlor-1,3-dioxa-2-phosphorindan-2-oxid
  作者：Hartmut Böhringer、Hans Vogt

  DOI：10.1002/ardp.19773101106

  日期：——

  als geeignetes Phosphorylierungsagens, welches meist schnell und vollständig mit den u.a. tertiären und sterisch gehinderten Alkoholen und Thiolen reagierte. Die Entstehung einiger Sekundärprodukte, die in ihrer Struktur geklärt werden konnten, wird diskutiert und der Einfluß verschiedener Reaktionsparameter auf den Verlauf der Reaktion besprochen.

  许多金刚烷醇、金刚烷醇和衍生物被转化为磷酸酯。2-chloro-1,3-dioxa-2-phosphorindane-2-oxide 被证明是一种合适的磷酸化剂，它主要与叔醇和空间位阻醇和硫醇等快速完全反应。讨论了一些副产物的形成，其结构可以明确，并讨论了各种反应参数对反应过程的影响。
• Photoactive Compounds
  申请人：Padmanaban Munirathna

  公开号：US20080131811A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The present application relates to a compound of formula AiXi where Ai is an organic onium cation; and Xi is an anion of the formula X—CF 2 CF 2 OCF 2 CF 2 —SO 3 − . The compounds are useful as photoactive materials.

  本申请涉及到一个化合物的配方AiXi，其中Ai是有机的离子阳离子；Xi是公式X-CF2CF2OCF2CF2-SO3-的阴离子。这些化合物可用作光活性材料。
• Annulated carbamates are precursors for the ring contraction of the adamantane framework
  作者：Radim Hrdina、Oksana M. Holovko-Kamoshenkova、Ivana Císařová、Filip Koucký、Oldřich Machalický

  DOI：10.1039/d2ra06402b

  日期：——

  We report a protocol for the one-pot two-step synthesis of noradamantane methylene amines.

  我们报告了一种一步法两步合成正金刚烷亚甲基胺的方案。